摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-23页 |
1.1 生物传感器简介 | 第11-12页 |
1.1.1 生物传感器的结构、工作原理 | 第11-12页 |
1.1.2 生物传感器的应用 | 第12页 |
1.2 光学生物传感技术简介 | 第12-18页 |
1.2.1 光学生物传感技术的工作原理 | 第12-13页 |
1.2.2 光学生物传感技术分类及特点 | 第13页 |
1.2.3 荧光光谱分析技术 | 第13-14页 |
1.2.4 荧光共振能量转移分析技术 | 第14-15页 |
1.2.5 化学发光和电化学发光分析技术 | 第15-16页 |
1.2.6 表面增强拉曼散射光谱技术 | 第16-18页 |
1.3 纳米金简介 | 第18-21页 |
1.3.1 纳米金性质及制备方法 | 第18-19页 |
1.3.2 纳米金在生物传感器中的应用 | 第19-21页 |
1.4 展望 | 第21页 |
1.5 本研究工作构思 | 第21-23页 |
第2章 使用外切酶介导信号放大均相荧光法灵敏检测 TDG 活性 | 第23-35页 |
2.1 引言 | 第23-24页 |
2.2 实验部分 | 第24-26页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第24-25页 |
2.2.2 实验参数设置 | 第25页 |
2.2.3 荧光法测定 TDG 活性 | 第25页 |
2.2.4 凝胶电泳和熔链曲线分析 | 第25-26页 |
2.2.5 细胞培养和试样准备 | 第26页 |
2.3 结果与讨论 | 第26-34页 |
2.3.1 实验设计原理 | 第26-28页 |
2.3.2 温度优化 | 第28页 |
2.3.3 TDG 活性干扰分析 | 第28-29页 |
2.3.4 实验机理验证 | 第29-32页 |
2.3.5 使用外切酶介导的分析方法定量检测 TDG 活性 | 第32页 |
2.3.6 HeLa 细胞提取液中 TDG 活性检测 | 第32-33页 |
2.3.7 不同细胞提取液中 TDG 的活性分析 | 第33-34页 |
2.4 小结 | 第34-35页 |
第3章 基于 SERS 使用甲醛选择性反应探针灵敏检测组蛋白去甲基化酶活性 | 第35-47页 |
3.1 前言 | 第35-37页 |
3.2 实验部分 | 第37-38页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第37页 |
3.2.2 肽稳定的金纳米颗粒的制备 | 第37-38页 |
3.2.3 基于 SERS 的光谱分析定量检测甲醛 | 第38页 |
3.2.4 LSD1 活性分析 | 第38页 |
3.2.5 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱表征 | 第38页 |
3.3 结果与讨论 | 第38-45页 |
3.3.1 基于 SERS 的生物传感方法检测 HDMs 活性的原理 | 第38-40页 |
3.3.2 优化肽与 AuNPs 比例 | 第40页 |
3.3.3 基于 SERS 的生物传感方法分析甲醛 | 第40-41页 |
3.3.4 使用发展的生物传感分析方法定量检测甲醛 | 第41-42页 |
3.3.5 基于 SERS 的生物传感器分析 LSD1 | 第42-43页 |
3.3.6 MALDI-TOF 质谱表征 LSD1 的活性 | 第43-44页 |
3.3.7 使用发展的生物传感方法定量测定 LSD1 活性 | 第44-45页 |
3.4 小结 | 第45-47页 |
第4章 基于纳米金比色分析检测 C-反应蛋白的新方法 | 第47-57页 |
4.1 前言 | 第47-48页 |
4.2 实验部分 | 第48-50页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
4.2.2 CTAB 稳定的金纳米颗粒的合成 | 第49页 |
4.2.3 将 DPPC 结合在纳米金颗粒表面 | 第49页 |
4.2.4 不同浓度 CRP 制备 | 第49-50页 |
4.2.5 CRP 反应现象验证 | 第50页 |
4.2.6 实验表征 | 第50页 |
4.2.7 比色分析用于 CRP 定量检测 | 第50页 |
4.3 结果与讨论 | 第50-56页 |
4.3.1 实验设计原理 | 第50-51页 |
4.3.2 CRP 反应的干扰分析 | 第51-52页 |
4.3.3 实验结果表征 | 第52-54页 |
4.3.4 基于纳米金凝集的比色分析定量检测 CRP | 第54-55页 |
4.3.5 基于纳米金的比色法分析对 CRP 反应实时监测 | 第55-56页 |
4.4 小结 | 第56-57页 |
结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-69页 |
附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |