摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-23页 |
1.1 环境内分泌干扰物的研究现状 | 第10-14页 |
1.1.1 环境内分泌干扰物的概念 | 第10-11页 |
1.1.2 环境雌激素的分类 | 第11页 |
1.1.3 原料奶中环境雌激素的主要来源 | 第11-13页 |
1.1.4 环境雌激素的危害 | 第13-14页 |
1.2 环境雌激素的提取方式 | 第14-17页 |
1.2.1 液液萃取 | 第14-15页 |
1.2.2 固相萃取 | 第15-16页 |
1.2.3 固相微萃取 | 第16页 |
1.2.4 超声萃取 | 第16页 |
1.2.5 其他样品前处理方法 | 第16-17页 |
1.3 环境雌激素的主要分析方法 | 第17-19页 |
1.3.1 气相色谱法 | 第17页 |
1.3.2 气相色谱质谱法 | 第17-18页 |
1.3.3 高效液相色谱法 | 第18页 |
1.3.4 高效液相色谱质谱法 | 第18-19页 |
1.4 环境雌激素的去除方法研究进展 | 第19-20页 |
1.4.1 吸附 | 第19页 |
1.4.2 高级氧化技术 | 第19-20页 |
1.4.3 微生物降解 | 第20页 |
1.5 研究目的意义和研究内容 | 第20-23页 |
1.5.1 研究目的意义 | 第20-21页 |
1.5.2 研究内容 | 第21-23页 |
第二章 环境雌激素类污染物分析方法的建立 | 第23-31页 |
2.1 实验仪器与试剂 | 第23-24页 |
2.1.1 仪器设备 | 第23页 |
2.1.2 实验试剂 | 第23-24页 |
2.1.3 标准溶液的配制 | 第24页 |
2.2 HPLC-MS/MS方法的建立 | 第24-25页 |
2.2.1 HPLC分析条件 | 第24-25页 |
2.2.2 MS/MS分析条件 | 第25页 |
2.3 结果与讨论 | 第25-30页 |
2.3.1 质谱调谐 | 第25-28页 |
2.3.2 色谱柱的选择 | 第28页 |
2.3.3 流动相的选择 | 第28-29页 |
2.3.4 仪器检出限 | 第29-30页 |
2.4 本章小结 | 第30-31页 |
第三章 原料奶中环境雌激素的多残留检测 | 第31-42页 |
3.1 实验仪器与试剂 | 第31-32页 |
3.1.1 仪器设备 | 第31页 |
3.1.2 实验试剂 | 第31-32页 |
3.2 原料奶的前处理方法 | 第32-33页 |
3.3 结果与讨论 | 第33-40页 |
3.3.1 原料奶样品前处理方法的确立 | 第33-38页 |
3.3.2 分析过程的质量控制 | 第38-39页 |
3.3.3 实际样品的测定 | 第39-40页 |
3.3.4 对注射雌激素药物后的原料奶跟踪检测 | 第40页 |
3.4 本章小结 | 第40-42页 |
第四章 牛场微环境中环境雌激素的测定与控制措施的提出 | 第42-57页 |
4.1 实验仪器与试剂 | 第42-43页 |
4.1.1 仪器设备 | 第42-43页 |
4.1.2 实验试剂 | 第43页 |
4.2 牛饲料和卧床土的前处理方法 | 第43-44页 |
4.3 饮用水的前处理方法 | 第44页 |
4.4 结果与讨论 | 第44-55页 |
4.4.1 牛饲料和卧床土的提取方法的确立 | 第44-47页 |
4.4.2 饲料和卧床土分析过程的质量控制 | 第47-49页 |
4.4.3 饲料和卧床土实际样品的测定 | 第49-50页 |
4.4.4 饮用水前处理方法的确立 | 第50-53页 |
4.4.5 饮用水分析过程的质量控制 | 第53-54页 |
4.4.6 饮用水实际样品的测定 | 第54-55页 |
4.5 控制措施的提出 | 第55页 |
4.6 本章小结 | 第55-57页 |
第五章 结论与展望 | 第57-59页 |
5.1 结论 | 第57-58页 |
5.2 展望 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
附录 | 第65-68页 |
在读期间发表的学术论文 | 第68页 |