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分子印迹固相萃取技术在水产品丁香酚类麻醉剂检测中的应用

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
主要缩写词第10-11页
1 绪论第11-18页
    1.1 丁香酚类麻醉剂概述第11-13页
        1.1.1 丁香酚麻醉剂的使用情况第12页
        1.1.2 丁香酚麻醉剂残留的危害第12-13页
    1.2 丁香酚麻醉剂的检测方法第13-14页
        1.2.1 色谱法第13-14页
        1.2.2 其它方法第14页
    1.3 分子印迹技术第14-15页
        1.3.1 分子印迹技术的基本原理第15页
        1.3.2 分子印迹本体聚合法第15页
    1.4 分子印迹固相萃取与仪器联用技术第15-16页
        1.4.1 分子印迹技术在固相萃取中的应用第15-16页
        1.4.2 分子印迹固相萃取与仪器联用检测技术第16页
    1.5 本论文的研究意义第16页
    1.6 研究的内容和技术路线第16-18页
        1.6.1 研究内容第16-17页
        1.6.2 技术路线第17-18页
2 分子印迹聚合物的制备第18-28页
    2.1 材料与方法第18-20页
        2.1.1 实验试剂第18页
        2.1.2 主要仪器设备第18-19页
        2.1.3 标准溶液的制备第19页
        2.1.4 分子印迹聚合物制备第19页
        2.1.5 静态吸附实验第19-20页
    2.2 结果与讨论第20-27页
        2.2.1 功能单体、溶剂的选择第20-21页
        2.2.2 分子模板、功能单体、交联剂比例的选择第21-25页
        2.2.3 模板分子的洗脱第25-26页
        2.2.4 MIPs吸附效果的考察第26-27页
    2.3 本章小结第27-28页
3 分子印迹固相萃取—高效液相色谱法检测水产品中的五种丁香酚类麻醉剂的残留量第28-35页
    3.1 材料与方法第28-29页
        3.1.1 材料与试剂第28页
        3.1.2 主要仪器设备第28页
        3.1.3 分子印迹固相萃取柱的制备第28-29页
        3.1.4 样品前处理第29页
        3.1.5 高效液相色谱条件第29页
    3.2 结果与分析第29-34页
        3.2.1 样品溶剂对吸附效果的影响第29-30页
        3.2.2 淋洗液的选择第30页
        3.2.3 洗脱剂种类的影响第30-31页
        3.2.4 分子印迹固相萃取柱对样品净化和检测效果第31-32页
        3.2.5 线性关系与检测限第32-33页
        3.2.6 方法的重现加标回收率和精密度第33-34页
    3.3 本章小结第34-35页
4 分子印迹固相萃取-气相色谱法测定水产品中丁香酚类麻醉剂的残留量第35-46页
    4.1 材料与方法第35-37页
        4.1.1 仪器与试剂第35-36页
        4.1.2 标准溶液的制备第36页
        4.1.3 分子印迹萃取柱的制备第36页
        4.1.4 样品处理第36-37页
        4.1.5 固相萃取第37页
        4.1.6 色谱条件第37页
        4.1.7 工艺优化第37页
    4.2 结果与分析第37-45页
        4.2.1 分子印迹聚合物的评价第37-38页
        4.2.2 萃取柱的优化第38-42页
        4.2.3 标准曲线第42-43页
        4.2.4 样品加标回收率实验第43-45页
    4.3 本章小结第45-46页
5 总结论第46-48页
    5.1 本论文主要研究成果第46-47页
    5.2 本论文的主要创新点第47页
    5.3 展望第47-48页
参考文献第48-52页
致谢第52-53页
作者简介第53-54页
导师简介第54页

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