摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
1. 前言 | 第9-26页 |
1.1 膜分离技术概述 | 第9-15页 |
1.1.1 膜分离技术发展史及现有膜技术 | 第9-11页 |
1.1.2 膜的分类及其常见的改性方法 | 第11-14页 |
1.1.3 膜分离技术与可持续发展 | 第14-15页 |
1.2 PVDF膜简介 | 第15-18页 |
1.2.1 PVDF及PVDF膜性能特点 | 第15-16页 |
1.2.2 PVDF膜的研究进展 | 第16-17页 |
1.2.3 PVDF膜的具体应用 | 第17-18页 |
1.3 PVDF膜成膜方法与机理 | 第18-21页 |
1.3.1 相转化法成膜(又称L-S法) | 第18页 |
1.3.2 相转化法成膜的过程 | 第18-19页 |
1.3.3 相转化法成膜机理 | 第19-21页 |
1.4 添加剂对PVDF膜的影响 | 第21-24页 |
1.4.1 不同致孔剂对PVDF膜的影响 | 第21-22页 |
1.4.2 无机添加剂对PVDF膜的影响 | 第22-23页 |
1.4.3 有机添加剂对PVDF膜的影响 | 第23-24页 |
1.5 本研究的意义及主要内容 | 第24-26页 |
1.5.1 本论文研究的意义 | 第24-25页 |
1.5.2 本论文研究的主要内容 | 第25-26页 |
2. 材料与方法 | 第26-32页 |
2.1 原料及仪器 | 第26-27页 |
2.1.1 实验原料 | 第26页 |
2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
2.2 试验部分 | 第27-32页 |
2.2.1 PVDF膜最佳固含量的确定 | 第27页 |
2.2.2 PVDF膜内致孔剂用量的确定 | 第27页 |
2.2.3 超声分散的二氧化硅(SiO_2)的制备 | 第27页 |
2.2.4 超声分散的纳米二氧化钛(TiO_2)的制备 | 第27-28页 |
2.2.5 PVDF/PMMA共混膜的制备 | 第28页 |
2.2.6 成膜动力学的测定 | 第28-29页 |
2.2.7 水通量的测定 | 第29-30页 |
2.2.8 截留率的测定 | 第30页 |
2.2.9 接触角的测定 | 第30-31页 |
2.2.10 电镜样品的制备 | 第31页 |
2.2.11 DSC测定的样品制备及条件 | 第31页 |
2.2.12 红外光谱(FTIR)分析 | 第31页 |
2.2.13 热重(TGA)分析 | 第31-32页 |
3 结果与讨论 | 第32-60页 |
3.1 PVDF膜最佳固含量的确定 | 第32-33页 |
3.1.1 不同固含量对PVDF膜成膜动力学的影响 | 第32页 |
3.1.2 不同固含量对PVDF膜性能的影响 | 第32-33页 |
3.2 不同致孔剂用量的确定 | 第33-39页 |
3.2.1 致孔剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)用量的确定 | 第33-36页 |
3.2.2 致孔剂无水氯化锂(LiCl)用量的确定 | 第36-39页 |
3.3 无机添加剂对PVDF膜的影响 | 第39-50页 |
3.3.1 SiO_2含量对PVDF膜的影响 | 第39-48页 |
3.3.2 纳米TiO_2含量对PVDF膜的影响 | 第48-50页 |
3.4 有机添加剂对PVDF膜的影响 | 第50-60页 |
3.4.1 有机单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)对PVDF膜的影响 | 第50-56页 |
3.4.2 有机高聚物醋酸纤维素(CA)对PVDF膜的影响 | 第56-60页 |
4 结论 | 第60-62页 |
5 展望 | 第62-63页 |
6 参考文献 | 第63-69页 |
7 攻读硕士期间发表论文情况 | 第69-70页 |
8 致谢 | 第70页 |