| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-20页 |
| 1 多杀菌素研究进展 | 第10-16页 |
| 1.1 多杀菌素的发现及开发历程 | 第10-11页 |
| 1.2 多杀菌素的物理及化学性质 | 第11页 |
| 1.3 刺糖多孢菌的生理生化特性 | 第11-12页 |
| 1.4 刺糖多孢菌高产菌株的选育 | 第12-13页 |
| 1.5 多杀菌素的生产工艺 | 第13-14页 |
| 1.6 多杀菌素的提取与纯化工艺 | 第14-15页 |
| 1.7 多杀菌素的分析检测方法 | 第15-16页 |
| 2 补料分批发酵工艺 | 第16-17页 |
| 2.1 分批发酵 | 第16页 |
| 2.2 连续发酵 | 第16页 |
| 2.3 补料分批发酵 | 第16-17页 |
| 3 刺糖多孢菌发酵工艺研究 | 第17-18页 |
| 3.1 溶氧对发酵的影响 | 第17页 |
| 3.2 温度对发酵的影响 | 第17-18页 |
| 4 抗生素的纯化与精制 | 第18页 |
| 5 本研究的目的及意义 | 第18-20页 |
| 材料与方法 | 第20-26页 |
| 1 材料 | 第20-22页 |
| 1.1 试验菌株 | 第20页 |
| 1.2 培养基与试剂 | 第20-21页 |
| 1.3 主要仪器及设备 | 第21-22页 |
| 2 方法 | 第22-26页 |
| 2.1 菌种保藏 | 第22页 |
| 2.2 种子培养 | 第22页 |
| 2.3 发酵培养 | 第22-23页 |
| 2.4 发酵液预处理方法 | 第23页 |
| 2.5 多杀菌素的小量快速提取检测 | 第23页 |
| 2.6 还原糖的检测 | 第23-24页 |
| 2.7 菌体量的间接检测法 | 第24页 |
| 2.8 菌体干重的测定 | 第24-25页 |
| 2.9 数据处理计算与方法 | 第25-26页 |
| 结果与分析 | 第26-48页 |
| 1 刺糖多孢菌摇瓶发酵条件的筛选 | 第26-27页 |
| 1.1 接种量对发酵的影响 | 第26页 |
| 1.2 装样量对发酵的影响 | 第26-27页 |
| 1.3 培养基初始pH对发酵的影响 | 第27页 |
| 2 刺糖多孢菌补料工艺的研究 | 第27-32页 |
| 2.1 不同初始葡萄糖浓度对多杀菌素合成的影响 | 第28-29页 |
| 2.2 不同补糖浓度对多杀菌素合成的影响 | 第29-30页 |
| 2.3 补糖时间及补加方式对多杀菌素合成的影响 | 第30-31页 |
| 2.4 20 L发酵罐中的分批补料发酵 | 第31-32页 |
| 3 刺糖多孢菌分批发酵变溶氧控制策略 | 第32-43页 |
| 3.1 还原糖的测定 | 第32-33页 |
| 3.2 菌体量的间接测定 | 第33-34页 |
| 3.3 不同溶氧浓度多杀菌素分批发酵代谢分析 | 第34-37页 |
| 3.4 多杀菌素发酵动力学分析 | 第37-40页 |
| 3.5 多杀菌素分批发酵三阶段控溶氧策略 | 第40-41页 |
| 3.6 多杀菌素补料分批发酵与变溶氧相结合控制策略 | 第41-43页 |
| 4 多杀菌素的纯化 | 第43-48页 |
| 4.1 多杀菌素的萃取—反萃取提取工艺 | 第43页 |
| 4.2 溶剂的选择 | 第43-45页 |
| 4.3 丙酮溶解次数的确定 | 第45-46页 |
| 4.4 滤膜孔径的确定 | 第46页 |
| 4.5 多杀菌素提取纯化工艺小试总结及HPLC检测 | 第46-48页 |
| 结论与讨论 | 第48-52页 |
| 1 微生物补料发酵过程及控制 | 第48-49页 |
| 2 溶氧对多杀菌素分批发酵的影响 | 第49-50页 |
| 3 多杀菌素提取工艺 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 硕士期间撰写和发表的与本课题相关的学术论文 | 第56-57页 |
| 基金 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |