| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-29页 |
| 1 曲霉属(Aspergillus)简介 | 第15-16页 |
| 1.1 分类及鉴定 | 第15页 |
| 1.2 形态特征 | 第15-16页 |
| 1.3 生态环境 | 第16页 |
| 1.4 主要代谢产物 | 第16页 |
| 2 Lovastatin概述 | 第16-17页 |
| 2.1 Lovastatin化合物结构 | 第16-17页 |
| 2.2 Lovastatin的理化性质 | 第17页 |
| 3 Lovastatin的作用机理和生物合成 | 第17-20页 |
| 3.1 HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机理 | 第17-18页 |
| 3.2 Lovastatin的生物合成 | 第18-20页 |
| 4 Lovastatin的提取 | 第20页 |
| 5 影响Lovastatin提取的因素 | 第20-21页 |
| 5.1 液固比对提取Lovastatin的影响 | 第20-21页 |
| 5.2 浸提温度对提取Lovastatin的影响 | 第21页 |
| 5.3 浸提时间对提取Lovastatin的影响 | 第21页 |
| 6 Lovastatin的检测 | 第21-23页 |
| 6.1 紫外分光光度法 | 第22页 |
| 6.2 薄层层析法(TLC) | 第22页 |
| 6.3 高效液相色谱法(HPLC) | 第22-23页 |
| 7 Lovastatin产生菌的培养条件优化和产量调控 | 第23-25页 |
| 7.1 培养基配方优化 | 第23-24页 |
| 7.2 培养条件优化 | 第24-25页 |
| 8 Lovastatin的应用 | 第25-27页 |
| 8.1 抗肿瘤作用 | 第25-26页 |
| 8.2 抗感染和抗风湿作用 | 第26页 |
| 8.3 预防老年痴呆 | 第26页 |
| 8.4 防治糖尿病 | 第26-27页 |
| 8.5 抗心律失常 | 第27页 |
| 9 立题背景和主要研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 高产Lovastatin曲霉菌株的分离纯化、筛选 | 第29-39页 |
| 1 材料与仪器 | 第29-31页 |
| 1.1 菌株来源 | 第29页 |
| 1.2 培养基 | 第29-30页 |
| 1.3 主要试剂 | 第30页 |
| 1.4 主要仪器 | 第30-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-34页 |
| 2.1 曲霉菌株的分离、纯化 | 第31页 |
| 2.2 产Lovastatin菌株的初筛 | 第31-32页 |
| 2.3 HPLC法筛选高产Lovastatin菌株 | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-38页 |
| 3.1 曲霉菌株的分离、纯化 | 第34-36页 |
| 3.2 产Lovastatin菌株的初筛 | 第36-37页 |
| 3.3 HPLC法筛选高产Lovastatin菌株 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-39页 |
| 第三章 高产Lovastatin曲霉菌株的鉴定 | 第39-49页 |
| 1 材料 | 第39-41页 |
| 1.1 菌株来源 | 第39页 |
| 1.2 培养基 | 第39页 |
| 1.3 主要试剂 | 第39-40页 |
| 1.4 主要仪器 | 第40-41页 |
| 2 实验方法 | 第41-45页 |
| 2.1 Ac-32菌株的形态鉴定 | 第41页 |
| 2.2 Ac-32菌株的18S rDAN序列鉴定 | 第41-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-48页 |
| 3.1 Ac-32菌株的形态和显微观察 | 第45页 |
| 3.2 Ac-32菌株的18S rDAN序列鉴定 | 第45-46页 |
| 3.3 Ac-32菌株的18S rDAN序列分析结果 | 第46-47页 |
| 3.4 系统发育树的构建 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-49页 |
| 第四章 Lovastatin发酵培养基组分及摇瓶培养条件优化 | 第49-60页 |
| 1 材料 | 第49-51页 |
| 1.1 菌种 | 第49页 |
| 1.2 基础培养基配方 | 第49-50页 |
| 1.3 主要试剂 | 第50页 |
| 1.4 主要仪器 | 第50-51页 |
| 2 实验方法 | 第51-53页 |
| 2.1 碳源种类的筛选 | 第51页 |
| 2.2 氮源种类的筛选 | 第51-52页 |
| 2.3 碳源浓度对Lovastatin产量的影响 | 第52页 |
| 2.4 氮源浓度对Lovastatin产量的影响 | 第52页 |
| 2.5 温度对Lovastatin产量的影响 | 第52页 |
| 2.6 pH对Lovastatin产量的影响 | 第52-53页 |
| 2.7 转速对Lovastatin产量的影响 | 第53页 |
| 2.8 种龄对Lovastatin产量的影响 | 第53页 |
| 2.9 转接量对Lovastatin产量的影响 | 第53页 |
| 2.10 碳氮比对Lovastatin产量的影响 | 第53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-59页 |
| 3.1 碳源种类的筛选 | 第53-54页 |
| 3.2 氮源种类的筛选 | 第54页 |
| 3.3 碳源浓度对Lovastatin产量的影响 | 第54-55页 |
| 3.4 氮源浓度对Lovastatin产量的影响 | 第55-56页 |
| 3.5 温度对Lovastatin产量的影响 | 第56页 |
| 3.6 pH对Lovastatin产量的影响 | 第56-57页 |
| 3.7 转速对Lovastatin产量的影响 | 第57页 |
| 3.8 种龄对Lovastatin产量的影响 | 第57-58页 |
| 3.9 转接量对Lovastatin产量的影响 | 第58页 |
| 3.10 碳氮比对Lovastatin产量的影响 | 第58-59页 |
| 4 讨论 | 第59-60页 |
| 第五章 培养基配方及发酵条件的响应面优化 | 第60-71页 |
| 1 材料 | 第60-61页 |
| 1.1 菌种 | 第60页 |
| 1.2 培养基 | 第60页 |
| 1.3 主要试剂 | 第60-61页 |
| 1.4 主要仪器 | 第61页 |
| 2 实验方法 | 第61-62页 |
| 2.1 种子培养 | 第61-62页 |
| 2.2 Plackett-Burman法筛选关键发酵因素 | 第62页 |
| 2.3 响应面方法优化培养基配方及发酵条件 | 第62页 |
| 3 结果与分析 | 第62-70页 |
| 3.1 Plackett-Burman法筛选关键发酵因素 | 第62-64页 |
| 3.2 响应面方法优化培养基配方及发酵条件 | 第64-70页 |
| 4 讨论 | 第70-71页 |
| 第六章 Ac-32菌株发酵小试与提取鉴定 | 第71-80页 |
| 1 材料 | 第71-73页 |
| 1.1 菌种 | 第71页 |
| 1.2 培养基 | 第71-72页 |
| 1.3 主要试剂 | 第72页 |
| 1.4 主要仪器 | 第72-73页 |
| 2 实验方法 | 第73-74页 |
| 2.1 种子培养 | 第73-74页 |
| 3 Lovastatin的提取与鉴定 | 第74-75页 |
| 3.1 发酵液的处理 | 第74页 |
| 3.2 固体菌丝的处理 | 第74页 |
| 3.3 旋转蒸发 | 第74-75页 |
| 3.4 晶体样品的检测鉴定 | 第75页 |
| 4 结果与分析 | 第75-78页 |
| 4.1 5L发酵罐发酵工艺的建立及发酵产物的动态检测 | 第75-76页 |
| 4.2 Ac-32菌株生长曲线随发酵时间的变化 | 第76-77页 |
| 4.3 发酵液Lovastatin产量产生规律 | 第77页 |
| 4.4 Lovastatin提取与鉴定 | 第77-78页 |
| 5 讨论 | 第78-80页 |
| 第七章 Lovastatin的抑菌性实验 | 第80-88页 |
| 1 材料 | 第80-81页 |
| 1.1 菌种 | 第80页 |
| 1.2 培养基 | 第80页 |
| 1.3 主要试剂 | 第80-81页 |
| 1.4 主要仪器 | 第81页 |
| 2 实验方法 | 第81-83页 |
| 2.1 真菌的培养 | 第81-82页 |
| 2.2 细菌的培养 | 第82页 |
| 2.3 真菌抑菌性实验 | 第82页 |
| 2.4 细菌抑菌性实验 | 第82-83页 |
| 3 实验结果与分析 | 第83-87页 |
| 3.1 Lovastatin对真菌的抑菌性 | 第83-86页 |
| 3.2 Lovastatin对细菌抑菌性 | 第86-87页 |
| 4 讨论 | 第87-88页 |
| 第八章 小结与建议 | 第88-90页 |
| 1 小结 | 第88-89页 |
| 2 建议 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-101页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第101-102页 |
| 致谢词 | 第102-104页 |
