| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-21页 |
| 1 样品预处理 | 第8-14页 |
| 1.1 溶剂提取法 | 第9页 |
| 1.2 仪器溶剂提取法 | 第9-11页 |
| 1.3 吸附提取法 | 第11-13页 |
| 1.4 衍生化技术 | 第13-14页 |
| 2 高效液相色谱 | 第14-18页 |
| 2.1 概述 | 第14-15页 |
| 2.2 基本原理 | 第15-16页 |
| 2.3 高效液相色谱仪器检测器 | 第16-18页 |
| 3 数据分析 | 第18-19页 |
| 3.1 准确度 | 第18-19页 |
| 3.2 精密度 | 第19页 |
| 4 选题意义与主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 微波辅助提取衍生-高效液相色谱荧光质谱检测转基因与非转基因食用油中的酸性植物生长调节剂 | 第21-39页 |
| 1 实验部分 | 第22-24页 |
| 1.1 仪器与参数 | 第22页 |
| 1.2 试剂与样品 | 第22页 |
| 1.3 溶液配制 | 第22页 |
| 1.4 微波辅助提取衍生(MAED) | 第22-23页 |
| 1.5 方法优化 | 第23页 |
| 1.6 方法验证 | 第23-24页 |
| 2 结果与讨论 | 第24-38页 |
| 2.1 MAED方法优化 | 第24-29页 |
| 2.1.1 单变量优化 | 第24-25页 |
| 2.1.2 多变量优化 | 第25-29页 |
| 2.2 方法验证 | 第29-32页 |
| 2.3 方法应用和比较 | 第32-35页 |
| 2.4 样品分析 | 第35-38页 |
| 3 结论 | 第38-39页 |
| 第三章 微波辅助提取-高效液相色谱紫外质谱检测转基因与非转基因食用油中的糖类化合物 | 第39-49页 |
| 1 实验部分 | 第39-42页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 1.2 标准溶液的配制 | 第40页 |
| 1.3 样品预处理 | 第40页 |
| 1.3.1 样品中多糖的提取 | 第40页 |
| 1.3.2 多糖的水解 | 第40页 |
| 1.4 单糖标准品的衍生过程 | 第40-41页 |
| 1.5 色谱条件 | 第41页 |
| 1.6 方法验证 | 第41-42页 |
| 1.7 方法应用 | 第42页 |
| 2 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 2.1 方法优化 | 第42-44页 |
| 2.1.1 提取方法优化 | 第42-43页 |
| 2.1.2 衍生化条件优化 | 第43-44页 |
| 2.2 色谱-质谱分析 | 第44-45页 |
| 2.3 方法评价 | 第45-47页 |
| 2.4 方法应用 | 第47-48页 |
| 3 结论 | 第48-49页 |
| 第四章 超声辅助提取衍生-超高效液相色谱荧光检测转基因与非转基因植物油中的氨基酸 | 第49-60页 |
| 1 实验部分 | 第49-51页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 1.2 样品处理 | 第50页 |
| 1.3 色谱-质谱条件 | 第50页 |
| 1.4 方法评价 | 第50-51页 |
| 1.4.1 校准曲线、线性相关性和灵敏度 | 第51页 |
| 1.4.2 精确度、准确度 和回收率 | 第51页 |
| 2 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 2.1 优化UDME: 单变量优化 | 第51-52页 |
| 2.2 优化UDME:多变量优化 | 第52-53页 |
| 2.3 分离与检测方法 | 第53-54页 |
| 2.4 校准曲线、线性和灵敏度 | 第54-55页 |
| 2.5 准确度、精密度和提取回收率 | 第55-56页 |
| 2.6 方法比较 | 第56页 |
| 2.7 方法应用 | 第56-57页 |
| 3 结论 | 第57-59页 |
| 第五章 总结与展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-71页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
