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保健食品中牛磺酸检测方法的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
英文缩略词表第12-13页
第1章 绪论第13-25页
    1.1 保健食品简述第13-14页
        1.1.1 定义第13页
        1.1.2 分类及作用第13页
        1.1.3 目前面临的现状第13-14页
    1.2 食品添加剂简述第14-15页
        1.2.1 背景第14页
        1.2.2 定义及分类第14-15页
        1.2.3 作用第15页
        1.2.4 目前的现状第15页
    1.3 牛磺酸研究进展综述第15-19页
        1.3.1 背景第15-16页
        1.3.2 生理及药理作用第16页
        1.3.3 理化性质第16-17页
        1.3.4 测定牛磺酸含量的方法第17-19页
    1.4 超高效-液相色谱蒸发光散射检测技术研究进展第19-22页
        1.4.1 液相色谱第19-20页
        1.4.2 蒸发光散射检测器第20-21页
        1.4.3 超高效液相色谱-蒸发光散射检测技术应用第21-22页
    1.5 液相色谱-串联质谱检测技术简述第22-23页
        1.5.1 液相色谱第22页
        1.5.2 质谱(Mass spectrum)第22页
        1.5.3 液质联用技术的应用及进展第22-23页
    1.6 本论文立题依据第23-25页
第2章 超高效液相色谱-蒸发光散射检测技术对保健食品中牛磺酸含量的测定第25-38页
    2.1 实验材料第25-26页
        2.1.1 主要试剂第25页
        2.1.2 主要仪器第25-26页
    2.2 实验方法第26-28页
        2.2.1 样品来源第26页
        2.2.2 样品制备第26-27页
        2.2.3 标准溶液和混合溶液的制备第27页
        2.2.4 标准曲线制作第27页
        2.2.5 色谱条件的确定第27-28页
    2.3 结果与讨论第28-37页
        2.3.1 提取溶剂的优化第28-29页
        2.3.2 稀释倍数的选择第29页
        2.3.3 样品处理优化第29页
        2.3.4 色谱条件的优化第29-32页
        2.3.5 蒸发光散射优化第32页
        2.3.6 标准曲线的线性范围及方法定量限第32页
        2.3.7 方法精密度试验第32-33页
        2.3.8 重复性试验第33页
        2.3.9 方法稳定性试验第33页
        2.3.10 加标回收试验第33-34页
        2.3.11 实际样品测定结果第34-37页
    2.4 结论第37-38页
第3章 高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)对保健食品中牛磺酸含量的测定第38-57页
    3.1 实验材料第38-39页
        3.1.1 主要试剂第38页
        3.1.2 主要仪器第38-39页
    3.2 实验方法第39-42页
        3.2.1 样品来源第39页
        3.2.2 样品制备第39-40页
        3.2.3 标准溶液和混合溶液的制备第40页
        3.2.4 标准曲线制作第40-41页
        3.2.5 色谱条件的确定第41页
        3.2.6 质谱条件的确定第41-42页
    3.3 结果与讨论第42-55页
        3.3.1 提取溶剂的优化第42-43页
        3.3.2 稀释倍数的选择第43页
        3.3.3 样品处理优化第43页
        3.3.4 色谱条件的优化第43-46页
        3.3.5 MS/MS条件优化第46-47页
        3.3.6 两种方法的检测效果比较第47-48页
        3.3.7 标准曲线的线性范围,方法检出限第48页
        3.3.8 方法精密度试验第48-49页
        3.3.9 重复性试验第49页
        3.3.10 稳定性试验第49页
        3.3.11 加标回收试验第49-50页
        3.3.12 实际样品测定结果第50-55页
    3.4 结论第55-57页
第4章 结论第57-58页
参考文献第58-65页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第65-66页
致谢第66页

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