摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
1 绪论 | 第11-21页 |
·引言 | 第11页 |
·分子印迹技术的原理 | 第11页 |
·分子印迹聚合物的制备 | 第11-16页 |
·模板分子 | 第12页 |
·功能单体 | 第12-13页 |
·交联剂 | 第13-14页 |
·致孔剂/溶剂 | 第14-15页 |
·引发条件 | 第15页 |
·模板的洗脱 | 第15-16页 |
·分子印迹聚合物的制备方法 | 第16-18页 |
·本体聚合法 | 第16页 |
·悬浮聚合法 | 第16页 |
·原位聚合法 | 第16-17页 |
·表面印迹法 | 第17页 |
·成膜聚合法 | 第17-18页 |
·抗原决定基法 | 第18页 |
·分子印迹技术的应用 | 第18-20页 |
·分子印迹在色谱分离中的应用 | 第18-19页 |
·分子印迹在固相萃取中的应用 | 第19页 |
·分子印迹在传感器中的应用 | 第19页 |
·分子印迹在膜分离中的应用 | 第19-20页 |
·本课题的研究内容及意义 | 第20-21页 |
2 邻苯二甲酸二(2 -丙基庚)酯印迹聚合物的制备及其应用 | 第21-31页 |
·引言 | 第21页 |
·实验部分 | 第21-23页 |
·仪器与试剂 | 第21-22页 |
·功能单体与模板分子的结合实验 | 第22页 |
·DPHP分子印迹聚合物的制备 | 第22页 |
·选择性实验 | 第22页 |
·MIP固相萃取柱的制备及萃取条件优化 | 第22-23页 |
·MIP、NIP柱的萃取效果 | 第23页 |
·兔血清样品的制备 | 第23页 |
·色谱分离条件 | 第23页 |
·结果与讨论 | 第23-27页 |
·功能单体种类的选择 | 第23-24页 |
·功能单体与模板分子的结合比例选择 | 第24-25页 |
·聚合物的扫描电镜分析 | 第25页 |
·MIP聚合物的选择性 | 第25-26页 |
·MISPE对DPHP萃取条件的优化 | 第26-27页 |
·MIP与NIP柱萃取效果比较 | 第27页 |
·标准工作曲线和检出限 | 第27页 |
·应用 | 第27-30页 |
·对兔血清空白样品的测定 | 第27-29页 |
·兔血清中DPHP药代动力学研究 | 第29-30页 |
·小结 | 第30-31页 |
3 咖啡因分子印迹固相萃取柱的制备及应用 | 第31-42页 |
·引言 | 第31页 |
·实验部分 | 第31-34页 |
·仪器与试剂 | 第31-32页 |
·咖啡因分子印迹聚合物的制备 | 第32页 |
·IWLC检测条件 | 第32页 |
·静态吸附实验 | 第32-33页 |
·选择性实验 | 第33页 |
·MIP固相萃取柱的制备及洗脱条件优化 | 第33页 |
·MIP、NIP柱及C18柱的萃取效果 | 第33页 |
·人血清样品的制备 | 第33-34页 |
·结果与讨论 | 第34-38页 |
·模板分子与功能单体的作用机理 | 第34页 |
·聚合物的FTIR光谱和扫描电镜分析 | 第34-36页 |
·聚合物的吸附特性 | 第36-37页 |
·MIP聚合物的选择性 | 第37页 |
·固相萃取柱洗脱剂及用量的选择 | 第37-38页 |
·MIP、NIP柱与C18柱萃取效果比较 | 第38页 |
·应用 | 第38-41页 |
·茶叶中咖啡因的测定 | 第38-40页 |
·人体中咖啡因药代动力学研究 | 第40-41页 |
·小结 | 第41-42页 |
4 咖啡因分子印迹涂丝电极的研制与应用 | 第42-49页 |
·引言 | 第42页 |
·实验部分 | 第42-44页 |
·仪器与试剂 | 第42页 |
·咖啡因印迹聚合物的制备 | 第42-43页 |
·咖啡因分子印迹涂丝电极的制备 | 第43页 |
·分析过程 | 第43-44页 |
·浓维磷糖浆样品液制备 | 第44页 |
·结果与讨论 | 第44-48页 |
·膜组成对膜韧性的影响 | 第44-45页 |
·pH值的影响 | 第45页 |
·响应时间和寿命 | 第45页 |
·电极响应特性曲线 | 第45-46页 |
·电极的选择性 | 第46-47页 |
·准确度和重现性 | 第47页 |
·糖浆样品中咖啡因的测定 | 第47-48页 |
·小结 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第60页 |