| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 引言 | 第11-26页 |
| 1. 多杀菌素的研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1 生物农药概述 | 第11页 |
| 1.2 多杀菌素的发现及开发应用历程 | 第11-13页 |
| 1.3 多杀菌素的结构及其成分 | 第13-14页 |
| 1.4 多杀菌素的物理及化学性质 | 第14-16页 |
| 1.5 多杀菌素稳定性及降解途径 | 第16页 |
| 1.6 多杀菌素高产菌株的选育 | 第16页 |
| 2. 发酵培养基优化 | 第16-21页 |
| 2.1 单因子实验法 | 第17-18页 |
| 2.2 均匀设计法 | 第18页 |
| 2.3 正交设计法 | 第18页 |
| 2.4 Plackett-Burman实验设计 | 第18-19页 |
| 2.5 混料设计 | 第19-20页 |
| 2.6 多杀菌素发酵培养基研究 | 第20-21页 |
| 3. 多杀菌素的提取与纯化 | 第21-24页 |
| 3.1 抗生素的提取方法 | 第21-23页 |
| 3.2 抗生素的精制 | 第23页 |
| 3.3 多杀菌素的提取方法 | 第23-24页 |
| 4. 本研究的目的及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 材料和方法 | 第26-35页 |
| 1. 材料 | 第26-28页 |
| 1.1 试验菌株 | 第26页 |
| 1.2 培养基和试剂 | 第26-27页 |
| 1.3 主要仪器和设备 | 第27-28页 |
| 2. 方法 | 第28-35页 |
| 2.1 菌种保藏 | 第28页 |
| 2.2 种子培养 | 第28-29页 |
| 2.3 发酵培养 | 第29页 |
| 2.4 多杀菌素含量测定 | 第29-30页 |
| 2.5 发酵液的处理方法 | 第30页 |
| 2.6 还原糖含量测定 | 第30-31页 |
| 2.7 菌体量的间接检测法 | 第31-32页 |
| 2.8 混料设计法优化多杀菌素发酵培养基 | 第32-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-56页 |
| 1. 混料设计优化多杀菌素发酵培养基 | 第35-39页 |
| 1.1 Plackett-Burman实验筛选显著因子 | 第35-36页 |
| 1.2 D-最优混料设计结果分析及模型建立 | 第36-39页 |
| 1.3 D-最优混料设计结果的优化与验证 | 第39页 |
| 2. 不同前体类物质对多杀菌素产量的影响 | 第39-44页 |
| 2.1 氨基酸和乙酸盐的单因素实验 | 第39-41页 |
| 2.2 有机醇与鱼粉蛋白胨的单因素实验 | 第41-42页 |
| 2.3 四种物质的正交实验 | 第42-44页 |
| 3. 多杀菌素的提纯工艺优化 | 第44-56页 |
| 3.1 多杀菌素提取过程中的乳化现象 | 第46-47页 |
| 3.2 乳化层和乙酸乙酯相分别进行反萃取 | 第47页 |
| 3.3 多杀菌素样品的制备 | 第47-51页 |
| 3.4 多杀菌素样品的质谱检测 | 第51-56页 |
| 第四章 讨论 | 第56-59页 |
| 1. 多杀菌素发酵培养基的优化 | 第56-57页 |
| 2. 不同前体类物质对多杀菌素产量的影响 | 第57-58页 |
| 3. 多杀菌素提取工艺的优化研究 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 硕士期间撰写和发表的与本课题相关的学术论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 项目资助情况 | 第70-71页 |