拟除虫菊酯多残留酶联免疫检测方法的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-21页 |
| ·拟除虫菊酯类农药 | 第9-10页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·发展历史 | 第9-10页 |
| ·特性 | 第10页 |
| ·毒理性质 | 第10页 |
| ·拟除虫菊酯类农药性质简介 | 第10-13页 |
| ·溴氰菊酯 | 第11页 |
| ·氯氰菊酯 | 第11页 |
| ·氟胺氰菊酯 | 第11-12页 |
| ·氰戊菊酯 | 第12页 |
| ·苯醚菊酯 | 第12-13页 |
| ·氟氰戊菊酯 | 第13页 |
| ·甲氰菊酯 | 第13页 |
| ·拟除虫菊酯的代谢途径 | 第13页 |
| ·拟除虫菊酯的检测方法 | 第13-17页 |
| ·分光光度法 | 第13-14页 |
| ·色谱法 | 第14-15页 |
| ·免疫分析方法 | 第15-17页 |
| ·酶联免疫分析方法简介 | 第17-20页 |
| ·酶联免疫分析方法原理 | 第17页 |
| ·酶联免疫分析方法的主要类型 | 第17-18页 |
| ·酶联免疫方法的建立 | 第18-20页 |
| ·本研究的目的及内容 | 第20-21页 |
| ·研究目的 | 第20页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-33页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器与设备 | 第22-23页 |
| ·试验动物和细胞 | 第23页 |
| ·主要溶液的配制 | 第23页 |
| ·实验方法与步骤 | 第23-33页 |
| ·半抗原的合成 | 第23-24页 |
| ·人工免疫原(PBA-KLH)的制备 | 第24页 |
| ·包被抗原(PBA-OVA)的制备 | 第24页 |
| ·酶标抗原(PBA-HRP)的制备 | 第24页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第24-29页 |
| ·抗体浓度的测定 | 第29页 |
| ·直接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第29-30页 |
| ·样品基质对ELISA方法的影响分析 | 第30页 |
| ·仪器分析法确证 | 第30-31页 |
| ·直接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第31-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-53页 |
| ·抗体的制备 | 第33-39页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第33-37页 |
| ·细胞融合及筛选 | 第37-38页 |
| ·单克隆抗体免疫球蛋白类及亚类的鉴定 | 第38-39页 |
| ·抗体的纯化 | 第39-40页 |
| ·腹水中蛋白质含量的变化 | 第39页 |
| ·腹水蛋白的纯度变化 | 第39-40页 |
| ·腹水纯化前后酶标稀释倍数的变化 | 第40页 |
| ·直接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第40-46页 |
| ·抗体包被量和酶标抗原稀释比例的优化 | 第40-41页 |
| ·稀释液离子强度的确定 | 第41页 |
| ·稀释液pH值的确定 | 第41-42页 |
| ·直接竞争ELISA检测方法的建立 | 第42-46页 |
| ·抗体的特异性 | 第46页 |
| ·样品基质对ELISA分析的影响 | 第46-48页 |
| ·水样品中基质影响的消除 | 第46-47页 |
| ·水中的拟除虫菊酯样品检出限 | 第47页 |
| ·添加回收试验 | 第47-48页 |
| ·GC/ECD检测拟除虫菊酯残留 | 第48-49页 |
| ·GC/ECD检测拟除虫菊酯标准曲线的建立 | 第48页 |
| ·直接竞争ELISA检测结果与仪器分析结果的比较 | 第48-49页 |
| ·直接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第49-53页 |
| ·检出限与灵敏度 | 第49-50页 |
| ·精密度 | 第50-51页 |
| ·直接竞争ELISA稳定性实验 | 第51-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 5 展望 | 第54-55页 |
| 6 参考文献 | 第55-61页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第61-62页 |
| 8 致谢 | 第62页 |
