| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| 1 抗病毒药物概述 | 第10-18页 |
| ·抗病毒药物简介 | 第10-13页 |
| ·抗病毒药物在兽药中的滥用情况 | 第13页 |
| ·抗病毒药物的危害 | 第13-14页 |
| ·抗病毒药物的检测方法 | 第14-18页 |
| ·气相色谱法 | 第15-16页 |
| ·气相色谱-质谱联用法 | 第16页 |
| ·高效液相色谱法 | 第16-17页 |
| ·液相色谱-质谱联用法 | 第17-18页 |
| ·其他方法 | 第18页 |
| ·欧盟法与我国检测方法的比较 | 第18页 |
| 2 前处理技术 | 第18-20页 |
| ·样品的采集 | 第18页 |
| ·样品的前处理 | 第18-20页 |
| ·样品的提取 | 第19-20页 |
| ·样品的净化 | 第20页 |
| ·样品的浓缩 | 第20页 |
| 3 本研究的内容及意义 | 第20-23页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| ·研究意义 | 第21-23页 |
| 第二章 固相萃取-超高液相色谱-质谱法测定鸡肉中8种抗病毒药物残留量 | 第23-44页 |
| 1 引言 | 第23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-27页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·试验设备 | 第24页 |
| ·标准储备液的配制 | 第24-25页 |
| ·8种抗病毒药物标准工作曲线 | 第24-25页 |
| ·内标溶液 | 第25页 |
| ·液相色谱条件 | 第25页 |
| ·质谱条件 | 第25-26页 |
| ·样品前处理 | 第26-27页 |
| ·样品的制备 | 第26页 |
| ·样品的提取 | 第26页 |
| ·样品的净化 | 第26-27页 |
| 3 结果与讨论 | 第27-43页 |
| ·样品提取部分条件的选择 | 第27-28页 |
| ·提取方法的选择 | 第27页 |
| ·提取剂和提取时间的选择 | 第27-28页 |
| ·样品净化部分条件的选择 | 第28-30页 |
| ·固相萃取小柱的选择 | 第28-29页 |
| ·杂峰的消除 | 第29-30页 |
| ·洗脱体积的优化 | 第30页 |
| ·样品定容部分条件的选择 | 第30-32页 |
| ·滤膜的对比 | 第30-31页 |
| ·涡旋时间的筛选 | 第31-32页 |
| ·考察温度对标准品稳定性的影响 | 第32-35页 |
| ·考察光对标准品稳定性的影响 | 第35-36页 |
| ·同位素内标的选择 | 第36-37页 |
| ·液相条件的建立 | 第37-39页 |
| ·质谱的优化 | 第39-41页 |
| ·试验方法的评价 | 第41-43页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第41页 |
| ·灵敏度 | 第41-42页 |
| ·回收率和精密度试验 | 第42-43页 |
| ·实际样品的分析 | 第43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 第三章 分散固相萃取-起高效液相色谱-串联质谱法同时检测鸡肉中12种抗病毒类药物 | 第44-59页 |
| 1 引言 | 第44页 |
| 2 材料与方法 | 第44-48页 |
| ·试验材料 | 第44-45页 |
| ·试验设备 | 第45页 |
| ·标准储备液的配制 | 第45-46页 |
| ·12种抗病毒药物标准工作曲线 | 第45-46页 |
| ·内标溶液 | 第46页 |
| ·液相色谱条件 | 第46-47页 |
| ·质谱条件 | 第47页 |
| ·样品前处理 | 第47-48页 |
| ·样品的制备 | 第47页 |
| ·样品的提取 | 第47页 |
| ·样品的净化 | 第47-48页 |
| 3 结果与讨论 | 第48-57页 |
| ·样品前处理条件的优化 | 第48-51页 |
| ·提取条件的选择 | 第48-49页 |
| ·吸附剂的比较 | 第49-51页 |
| ·色谱条件的优化 | 第51-53页 |
| ·质谱条件的优化 | 第53页 |
| ·基质效应与定量方法的确认 | 第53-54页 |
| ·线性方程、线性范围、检出限、定量限 | 第54-55页 |
| ·回收率和精密度 | 第55-57页 |
| ·方法应用 | 第57页 |
| 4 结论 | 第57-59页 |
| 第四章 鸡肉中2种抗病毒药物残留基体标准物质(RM)的研制 | 第59-78页 |
| 1 引言 | 第59-62页 |
| ·标准样品的概念 | 第59页 |
| ·标准物质的作用 | 第59-60页 |
| ·标准物质国内外的研究现状 | 第60-62页 |
| ·国内标准物质现状 | 第60页 |
| ·国外标准物质现状 | 第60-62页 |
| 2 材料与方法 | 第62-64页 |
| ·材料与试剂 | 第62页 |
| ·仪器与设备 | 第62-63页 |
| ·标准储备液的配制 | 第63页 |
| ·色谱条件 | 第63页 |
| ·试验方法 | 第63页 |
| ·样品前处理方法 | 第63-64页 |
| 3 结果与讨论 | 第64-77页 |
| ·制备方法 | 第64页 |
| ·含利巴韦林、金刚烷胺样本的获得 | 第64页 |
| ·均匀实验材料的获得 | 第64页 |
| ·喂药预实验 | 第64-65页 |
| ·辐照杀菌 | 第65-66页 |
| ·均匀性检验 | 第66-68页 |
| ·稳定性考察 | 第68-71页 |
| ·长期稳定性 | 第68-70页 |
| ·短期稳定性 | 第70-71页 |
| ·定值与不确定度评估 | 第71-77页 |
| ·定值 | 第71-75页 |
| ·不确定度评估 | 第75-77页 |
| ·测量结果 | 第77页 |
| 4 本章小结 | 第77-78页 |
| 第五章 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
