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桑黄液体发酵培养条件优化和活性成分研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-11页
第1章 引言第11-22页
   ·桑黄属真菌研究概况第11-20页
     ·桑黄属真菌资源概况第11页
     ·主要化学成分第11-16页
     ·药理作用第16-18页
     ·桑黄的人工栽培与深层发酵第18-20页
   ·本课题研究目的与意义及主要内容第20-22页
     ·研究目的与意义第20-21页
     ·研究的主要内容第21-22页
第2章 桑黄深沉发酵条件的优化第22-35页
   ·材料与仪器第22-23页
     ·菌株第22页
     ·试剂与材料第22页
     ·实验仪器第22-23页
     ·供试培养基第23页
   ·实验方法第23-25页
     ·斜面菌种培养第23页
     ·平板菌种培养第23页
     ·液体种子摇瓶第23页
     ·发酵时间筛选第23页
     ·碳源种类筛选第23-24页
     ·碳源浓度筛选第24页
     ·氮源种类筛选第24页
     ·氮源浓度筛选第24页
     ·初始pH筛选第24页
     ·发酵温度筛选第24页
     ·发酵装液量筛选第24-25页
     ·菌丝生物量测定第25页
     ·粗多糖含量的测定第25页
     ·桑黄黄酮类物质的测定第25页
   ·结果与讨论第25-34页
     ·标准曲线的绘制第25-26页
     ·桑黄平板培养第26-27页
     ·发酵时间第27-28页
     ·碳源筛选第28-30页
     ·氮源筛选第30-31页
     ·初始pH的筛选第31-32页
     ·最适发酵温度的筛选第32-33页
     ·最佳发酵装液量的筛选第33-34页
     ·最佳培养条件的发酵第34页
   ·本章小结第34-35页
第3章 桑黄抗氧化和抑菌活性测定第35-48页
   ·材料与仪器第35-36页
     ·实验材料与试剂第35-36页
     ·实验仪器第36页
   ·实验方法第36-41页
     ·桑黄不同溶剂提取物的制备第36-37页
     ·抗氧化作用测定第37-39页
     ·抑菌活性测定第39-41页
   ·结果与讨论第41-46页
     ·还原能力的测定第41页
     ·脂质体过氧化的抑制实验(TBA法)第41-43页
     ·ABTS自由基清除能力的测定第43页
     ·羟基自由基清除能力的测定第43-44页
     ·DPPH清除能力的测定第44-45页
     ·抑菌效果测定第45-46页
     ·桑黄提取物最小抑菌浓度(MIC)第46页
   ·本章小结第46-48页
第4章 桑黄分离纯化第48-59页
   ·材料与仪器第48-49页
     ·材料与试剂第48页
     ·实验仪器第48-49页
   ·实验方法第49-52页
     ·桑黄化学成分的提取第49页
     ·检测方法第49页
     ·高速逆流色谱分离第49-51页
     ·葡聚糖凝胶层析柱色谱分离第51-52页
     ·半制备高效液相色谱纯化第52页
   ·结果与讨论第52-58页
     ·溶剂系统的选择第52-53页
     ·高速逆流色谱的分离第53-55页
     ·葡聚糖凝胶层析柱色谱分离第55-56页
     ·半制备高效液相色谱纯化第56-58页
   ·本章小结第58-59页
第5章 化合物结构解析第59-67页
   ·材料与仪器第59页
     ·材料与试剂第59页
     ·实验仪器第59页
   ·实验方法第59页
     ·核磁测定第59页
   ·结果与讨论第59-66页
     ·化合物Ⅰ的化学结构鉴定第59-62页
     ·化合物Ⅱ的化学结构鉴定第62-63页
     ·化合物Ⅲ的化学结构鉴定第63-64页
     ·化合物Ⅳ的化学结构鉴定第64-65页
     ·化合物Ⅴ的化学结构鉴定第65-66页
   ·本章小结第66-67页
第6章 结论与讨论第67-68页
   ·结论第67页
   ·讨论第67-68页
参考文献第68-74页
附录第74-83页
攻读学位期间发表文章第83-84页
致谢第84-85页

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