| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要缩写词 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-18页 |
| 1.1 丁香酚类麻醉剂概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 丁香酚麻醉剂的使用情况 | 第12页 |
| 1.1.2 丁香酚麻醉剂残留的危害 | 第12-13页 |
| 1.2 丁香酚麻醉剂的检测方法 | 第13-14页 |
| 1.2.1 色谱法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 其它方法 | 第14页 |
| 1.3 分子印迹技术 | 第14-15页 |
| 1.3.1 分子印迹技术的基本原理 | 第15页 |
| 1.3.2 分子印迹本体聚合法 | 第15页 |
| 1.4 分子印迹固相萃取与仪器联用技术 | 第15-16页 |
| 1.4.1 分子印迹技术在固相萃取中的应用 | 第15-16页 |
| 1.4.2 分子印迹固相萃取与仪器联用检测技术 | 第16页 |
| 1.5 本论文的研究意义 | 第16页 |
| 1.6 研究的内容和技术路线 | 第16-18页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第16-17页 |
| 1.6.2 技术路线 | 第17-18页 |
| 2 分子印迹聚合物的制备 | 第18-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-20页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第18页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.1.3 标准溶液的制备 | 第19页 |
| 2.1.4 分子印迹聚合物制备 | 第19页 |
| 2.1.5 静态吸附实验 | 第19-20页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第20-27页 |
| 2.2.1 功能单体、溶剂的选择 | 第20-21页 |
| 2.2.2 分子模板、功能单体、交联剂比例的选择 | 第21-25页 |
| 2.2.3 模板分子的洗脱 | 第25-26页 |
| 2.2.4 MIPs吸附效果的考察 | 第26-27页 |
| 2.3 本章小结 | 第27-28页 |
| 3 分子印迹固相萃取—高效液相色谱法检测水产品中的五种丁香酚类麻醉剂的残留量 | 第28-35页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-29页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第28页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第28页 |
| 3.1.3 分子印迹固相萃取柱的制备 | 第28-29页 |
| 3.1.4 样品前处理 | 第29页 |
| 3.1.5 高效液相色谱条件 | 第29页 |
| 3.2 结果与分析 | 第29-34页 |
| 3.2.1 样品溶剂对吸附效果的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.2 淋洗液的选择 | 第30页 |
| 3.2.3 洗脱剂种类的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.4 分子印迹固相萃取柱对样品净化和检测效果 | 第31-32页 |
| 3.2.5 线性关系与检测限 | 第32-33页 |
| 3.2.6 方法的重现加标回收率和精密度 | 第33-34页 |
| 3.3 本章小结 | 第34-35页 |
| 4 分子印迹固相萃取-气相色谱法测定水产品中丁香酚类麻醉剂的残留量 | 第35-46页 |
| 4.1 材料与方法 | 第35-37页 |
| 4.1.1 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 4.1.2 标准溶液的制备 | 第36页 |
| 4.1.3 分子印迹萃取柱的制备 | 第36页 |
| 4.1.4 样品处理 | 第36-37页 |
| 4.1.5 固相萃取 | 第37页 |
| 4.1.6 色谱条件 | 第37页 |
| 4.1.7 工艺优化 | 第37页 |
| 4.2 结果与分析 | 第37-45页 |
| 4.2.1 分子印迹聚合物的评价 | 第37-38页 |
| 4.2.2 萃取柱的优化 | 第38-42页 |
| 4.2.3 标准曲线 | 第42-43页 |
| 4.2.4 样品加标回收率实验 | 第43-45页 |
| 4.3 本章小结 | 第45-46页 |
| 5 总结论 | 第46-48页 |
| 5.1 本论文主要研究成果 | 第46-47页 |
| 5.2 本论文的主要创新点 | 第47页 |
| 5.3 展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53-54页 |
| 导师简介 | 第54页 |
