| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| ·肝素和肝素前体 | 第10-12页 |
| ·肝素 | 第10页 |
| ·肝素前体(heparosan) | 第10-11页 |
| ·荚膜多糖 | 第11-12页 |
| ·大肠杆菌高密度发酵研究进展 | 第12-20页 |
| ·大肠杆菌高密度发酵研究概况 | 第12-13页 |
| ·影响大肠杆菌高密度发酵的因素 | 第13-18页 |
| ·大肠杆菌高密度培养方法 | 第18-20页 |
| ·基因工程技术在大肠杆菌高密度培养中的应用 | 第20页 |
| ·多糖的分离纯化 | 第20-22页 |
| ·多糖的分离提取 | 第20-21页 |
| ·多糖的纯化 | 第21页 |
| ·多糖的检测 | 第21-22页 |
| ·本课题的研究内容和创新点 | 第22-24页 |
| ·研究内容 | 第22页 |
| ·创新点 | 第22-24页 |
| 第二章 摇瓶培养E. coli K5产heparosan的条件和培养基优化 | 第24-43页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·材料与方法 | 第24-30页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·菌种培养 | 第27-28页 |
| ·E. coli K5生物量的测定 | 第28页 |
| ·heparosan含量的检测方法 | 第28-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-42页 |
| ·不同培养基对生物量和heparosan产量的影响 | 第30-31页 |
| ·装液量对生物量和heparosan产量的影响 | 第31页 |
| ·接种量对生物量和heparosan产量的影响 | 第31-32页 |
| ·起始pH对生物量和heparosan产量的影响 | 第32-33页 |
| ·碳源对生物量和heparosan产量的影响 | 第33-35页 |
| ·氮源对生物量和heparosan产量的影响 | 第35页 |
| ·微量金属元素对生物量和heparosan产量的影响 | 第35-38页 |
| ·合成培养基正交试验 | 第38-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 E. coli K5发酵产heparosan补料流加方式的研究 | 第43-56页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·材料与方法 | 第43-46页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·菌种培养 | 第44-45页 |
| ·E. coli K5生物量的测定 | 第45页 |
| ·heparosan含量的检测方法 | 第45页 |
| ·葡萄糖浓度检测 | 第45页 |
| ·拟指数流加方法的建立 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-55页 |
| ·种子培养基的选择 | 第46-48页 |
| ·批次发酵 | 第48-49页 |
| ·恒速补料策略 | 第49-50页 |
| ·葡萄糖反馈补料策略 | 第50-51页 |
| ·拟指数流加策略(全程控制pH7.0) | 第51-54页 |
| ·拟指数流加策略(pH自然) | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 heparosan分离纯化及其分子量的研究 | 第56-68页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·材料与方法 | 第56-61页 |
| ·实验材料 | 第56-57页 |
| ·E.coli K5生物量的测定 | 第57页 |
| ·heparosan含量的检测方法 | 第57页 |
| ·透射电镜包埋切片样品的制作过程 | 第57-58页 |
| ·DEAE琼脂糖树脂柱层析法 | 第58-59页 |
| ·柱层析后样品处理方法 | 第59页 |
| ·heparosan分子量的分析和检测——PAGE法 | 第59-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-67页 |
| ·不同培养方式下E. coli K5荚膜多糖的区别 | 第61页 |
| ·heparosan粗品纯化方法的优化 | 第61-64页 |
| ·heparosan分子量的检测 | 第64-65页 |
| ·不同搅拌转速对发酵液中heparosan含量和分子量的影响 | 第65-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 第五章 结论与展望 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第68页 |
| ·展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第77页 |
