摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
1 前言 | 第9-21页 |
·手性合成概述 | 第9-12页 |
·手性相关基础定义 | 第9-10页 |
·手性药物背景 | 第10-12页 |
·手性药物的获取途径 | 第12-13页 |
·从天然产物中提取 | 第12页 |
·外消旋药物的拆分 | 第12页 |
·不对称合成 | 第12-13页 |
·生物催化羰基不对称还原 | 第13-17页 |
·反应机理 | 第13-15页 |
·全细胞生物催化与纯酶的比较 | 第15页 |
·反应立体选择性的控制及提高方法 | 第15-17页 |
·2-氨基1-苯基乙醇类药物的研究进展 | 第17-19页 |
·底物产物性质 | 第17页 |
·用途 | 第17-18页 |
·研究概况 | 第18-19页 |
·本论文研究意义和主要研究内容 | 第19-21页 |
·课题来源 | 第19页 |
·研究意义 | 第19-20页 |
·主要研究内容 | 第20-21页 |
2 材料与方法 | 第21-29页 |
·营养盐培养基筛选不对称还原2-氨基苯乙酮菌株 | 第21-24页 |
·材料 | 第21-22页 |
·方法 | 第22-24页 |
·实验培养基筛选不对称还原2-氨基苯乙酮菌株 | 第24-29页 |
·材料 | 第24页 |
·方法 | 第24-29页 |
3 结果与讨论 | 第29-52页 |
·营养盐培养基筛选不对称还原2-氨基苯乙酮菌株 | 第29-38页 |
·目标菌株的筛选和分离 | 第29-31页 |
·4802,1403形态观察 | 第31-32页 |
·ITS-5.8S rDNA的序列分析 | 第32-36页 |
·菌的生长特性 | 第36-37页 |
·转化条件优化 | 第37-38页 |
·实验培养基筛选不对称还原2-氨基苯乙酮菌株 | 第38-52页 |
·目标菌株的筛选和分离 | 第38-40页 |
·6303形态观察 | 第40页 |
·ITS-5.8S rDNA及26S rDNA d1/d2区的序列分析 | 第40-44页 |
·菌的产酶特性 | 第44页 |
·菌株培养基组分优化 | 第44-47页 |
·菌株培养条件优化 | 第47-48页 |
·优化后菌的产酶曲线 | 第48-49页 |
·优化前后菌的产酶差异 | 第49页 |
·菌株反应条件优化 | 第49-52页 |
4 结论 | 第52-53页 |
5 展望 | 第53-54页 |
6 参考文献 | 第54-60页 |
7 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第60-61页 |
8 致谢 | 第61页 |