| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 中文文摘 | 第6-12页 |
| 绪论 | 第12-22页 |
| 1 小球藻简介 | 第12页 |
| 2 小球藻的应用价值 | 第12-14页 |
| 2.1 食品保健品领域的应用 | 第12-13页 |
| 2.2 在环境治理方面的应用 | 第13-14页 |
| 2.2.1 废水处理 | 第13页 |
| 2.2.2 减缓温室效应 | 第13-14页 |
| 3 小球藻培养现状 | 第14-17页 |
| 3.1 小球藻的规模化培养 | 第14-17页 |
| 3.1.1 光能自养培养 | 第14-15页 |
| 3.1.2 小球藻异养培养 | 第15-17页 |
| 3.1.3 小球藻兼性混合培养 | 第17页 |
| 4 异养培养常见问题及工艺控制 | 第17-19页 |
| 4.1 染菌及处理 | 第17-18页 |
| 4.2 培养基C、N源的选择 | 第18-19页 |
| 4.2.1 N源对发酵液pH的影响 | 第18-19页 |
| 4.2.2 C源的选择 | 第19页 |
| 5 葡萄糖吸收及利用 | 第19-20页 |
| 6 研究目的、意义和主要内容 | 第20-22页 |
| 6.1 研究目的、意义 | 第20-21页 |
| 6.2 研究内容 | 第21页 |
| 6.3 技术路线 | 第21-22页 |
| 第一章 小球藻分子鉴定及培养基优化 | 第22-38页 |
| 1 引言 | 第22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-26页 |
| 2.1 试验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 藻种与培养基配方 | 第22-23页 |
| 2.1.2 仪器 | 第23页 |
| 2.1.3 试验药品 | 第23页 |
| 2.1.4 引物 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 藻种鉴定 | 第23-24页 |
| 2.2.2 小球藻液体种子的培养 | 第24页 |
| 2.2.3 Plackett-Burman设计 | 第24页 |
| 2.2.4 最陡爬坡实验 | 第24页 |
| 2.2.5 响应面分析 | 第24页 |
| 2.2.6 生物量的测定 | 第24-25页 |
| 2.2.7 蛋白质含量测定 | 第25页 |
| 2.2.8 叶绿素、类胡萝卜素、油脂和碳水化合物测定 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-36页 |
| 3.1 测序结果 | 第26-27页 |
| 3.2 小球藻生长曲线绘制 | 第27-28页 |
| 3.3 小球藻培养基N源选取 | 第28-30页 |
| 3.4 Plackett-burman优化小球藻培养基 | 第30-32页 |
| 3.5 最陡爬坡试验 | 第32页 |
| 3.6 响应面分析确定最优水平 | 第32-36页 |
| 4 小结与讨论 | 第36-38页 |
| 第二章 小球藻分批发酵工艺研究 | 第38-50页 |
| 1 引言 | 第38页 |
| 2 材料与方法 | 第38-40页 |
| 2.1 材料 | 第38页 |
| 2.2 方法 | 第38-40页 |
| 2.2.1 测定方法 | 第38页 |
| 2.2.2 尿素含量测定 | 第38-39页 |
| 2.2.3 分批培养动力学模型构建 | 第39-40页 |
| 2.2.4 补料工艺的建立 | 第40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-47页 |
| 3.1 小球藻在50L罐生长情况 | 第40-41页 |
| 3.2 细胞生长动力学参数 | 第41-42页 |
| 3.3 蛋白质合成动力学模型 | 第42-43页 |
| 3.4 底物消耗动力学模型 | 第43-44页 |
| 3.5 补料工艺建立 | 第44-47页 |
| 4 小结与讨论 | 第47-50页 |
| 第三章 2000L发酵罐中试小球藻及产品质量分析 | 第50-56页 |
| 1 引言 | 第50页 |
| 2 材料与方法 | 第50-51页 |
| 2.1 实验仪器 | 第50-51页 |
| 2.2 实验方法 | 第51页 |
| 2.2.1 发酵罐种子制备 | 第51页 |
| 2.2.2 小球藻干粉制备 | 第51页 |
| 2.2.3 成分测定方法 | 第51页 |
| 3 结果与分析 | 第51-54页 |
| 3.1 2000L发酵罐培养情况 | 第51-53页 |
| 3.2 成分测定 | 第53-54页 |
| 4 小结与讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 50L发酵罐培养过程中小球藻部分关键酶基因表达情况 | 第56-64页 |
| 1 引言 | 第56页 |
| 2 材料与方法 | 第56-60页 |
| 2.1 材料 | 第56-57页 |
| 2.1.1 样品 | 第56-57页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第57页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第57页 |
| 2.2 方法 | 第57-60页 |
| 2.2.1 荧光定量PCR检测基因的表达量 | 第57-58页 |
| 2.2.3 cDNA的合成 | 第58页 |
| 2.2.4 引物设计 | 第58-59页 |
| 2.2.5 荧光定量PCR反应体系和条件 | 第59-60页 |
| 2.2.6 基因表达差异分析 | 第60页 |
| 3 结果与分析 | 第60-62页 |
| 3.1 RNA的纯度和浓度测定 | 第60-61页 |
| 3.2 相对基因表达水平 | 第61-62页 |
| 4 小结与讨论 | 第62-64页 |
| 第五章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 1 研究结论 | 第64-65页 |
| 2 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 个人简历 | 第78-82页 |
