复合物理场对微生物的诱变作用
| 1 绪论 | 第1-23页 |
| ·立题依据 | 第9-10页 |
| ·微生物菌种选育的方法 | 第10-17页 |
| ·自然选育 | 第10页 |
| ·诱变育种 | 第10-16页 |
| ·物理诱变剂 | 第11-15页 |
| ·紫外线 | 第11-12页 |
| ·激光 | 第12-13页 |
| ·微波 | 第13-14页 |
| ·电磁场 | 第14-15页 |
| ·χ射线及γ射线等 | 第15页 |
| ·低能离子注入 | 第15页 |
| ·化学诱变剂 | 第15-16页 |
| ·复合因子诱变 | 第16页 |
| ·杂交育种 | 第16页 |
| ·原生质体融合 | 第16-17页 |
| ·基因重组育种 | 第17页 |
| ·诱变育种的步骤 | 第17-19页 |
| ·出发菌株的选择 | 第17-18页 |
| ·出发菌株的纯化 | 第18页 |
| ·单孢子悬液的制备 | 第18页 |
| ·诱变剂及诱变剂量 | 第18-19页 |
| ·诱变处理的方法 | 第19页 |
| ·突变株的筛选与分离 | 第19-21页 |
| ·一般变异菌的筛选方法 | 第19-20页 |
| ·特殊变异菌的筛选方法 | 第20-21页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第21-23页 |
| 2 产纤维素酶菌株的选育 | 第23-49页 |
| ·纤维素酶的应用 | 第23-24页 |
| ·纤维素酶的选育现状 | 第24页 |
| ·原理 | 第24-28页 |
| ·纤维素的生物降解 | 第24-27页 |
| ·纤维素的结构 | 第24-25页 |
| ·纤维素酶的理化特性 | 第25-26页 |
| ·纤维素酶的诱导和阻遏的效应 | 第26-27页 |
| ·纤维素酶的作用机制 | 第27页 |
| ·还原糖测定原理: | 第27页 |
| ·液态发酵方式的选择 | 第27-28页 |
| ·材料与方法 | 第28-32页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·主要试剂与药品 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·出发菌株 | 第29页 |
| ·分析测定方法 | 第29-31页 |
| ·粗酶液的提取 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29-30页 |
| ·葡萄糖标准曲线的绘制 | 第30页 |
| ·还原糖浓度的测定 | 第30-31页 |
| ·酶活力的测定 | 第31页 |
| ·CMC酶活力(CMCase)的测定方法 | 第31页 |
| ·滤纸酶活力(FPA)的测定方法 | 第31页 |
| ·外切型-β-葡聚糖酶(C_1酶)活力的测定方法 | 第31页 |
| ·诱变选育 | 第31-32页 |
| ·菌悬液的制备 | 第31页 |
| ·紫外诱变 | 第31-32页 |
| ·微波诱变 | 第32页 |
| ·细菌鉴定方法 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-49页 |
| ·紫外诱变 | 第32-34页 |
| ·最佳剂量的确定 | 第32-33页 |
| ·紫外诱变 | 第33页 |
| ·遗传稳定性实验 | 第33-34页 |
| ·微波诱变 | 第34-35页 |
| ·最佳剂量的确定 | 第34页 |
| ·微波诱变 | 第34-35页 |
| ·遗传稳定性实验 | 第35页 |
| ·细菌WB-2的初步鉴定 | 第35-36页 |
| ·细菌WB-2产酶条件优化 | 第36-43页 |
| ·细菌WB-2生长曲线的测定 | 第36页 |
| ·碳源对产酶的影响 | 第36-37页 |
| ·麸皮浓度对产酶的影响 | 第37页 |
| ·氮源对产酶的影响 | 第37-39页 |
| ·单一氮源对产酶的影响 | 第37-38页 |
| ·复合氮源对产酶的影响 | 第38页 |
| ·复合氮源浓度对产酶的影响 | 第38-39页 |
| ·NaCl浓度对产酶的影响 | 第39页 |
| ·Tween80对产酶的影响 | 第39-40页 |
| ·培养时间对产酶的影响 | 第40页 |
| ·初始pH值对产酶的影响 | 第40-41页 |
| ·接种量对产酶的影响 | 第41页 |
| ·装料量对产酶的影响 | 第41-42页 |
| ·温度对产酶的影响 | 第42-43页 |
| ·细菌WB-2的酶学性质 | 第43-45页 |
| ·酶的最适作用pH值 | 第43页 |
| ·酶的pH值稳定性 | 第43页 |
| ·酶的最适作用温度 | 第43-44页 |
| ·酶的热稳定性 | 第44页 |
| ·酶系组成 | 第44-45页 |
| ·LED对WB-2生长的影响 | 第45-49页 |
| ·前言 | 第45页 |
| ·原理 | 第45-46页 |
| ·材料与方法 | 第46页 |
| ·菌种 | 第46页 |
| ·培养基 | 第46页 |
| ·LED光源 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-49页 |
| ·LED对WB-2生长的影响 | 第46-47页 |
| ·LED作用下细菌WB-2生长曲线的变化 | 第47-49页 |
| 3 生物表面活性剂产生菌的选育 | 第49-59页 |
| ·前言 | 第49-53页 |
| ·生物表面活性剂的研究背景 | 第49页 |
| ·生物表面活性剂的研究历史 | 第49-50页 |
| ·生物表面活性剂的应用 | 第50-51页 |
| ·生物表面活性剂的性质和种类 | 第51-52页 |
| ·生物表面活性剂的制备 | 第52-53页 |
| ·从生物体内提取 | 第52页 |
| ·微生物发酵法 | 第52页 |
| ·酶法合成 | 第52-53页 |
| ·生物表面活性剂研究中存在的问题 | 第53页 |
| ·微生物产生物表面活性剂的机理 | 第53-54页 |
| ·材料与方法 | 第54-56页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·主要试剂与药品 | 第54页 |
| ·主要仪器 | 第54页 |
| ·培养基 | 第54-55页 |
| ·菌种 | 第55页 |
| ·分析测定方法 | 第55-56页 |
| ·排油活性测试方法 | 第55页 |
| ·薄层层析法(TLC) | 第55页 |
| ·发酵液表面张力测定 | 第55页 |
| ·发酵液中总糖含量的测定 | 第55页 |
| ·鼠李糖标准曲线的绘制 | 第55-56页 |
| ·紫外诱变选育 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-59页 |
| ·紫外诱变 | 第56-59页 |
| ·出发菌株的选择 | 第56-57页 |
| ·最佳剂量的确定 | 第57页 |
| ·紫外诱变 | 第57-58页 |
| ·遗传稳定性试验 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 问题与展望 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
