| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-18页 |
| 1.1 毛细管电泳技术简介 | 第12页 |
| 1.2 超高效液相色谱技术简介 | 第12-13页 |
| 1.3 加速溶剂萃取技术简介 | 第13-15页 |
| 1.3.1 加速溶剂萃取仪工作原理 | 第13-14页 |
| 1.3.2 加速溶剂萃取影响因素 | 第14-15页 |
| 1.4 苯并咪唑类药物检测研究 | 第15-16页 |
| 1.5 莠去津及其代谢物检测研究 | 第16页 |
| 1.6 苯基脲类除草剂检测研究 | 第16-18页 |
| 第2章 选择加速溶剂萃取—区带毛细管电泳检测肉中苯并咪唑类药物残留 | 第18-28页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 实验 | 第19-20页 |
| 2.2.1 仪器 | 第19页 |
| 2.2.2 试剂和溶液 | 第19-20页 |
| 2.2.3 样品的萃取与净化 | 第20页 |
| 2.2.4 电泳分离条件 | 第20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-25页 |
| 2.3.1 优化电泳条件 | 第20-24页 |
| 2.3.2 萃取条件的优化 | 第24-25页 |
| 2.4 方法特性 | 第25-26页 |
| 2.4.1 选择性 | 第25-26页 |
| 2.4.2 检出限和线性关系 | 第26页 |
| 2.4.3 精密度 | 第26页 |
| 2.5 样品分析 | 第26-27页 |
| 2.6 结论 | 第27-28页 |
| 第3章 选择加速溶剂萃取-超高效液相色谱分析测定水果中除草剂莠去津及其代谢物的残留 | 第28-38页 |
| 3.1 引言 | 第28-29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 3.2.1 试剂与化学药品 | 第29页 |
| 3.2.2 仪器 | 第29-30页 |
| 3.2.3 样品处理 | 第30页 |
| 3.2.4 色谱条件 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 3.3.1 色谱条件的优化 | 第31-32页 |
| 3.3.2 萃取条件的优化 | 第32-34页 |
| 3.4 方法特性 | 第34-36页 |
| 3.4.1 选择性 | 第34-35页 |
| 3.4.2 标准曲线和检出限 | 第35-36页 |
| 3.4.3 重现性 | 第36页 |
| 3.5 样品分析 | 第36-37页 |
| 3.6 结论 | 第37-38页 |
| 第4章 选择加速溶剂萃取-超高效液相色谱法分析测定蔬菜中苯基脲类的残留 | 第38-51页 |
| 4.1 引言 | 第38-39页 |
| 4.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 4.2.1 试剂与样品 | 第39页 |
| 4.2.2 仪器 | 第39-40页 |
| 4.2.3 分子印迹聚合物的制备 | 第40页 |
| 4.2.4 分子印迹聚合物的表征 | 第40页 |
| 4.2.5 分子印迹聚合物的吸附实验 | 第40页 |
| 4.2.6 MIP-MSPD-ASE过程 | 第40-41页 |
| 4.2.7 ASE-MISPE过程 | 第41页 |
| 4.2.8 色谱条件 | 第41页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第41-48页 |
| 4.3.1 MIP制备条件的优化 | 第41-43页 |
| 4.3.2 MIP的表征 | 第43-44页 |
| 4.3.3 键合研究和Scatchard分析 | 第44-45页 |
| 4.3.4 ASE条件的优化 | 第45-48页 |
| 4.3.5 离线净化（ASE-MISPE）与在线净化（MIP-MSPD-ASE） | 第48页 |
| 4.4 方法学验证 | 第48-50页 |
| 4.4.1 选择性 | 第48-49页 |
| 4.4.2 线性、LOD和LOQ | 第49页 |
| 4.4.3 精密度 | 第49-50页 |
| 4.4.4 检测实际样品 | 第50页 |
| 4.5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读硕士期间已发表和待发表论文 | 第62页 |
