摘要 | 第2-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
引言 | 第9-11页 |
1 文献综述 | 第11-20页 |
1.1 (3R)-乙偶姻概述 | 第11-15页 |
1.1.1 (3R)-乙偶姻的理化性质 | 第11页 |
1.1.2 (3R)-乙偶姻的应用 | 第11-12页 |
1.1.3 (3R)-乙偶姻的合成 | 第12-14页 |
1.1.4 (3R)-乙偶姻的发酵调控策略 | 第14-15页 |
1.2 枯草芽孢杆菌概述 | 第15-18页 |
1.2.1 枯草芽孢杆菌特性 | 第15页 |
1.2.2 枯草芽孢杆菌的应用 | 第15-17页 |
1.2.3 枯草芽孢杆菌体内乙偶姻的代谢途径 | 第17页 |
1.2.4 乙偶姻代谢的生理学意义 | 第17-18页 |
1.3 本课题研究思路 | 第18-20页 |
1.3.1 本课题研究内容 | 第18页 |
1.3.2 本课题研究意义 | 第18-20页 |
2 高产乙偶姻菌种的筛选与发酵性能研究 | 第20-40页 |
2.1 引言 | 第20页 |
2.2 实验材料与仪器 | 第20-22页 |
2.2.1 筛菌样品 | 第20页 |
2.2.2 培养基 | 第20-21页 |
2.2.3 实验试剂 | 第21-22页 |
2.2.4 实验仪器 | 第22页 |
2.3 实验方法 | 第22-27页 |
2.3.1 摇瓶发酵培养方法 | 第22-23页 |
2.3.2 发酵罐发酵培养方法 | 第23页 |
2.3.3 高产乙偶姻的芽孢杆菌筛选方法 | 第23-24页 |
2.3.4 菌种的鉴定与生理生化实验 | 第24页 |
2.3.5 分析方法 | 第24-27页 |
2.4 结果与讨论 | 第27-38页 |
2.4.1 高产乙偶姻菌种的筛选结果 | 第27-28页 |
2.4.2 高产乙偶姻菌株的乙偶姻梯度浓度驯化结果 | 第28-30页 |
2.4.3 菌株DL11-11的生理生化实验 | 第30-32页 |
2.4.4 菌株DL11-1116SrDNA测序鉴定及系统发育树的建立 | 第32-33页 |
2.4.5 不同糖浓度对于BacillussubtilisDL11-11发酵性能的影响 | 第33-35页 |
2.4.6 不同氮源对于BacillussubtilisDL11-11发酵性能的影响 | 第35-36页 |
2.4.7 BacillussubtilisDL11-115L发酵罐水平的发酵性能 | 第36-38页 |
2.5 本章小结 | 第38-40页 |
3 培养基组分对于(3R)-乙偶姻发酵的影响 | 第40-51页 |
3.1 引言 | 第40页 |
3.2 实验材料与仪器 | 第40-41页 |
3.2.1 实验菌种 | 第40页 |
3.2.2 培养基 | 第40页 |
3.2.3 实验试剂 | 第40页 |
3.2.4 实验仪器 | 第40-41页 |
3.3 实验方法 | 第41-42页 |
3.3.1 培养方法 | 第41页 |
3.3.2 分析方法 | 第41页 |
3.3.3 响应面优化 | 第41-42页 |
3.4 结果与讨论 | 第42-49页 |
3.4.1 PB实验设计结果 | 第42-45页 |
3.4.2 最陡爬坡实验结果 | 第45-46页 |
3.4.3 中心组合实验(CentralCompositeDesign,CCD) | 第46-49页 |
3.4.4 回归模型的验证 | 第49页 |
3.5 本章小结 | 第49-51页 |
4 发酵培养条件对(3R)-乙偶姻发酵的代谢调控 | 第51-66页 |
4.1 引言 | 第51页 |
4.2 实验材料与仪器 | 第51-52页 |
4.2.1 实验菌种 | 第51页 |
4.2.2 培养基 | 第51页 |
4.2.3 实验试剂 | 第51页 |
4.2.4 实验仪器 | 第51-52页 |
4.3 实验方法 | 第52-53页 |
4.3.1 发酵罐培养方法 | 第52页 |
4.3.2 分析方法 | 第52-53页 |
4.4 结果与讨论 | 第53-64页 |
4.4.1 发酵罐水平通气量对于(3R)-乙偶姻发酵的影响 | 第53-56页 |
4.4.2 发酵罐水平搅拌转速对于(3R)-乙偶姻发酵的影响 | 第56-59页 |
4.4.3 低转速条件下不同通气量对于(3R)-乙偶姻发酵的影响 | 第59-62页 |
4.4.4 离子液体对于(3R)-乙偶姻发酵的影响 | 第62-64页 |
4.5 本章小结 | 第64-66页 |
结论 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-71页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-74页 |