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溶氧对刺糖多孢菌产多杀菌素的影响及其代谢组学分析

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 文献综述第9-21页
    1.1 多杀菌素简介第9-15页
        1.1.1 多杀菌素的结构和理化性质第9-12页
        1.1.2 多杀菌素的生物活性和作用机制第12-13页
        1.1.3 多杀菌素的生物合成第13-15页
    1.2 多杀菌素的研究现状和进展第15-17页
        1.2.1 产多杀菌素的菌种改造研究第15-16页
        1.2.2 多杀菌素的发酵条件优化第16-17页
    1.3 微生物代谢组学的研究进展第17-19页
        1.3.1 代谢组学的研究策略第18-19页
        1.3.2 代谢组学在抗生素发酵研究中的应用第19页
    1.4 本文的研究目标和思路第19-21页
第二章 刺糖多孢菌发酵条件的优化第21-40页
    2.1 前言第21页
    2.2 菌种与培养基第21-22页
    2.3 实验试剂与仪器第22-24页
    2.4 培养条件第24页
        2.4.1 斜面培养第24页
        2.4.2 种子培养第24页
        2.4.3 摇瓶发酵培养第24页
        2.4.4 发酵罐培养第24页
    2.5 实验方法第24-27页
        2.5.1 菌种保藏第24-25页
        2.5.2 孢子菌悬液的制备和计数第25页
        2.5.3 pH 值的测定第25页
        2.5.4 菌体干重的测定第25页
        2.5.5 还原糖的测定第25-26页
        2.5.6 发酵液中多杀菌素含量的测定第26-27页
        2.5.7 大孔吸附树脂的活化第27页
    2.6 多杀菌素摇瓶发酵条件的优化第27-32页
        2.6.1 碳源对多杀菌素合成的影响第27-29页
        2.6.2 膜透性试剂对多杀菌素产量的影响第29-32页
    2.7 发酵分离耦合第32-34页
        2.7.1 吐温 80 对胞外多杀菌素含量的影响第33页
        2.7.2 多杀菌素发酵与分离的耦合第33-34页
    2.8 发酵罐结构的改进第34-38页
        2.8.1 尾气回流装置的改进第35-36页
        2.8.2 搅拌桨及挡板的改进第36-38页
    2.9 小结第38-40页
第三章 氧载体对刺糖多孢菌影响的代谢组学分析第40-53页
    3.1 前言第40页
    3.2 菌种与培养基第40-41页
    3.3 实验试剂与仪器第41页
    3.4 氧载体对多杀菌素产量的影响第41-44页
        3.4.1 氧载体的选择第41-42页
        3.4.2 正十二烷添加时间的确定第42-43页
        3.4.3 正十二烷添加浓度对多杀菌素合成的影响第43-44页
    3.5 正十二烷对刺糖多孢菌影响的代谢组学研究第44-51页
        3.5.1 实验设计第44页
        3.5.2 小分子代谢物的提取及衍生化第44-45页
        3.5.3 检测条件第45-46页
        3.5.4 代谢物定性和定量分析方法第46页
        3.5.5 数据分析第46页
        3.5.6 结果与讨论第46-51页
    3.6 小结第51-53页
第四章 刺糖多孢菌在 5L 发酵罐中的流加培养及其动力学分析第53-62页
    4.1 前言第53页
    4.2 实验试剂与仪器第53页
    4.3 菌种与培养基第53-54页
    4.4 培养方法第54页
    4.5 分析方法第54页
    4.6 刺糖多孢菌在 5L 发酵罐的代谢曲线第54-55页
    4.7 刺糖多孢菌在 5L 发酵罐中的流加培养第55-57页
        4.7.1 流加策略的确定第56页
        4.7.2 流加发酵中的代谢参数变化第56-57页
    4.8 刺糖多孢菌流加发酵动力学研究第57-60页
        4.8.1 动力学模型的建立[79]第57-58页
        4.8.2 模型参数的求解和模型验证第58-60页
    4.9 多杀菌素 5L 发酵罐实验第60-61页
    4.10 小结第61-62页
第五章 结论与展望第62-64页
    5.1 结论第62-63页
    5.2 展望第63-64页
参考文献第64-71页
发表论文和参加科研情况说明第71-72页
致谢第72页

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