摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-16页 |
1.1 金属-有机骨架(MOFs)材料的简介 | 第10-11页 |
1.2 MOFs材料的特点 | 第11-12页 |
1.2.1 多孔性及比表面积 | 第11页 |
1.2.2 结构与功能多样性 | 第11页 |
1.2.3 不饱和的金属位点 | 第11-12页 |
1.3 MOFs材料的发展及主要类型 | 第12-13页 |
1.4 MOFs材料在固相萃取中的应用 | 第13-14页 |
1.5 高效液相色谱技术的简介 | 第14-15页 |
1.6 选题思想和论文的主要内容 | 第15-16页 |
第2章 基于Fe_3O_4@ZIF-8 的磁固相萃取法测定环境水样中邻苯二甲酸酯的含量 | 第16-29页 |
2.1 引言 | 第16-17页 |
2.2 实验部分 | 第17-19页 |
2.2.1 实验药品与试剂 | 第17-18页 |
2.2.2 仪器与设备 | 第18页 |
2.2.3 液相条件 | 第18页 |
2.2.4 材料合成 | 第18-19页 |
2.2.4.1 Fe_3O_4纳米颗粒的制备 | 第18-19页 |
2.2.4.2 Fe_3O_4纳米球的羧基功能化 | 第19页 |
2.2.4.3 Fe_3O_4@ZIF-8 核-壳磁性MOFs微球的制备 | 第19页 |
2.2.5 实际样品处理 | 第19页 |
2.2.6 MSPE过程 | 第19页 |
2.3 结果与讨论 | 第19-28页 |
2.3.1 Fe_3O_4@ZIF-8 的表征 | 第19-20页 |
2.3.2 优化萃取条件 | 第20-24页 |
2.3.2.1 洗脱溶剂种类的影响 | 第21页 |
2.3.2.2 Fe_3O_4@ZIF-8 用量的影响 | 第21页 |
2.3.2.3 解吸溶剂体积的影响 | 第21页 |
2.3.2.4 吸附和解吸时间的影响 | 第21页 |
2.3.2.5 pH的影响 | 第21页 |
2.3.2.6 抗干扰能力的影响 | 第21-22页 |
2.3.2.7 重复利用次数的影响 | 第22-24页 |
2.3.3 方法评估 | 第24-25页 |
2.3.4 实际水样分析 | 第25-26页 |
2.3.5 同类型文献的数据比较 | 第26-28页 |
2.4 结论 | 第28-29页 |
第3章 基于Fe_3O_4@SiO_2@ZIF-8 的磁固相萃取法测定环境水样中苯酮类紫外线吸收剂的含量 | 第29-41页 |
3.1 引言 | 第29-31页 |
3.2 实验部分 | 第31-33页 |
3.2.1 实验仪器 | 第31页 |
3.2.2 实验药品与试剂 | 第31页 |
3.2.3 实验步骤与方法 | 第31-33页 |
3.2.3.1 Fe_3O_4纳米粒子的制备 | 第31-32页 |
3.2.3.2 Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子的制备 | 第32页 |
3.2.3.3 Fe_3O_4@SiO_2@ZIF-8 核-壳磁性MOFs微球的制备 | 第32页 |
3.2.3.4 环境水样的准备 | 第32页 |
3.2.3.5 建立HPLC-DAD分析方法 | 第32-33页 |
3.3 结果与讨论 | 第33-40页 |
3.3.1 样品表征 | 第33-34页 |
3.3.1.1 磁性测试 | 第33页 |
3.3.1.2 红外光谱分析 | 第33-34页 |
3.3.1.3 透射电镜图像分析 | 第34页 |
3.3.2 优化萃取条件 | 第34-38页 |
3.3.2.1 解吸溶剂种类的影响 | 第34-35页 |
3.3.2.2 萃取时间的影响 | 第35-36页 |
3.3.2.3 解吸时间的影响 | 第36-37页 |
3.3.2.4 微球用量的影响 | 第37页 |
3.3.2.5 解吸溶剂用量的影响 | 第37-38页 |
3.3.3 方法评估 | 第38-39页 |
3.3.4 实际水样分析 | 第39-40页 |
3.4 结论 | 第40-41页 |
第4章 基于MIL-101的滤头萃取法测定果汁和果蔬中植物生长调节剂的含量 | 第41-51页 |
4.1 引言 | 第41-42页 |
4.2 实验部分 | 第42-43页 |
4.2.1 实验药品与试剂 | 第42页 |
4.2.2 实验仪器 | 第42页 |
4.2.3 建立HPLC-FLD分析方法 | 第42-43页 |
4.2.4 MIL-101的合成 | 第43页 |
4.2.5 果蔬样品的准备 | 第43页 |
4.2.6 滤头萃取法过程 | 第43页 |
4.3 结果与讨论 | 第43-50页 |
4.3.1 样品表征 | 第43-44页 |
4.3.2 优化萃取条件 | 第44-48页 |
4.3.2.1 吸附pH的影响 | 第45页 |
4.3.2.2 解吸溶剂种类的影响 | 第45-46页 |
4.3.2.3 吸附剂用量的影响 | 第46页 |
4.3.2.4 解吸溶剂用量的影响 | 第46-47页 |
4.3.2.5 萃取时间的影响 | 第47-48页 |
4.3.3 方法评估 | 第48页 |
4.3.4 实际样品的检测 | 第48-50页 |
4.4 结论 | 第50-51页 |
第5章 基于MIL-101的滤头萃取法测定环境水样中苯氧羧酸类除草剂的含量 | 第51-60页 |
5.1 引言 | 第51页 |
5.2 实验部分 | 第51-53页 |
5.2.1 实验药品与试剂 | 第51-52页 |
5.2.2 实验仪器 | 第52页 |
5.2.3 建立HPLC-FLD分析方法 | 第52页 |
5.2.4 MIL-101的合成 | 第52-53页 |
5.2.5 环境水样的准备 | 第53页 |
5.2.6 滤头萃取过程 | 第53页 |
5.3 结果与讨论 | 第53-59页 |
5.3.1 样品表征 | 第53页 |
5.3.2 优化萃取条件 | 第53-56页 |
5.3.2.1 pH的影响 | 第53-54页 |
5.3.2.2 解吸溶剂种类的影响 | 第54页 |
5.3.2.3 纳米粒子用量的影响 | 第54-55页 |
5.3.2.4 解吸溶剂体积的影响 | 第55-56页 |
5.3.2.5 萃取时间的影响 | 第56页 |
5.3.3 方法评估 | 第56-58页 |
5.3.4 实际样品的检测 | 第58-59页 |
5.4 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |