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基于金属—有机骨架材料的新型固相萃取方法研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第1章 绪论第10-16页
    1.1 金属-有机骨架(MOFs)材料的简介第10-11页
    1.2 MOFs材料的特点第11-12页
        1.2.1 多孔性及比表面积第11页
        1.2.2 结构与功能多样性第11页
        1.2.3 不饱和的金属位点第11-12页
    1.3 MOFs材料的发展及主要类型第12-13页
    1.4 MOFs材料在固相萃取中的应用第13-14页
    1.5 高效液相色谱技术的简介第14-15页
    1.6 选题思想和论文的主要内容第15-16页
第2章 基于Fe_3O_4@ZIF-8 的磁固相萃取法测定环境水样中邻苯二甲酸酯的含量第16-29页
    2.1 引言第16-17页
    2.2 实验部分第17-19页
        2.2.1 实验药品与试剂第17-18页
        2.2.2 仪器与设备第18页
        2.2.3 液相条件第18页
        2.2.4 材料合成第18-19页
            2.2.4.1 Fe_3O_4纳米颗粒的制备第18-19页
            2.2.4.2 Fe_3O_4纳米球的羧基功能化第19页
            2.2.4.3 Fe_3O_4@ZIF-8 核-壳磁性MOFs微球的制备第19页
        2.2.5 实际样品处理第19页
        2.2.6 MSPE过程第19页
    2.3 结果与讨论第19-28页
        2.3.1 Fe_3O_4@ZIF-8 的表征第19-20页
        2.3.2 优化萃取条件第20-24页
            2.3.2.1 洗脱溶剂种类的影响第21页
            2.3.2.2 Fe_3O_4@ZIF-8 用量的影响第21页
            2.3.2.3 解吸溶剂体积的影响第21页
            2.3.2.4 吸附和解吸时间的影响第21页
            2.3.2.5 pH的影响第21页
            2.3.2.6 抗干扰能力的影响第21-22页
            2.3.2.7 重复利用次数的影响第22-24页
        2.3.3 方法评估第24-25页
        2.3.4 实际水样分析第25-26页
        2.3.5 同类型文献的数据比较第26-28页
    2.4 结论第28-29页
第3章 基于Fe_3O_4@SiO_2@ZIF-8 的磁固相萃取法测定环境水样中苯酮类紫外线吸收剂的含量第29-41页
    3.1 引言第29-31页
    3.2 实验部分第31-33页
        3.2.1 实验仪器第31页
        3.2.2 实验药品与试剂第31页
        3.2.3 实验步骤与方法第31-33页
            3.2.3.1 Fe_3O_4纳米粒子的制备第31-32页
            3.2.3.2 Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子的制备第32页
            3.2.3.3 Fe_3O_4@SiO_2@ZIF-8 核-壳磁性MOFs微球的制备第32页
            3.2.3.4 环境水样的准备第32页
            3.2.3.5 建立HPLC-DAD分析方法第32-33页
    3.3 结果与讨论第33-40页
        3.3.1 样品表征第33-34页
            3.3.1.1 磁性测试第33页
            3.3.1.2 红外光谱分析第33-34页
            3.3.1.3 透射电镜图像分析第34页
        3.3.2 优化萃取条件第34-38页
            3.3.2.1 解吸溶剂种类的影响第34-35页
            3.3.2.2 萃取时间的影响第35-36页
            3.3.2.3 解吸时间的影响第36-37页
            3.3.2.4 微球用量的影响第37页
            3.3.2.5 解吸溶剂用量的影响第37-38页
        3.3.3 方法评估第38-39页
        3.3.4 实际水样分析第39-40页
    3.4 结论第40-41页
第4章 基于MIL-101的滤头萃取法测定果汁和果蔬中植物生长调节剂的含量第41-51页
    4.1 引言第41-42页
    4.2 实验部分第42-43页
        4.2.1 实验药品与试剂第42页
        4.2.2 实验仪器第42页
        4.2.3 建立HPLC-FLD分析方法第42-43页
        4.2.4 MIL-101的合成第43页
        4.2.5 果蔬样品的准备第43页
        4.2.6 滤头萃取法过程第43页
    4.3 结果与讨论第43-50页
        4.3.1 样品表征第43-44页
        4.3.2 优化萃取条件第44-48页
            4.3.2.1 吸附pH的影响第45页
            4.3.2.2 解吸溶剂种类的影响第45-46页
            4.3.2.3 吸附剂用量的影响第46页
            4.3.2.4 解吸溶剂用量的影响第46-47页
            4.3.2.5 萃取时间的影响第47-48页
        4.3.3 方法评估第48页
        4.3.4 实际样品的检测第48-50页
    4.4 结论第50-51页
第5章 基于MIL-101的滤头萃取法测定环境水样中苯氧羧酸类除草剂的含量第51-60页
    5.1 引言第51页
    5.2 实验部分第51-53页
        5.2.1 实验药品与试剂第51-52页
        5.2.2 实验仪器第52页
        5.2.3 建立HPLC-FLD分析方法第52页
        5.2.4 MIL-101的合成第52-53页
        5.2.5 环境水样的准备第53页
        5.2.6 滤头萃取过程第53页
    5.3 结果与讨论第53-59页
        5.3.1 样品表征第53页
        5.3.2 优化萃取条件第53-56页
            5.3.2.1 pH的影响第53-54页
            5.3.2.2 解吸溶剂种类的影响第54页
            5.3.2.3 纳米粒子用量的影响第54-55页
            5.3.2.4 解吸溶剂体积的影响第55-56页
            5.3.2.5 萃取时间的影响第56页
        5.3.3 方法评估第56-58页
        5.3.4 实际样品的检测第58-59页
    5.4 结论第59-60页
参考文献第60-68页
在读期间发表的学术论文及研究成果第68-69页
致谢第69页

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