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PVDF膜的改性及其性能的研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
1. 前言第9-26页
    1.1 膜分离技术概述第9-15页
        1.1.1 膜分离技术发展史及现有膜技术第9-11页
        1.1.2 膜的分类及其常见的改性方法第11-14页
        1.1.3 膜分离技术与可持续发展第14-15页
    1.2 PVDF膜简介第15-18页
        1.2.1 PVDF及PVDF膜性能特点第15-16页
        1.2.2 PVDF膜的研究进展第16-17页
        1.2.3 PVDF膜的具体应用第17-18页
    1.3 PVDF膜成膜方法与机理第18-21页
        1.3.1 相转化法成膜(又称L-S法)第18页
        1.3.2 相转化法成膜的过程第18-19页
        1.3.3 相转化法成膜机理第19-21页
    1.4 添加剂对PVDF膜的影响第21-24页
        1.4.1 不同致孔剂对PVDF膜的影响第21-22页
        1.4.2 无机添加剂对PVDF膜的影响第22-23页
        1.4.3 有机添加剂对PVDF膜的影响第23-24页
    1.5 本研究的意义及主要内容第24-26页
        1.5.1 本论文研究的意义第24-25页
        1.5.2 本论文研究的主要内容第25-26页
2. 材料与方法第26-32页
    2.1 原料及仪器第26-27页
        2.1.1 实验原料第26页
        2.1.2 实验仪器第26-27页
    2.2 试验部分第27-32页
        2.2.1 PVDF膜最佳固含量的确定第27页
        2.2.2 PVDF膜内致孔剂用量的确定第27页
        2.2.3 超声分散的二氧化硅(SiO_2)的制备第27页
        2.2.4 超声分散的纳米二氧化钛(TiO_2)的制备第27-28页
        2.2.5 PVDF/PMMA共混膜的制备第28页
        2.2.6 成膜动力学的测定第28-29页
        2.2.7 水通量的测定第29-30页
        2.2.8 截留率的测定第30页
        2.2.9 接触角的测定第30-31页
        2.2.10 电镜样品的制备第31页
        2.2.11 DSC测定的样品制备及条件第31页
        2.2.12 红外光谱(FTIR)分析第31页
        2.2.13 热重(TGA)分析第31-32页
3 结果与讨论第32-60页
    3.1 PVDF膜最佳固含量的确定第32-33页
        3.1.1 不同固含量对PVDF膜成膜动力学的影响第32页
        3.1.2 不同固含量对PVDF膜性能的影响第32-33页
    3.2 不同致孔剂用量的确定第33-39页
        3.2.1 致孔剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)用量的确定第33-36页
        3.2.2 致孔剂无水氯化锂(LiCl)用量的确定第36-39页
    3.3 无机添加剂对PVDF膜的影响第39-50页
        3.3.1 SiO_2含量对PVDF膜的影响第39-48页
        3.3.2 纳米TiO_2含量对PVDF膜的影响第48-50页
    3.4 有机添加剂对PVDF膜的影响第50-60页
        3.4.1 有机单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)对PVDF膜的影响第50-56页
        3.4.2 有机高聚物醋酸纤维素(CA)对PVDF膜的影响第56-60页
4 结论第60-62页
5 展望第62-63页
6 参考文献第63-69页
7 攻读硕士期间发表论文情况第69-70页
8 致谢第70页

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