桑黄液体发酵培养条件优化和活性成分研究
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-11页 |
第1章 引言 | 第11-22页 |
·桑黄属真菌研究概况 | 第11-20页 |
·桑黄属真菌资源概况 | 第11页 |
·主要化学成分 | 第11-16页 |
·药理作用 | 第16-18页 |
·桑黄的人工栽培与深层发酵 | 第18-20页 |
·本课题研究目的与意义及主要内容 | 第20-22页 |
·研究目的与意义 | 第20-21页 |
·研究的主要内容 | 第21-22页 |
第2章 桑黄深沉发酵条件的优化 | 第22-35页 |
·材料与仪器 | 第22-23页 |
·菌株 | 第22页 |
·试剂与材料 | 第22页 |
·实验仪器 | 第22-23页 |
·供试培养基 | 第23页 |
·实验方法 | 第23-25页 |
·斜面菌种培养 | 第23页 |
·平板菌种培养 | 第23页 |
·液体种子摇瓶 | 第23页 |
·发酵时间筛选 | 第23页 |
·碳源种类筛选 | 第23-24页 |
·碳源浓度筛选 | 第24页 |
·氮源种类筛选 | 第24页 |
·氮源浓度筛选 | 第24页 |
·初始pH筛选 | 第24页 |
·发酵温度筛选 | 第24页 |
·发酵装液量筛选 | 第24-25页 |
·菌丝生物量测定 | 第25页 |
·粗多糖含量的测定 | 第25页 |
·桑黄黄酮类物质的测定 | 第25页 |
·结果与讨论 | 第25-34页 |
·标准曲线的绘制 | 第25-26页 |
·桑黄平板培养 | 第26-27页 |
·发酵时间 | 第27-28页 |
·碳源筛选 | 第28-30页 |
·氮源筛选 | 第30-31页 |
·初始pH的筛选 | 第31-32页 |
·最适发酵温度的筛选 | 第32-33页 |
·最佳发酵装液量的筛选 | 第33-34页 |
·最佳培养条件的发酵 | 第34页 |
·本章小结 | 第34-35页 |
第3章 桑黄抗氧化和抑菌活性测定 | 第35-48页 |
·材料与仪器 | 第35-36页 |
·实验材料与试剂 | 第35-36页 |
·实验仪器 | 第36页 |
·实验方法 | 第36-41页 |
·桑黄不同溶剂提取物的制备 | 第36-37页 |
·抗氧化作用测定 | 第37-39页 |
·抑菌活性测定 | 第39-41页 |
·结果与讨论 | 第41-46页 |
·还原能力的测定 | 第41页 |
·脂质体过氧化的抑制实验(TBA法) | 第41-43页 |
·ABTS自由基清除能力的测定 | 第43页 |
·羟基自由基清除能力的测定 | 第43-44页 |
·DPPH清除能力的测定 | 第44-45页 |
·抑菌效果测定 | 第45-46页 |
·桑黄提取物最小抑菌浓度(MIC) | 第46页 |
·本章小结 | 第46-48页 |
第4章 桑黄分离纯化 | 第48-59页 |
·材料与仪器 | 第48-49页 |
·材料与试剂 | 第48页 |
·实验仪器 | 第48-49页 |
·实验方法 | 第49-52页 |
·桑黄化学成分的提取 | 第49页 |
·检测方法 | 第49页 |
·高速逆流色谱分离 | 第49-51页 |
·葡聚糖凝胶层析柱色谱分离 | 第51-52页 |
·半制备高效液相色谱纯化 | 第52页 |
·结果与讨论 | 第52-58页 |
·溶剂系统的选择 | 第52-53页 |
·高速逆流色谱的分离 | 第53-55页 |
·葡聚糖凝胶层析柱色谱分离 | 第55-56页 |
·半制备高效液相色谱纯化 | 第56-58页 |
·本章小结 | 第58-59页 |
第5章 化合物结构解析 | 第59-67页 |
·材料与仪器 | 第59页 |
·材料与试剂 | 第59页 |
·实验仪器 | 第59页 |
·实验方法 | 第59页 |
·核磁测定 | 第59页 |
·结果与讨论 | 第59-66页 |
·化合物Ⅰ的化学结构鉴定 | 第59-62页 |
·化合物Ⅱ的化学结构鉴定 | 第62-63页 |
·化合物Ⅲ的化学结构鉴定 | 第63-64页 |
·化合物Ⅳ的化学结构鉴定 | 第64-65页 |
·化合物Ⅴ的化学结构鉴定 | 第65-66页 |
·本章小结 | 第66-67页 |
第6章 结论与讨论 | 第67-68页 |
·结论 | 第67页 |
·讨论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
附录 | 第74-83页 |
攻读学位期间发表文章 | 第83-84页 |
致谢 | 第84-85页 |