离子注入D-核糖产生菌的诱变效应及作用机理研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 1 文献综述 | 第15-26页 |
| ·D-核糖概述 | 第15-20页 |
| ·D-核糖的理化性质 | 第15-16页 |
| ·D-核糖的应用 | 第16-17页 |
| ·D-核糖的生产方法 | 第17-20页 |
| ·D-核糖的国内外生产状况 | 第20页 |
| ·离子注入诱变育种研究进展 | 第20-24页 |
| ·离子注入技术概论 | 第20-21页 |
| ·离子注入诱变育种研究成果 | 第21-22页 |
| ·离子注入作用机制研究进展 | 第22-24页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第24页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第24-26页 |
| 2 出发菌株生物转化性能的考察 | 第26-34页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26-29页 |
| ·菌种 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26-28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·菌种复壮 | 第29页 |
| ·菌体培养 | 第29页 |
| ·菌体生物量测定 | 第29页 |
| ·种子液中菌体浓度的测定 | 第29-30页 |
| ·苔黑酚法测定发酵液中D-核糖含量 | 第30页 |
| ·菌种遗传稳定性的测定 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-33页 |
| ·种子液中菌体生长曲线的绘制 | 第30-31页 |
| ·苔黑酚法最适条件 | 第31页 |
| ·D-核糖标准溶液吸光值标准曲线的绘制 | 第31-32页 |
| ·D-核糖的生物转化过程曲线绘制 | 第32页 |
| ·菌种稳定性实验结果 | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 3 低能氮离子注入D-核糖产生菌的诱变效应 | 第34-39页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-36页 |
| ·菌体的培养 | 第34页 |
| ·孢子悬浮液的制备 | 第34页 |
| ·菌株诱变处理方法 | 第34-35页 |
| ·离子注入条件 | 第35页 |
| ·孢子存活率的计算 | 第35页 |
| ·菌株突变率的统计 | 第35页 |
| ·高产菌株的筛选方法 | 第35-36页 |
| ·高产菌产糖稳定性实验 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-38页 |
| ·孢子存活率的计算 | 第36-37页 |
| ·菌株突变率的统计 | 第37-38页 |
| ·突变菌株稳定性实验 | 第38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 4 低能离子对D-核糖产生菌株的作用机理 | 第39-44页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·实验材料 | 第39-41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·电泳样品的制备 | 第41页 |
| ·菌体蛋白浓度的测定 | 第41页 |
| ·SDS-PAGE蛋白电泳 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-43页 |
| ·蛋白胶图谱扫描结果 | 第42-43页 |
| ·电泳图谱分析 | 第43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 5 高产菌株的筛选及发酵条件优化 | 第44-51页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·发酵培养基的优化实验 | 第44-45页 |
| ·温度对发酵的影响实验 | 第45页 |
| ·起始pH值对发酵的影响实验 | 第45页 |
| ·接种量对发酵的影响实验 | 第45页 |
| ·装液量对发酵的影响实验 | 第45页 |
| ·摇床转速对发酵的影响实验 | 第45页 |
| ·突变菌株稳定性实验 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-50页 |
| ·高产菌株筛选实验结果 | 第45-46页 |
| ·温度对发酵的影响 | 第46页 |
| ·起始pH值对发酵的影响 | 第46-47页 |
| ·接种量对发酵的影响 | 第47页 |
| ·装液量对发酵的影响 | 第47-48页 |
| ·摇床转速对发酵的影响 | 第48-49页 |
| ·高产菌株发酵培养基优化结果 | 第49-50页 |
| ·突变菌株稳定性结果 | 第50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
