三种邻苯类增塑剂液相色谱检测条件的建立及应用
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-12页 |
| ·邻苯二甲酸酯类增塑剂及对人体健康的影响 | 第9页 |
| ·PAEs类增塑剂的相关法律法规 | 第9-11页 |
| ·PAEs类增塑剂分析方法研究进展 | 第11-12页 |
| ·本研究的内容及意义 | 第12页 |
| 2 材料与方法 | 第12-18页 |
| ·仪器与试剂 | 第12-13页 |
| ·仪器 | 第12-13页 |
| ·试剂 | 第13页 |
| ·标准溶液的制备 | 第13-15页 |
| ·单标储备液的制备 | 第14页 |
| ·混和标准储备液的制备 | 第14-15页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)分析方法的建立 | 第15-17页 |
| ·等度分析方法的建立 | 第15-16页 |
| ·梯度分析方法的建立 | 第16-17页 |
| ·样品前处理方法的研究 | 第17-18页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第17页 |
| ·超声波提取温度的选择 | 第17页 |
| ·提取时间及方式的选择 | 第17页 |
| ·定容体积的选择 | 第17-18页 |
| ·乳制品包装材料样品检测分析 | 第18页 |
| ·样品处理 | 第18页 |
| ·全程空白试验 | 第18页 |
| ·数据处理 | 第18页 |
| 3 结果与分析 | 第18-37页 |
| ·高效液相色谱等度分析方法的确定 | 第18-26页 |
| ·HPLC流动相比例的确定 | 第18-21页 |
| ·HPLC紫外检测波长的确定 | 第21-22页 |
| ·HPLC柱温的确定 | 第22页 |
| ·HPLC流量的确定 | 第22-23页 |
| ·HPLC进样量的确定 | 第23-24页 |
| ·标准曲线及线性回归方程 | 第24-25页 |
| ·方法的检出限 | 第25页 |
| ·方法的精密度 | 第25-26页 |
| ·高效液相色谱梯度分析方法的建立 | 第26-30页 |
| ·梯度条件的确定 | 第26-28页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第28-29页 |
| ·方法的检出限 | 第29页 |
| ·方法的精密度 | 第29-30页 |
| ·样品前处理方法的优化结果 | 第30-34页 |
| ·提取溶剂的确定 | 第31页 |
| ·提取温度的确定 | 第31-32页 |
| ·提取时间及方式的确定 | 第32-33页 |
| ·定容体积的影响 | 第33-34页 |
| ·样品加标回收试验 | 第34-35页 |
| ·高效液相色谱等度分析条件下的加标回收率测定 | 第34页 |
| ·高效液相色谱梯度分析条件下的加标回收率测定 | 第34-35页 |
| ·乳制品包装材料检测结果 | 第35-37页 |
| ·全程空白试验 | 第35-36页 |
| ·实际样品检测结果 | 第36-37页 |
| 4 结论 | 第37-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 附录 | 第46-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
