| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 0 前言 | 第12-23页 |
| 0.1 喹诺酮类药物简介及其目前检测技术的研究进展 | 第12-17页 |
| 0.1.1 喹诺酮类药物简介 | 第12-13页 |
| 0.1.2 喹诺酮类药物的应用现状及危害 | 第13页 |
| 0.1.3 氟喹诺酮类（FQs）检测技术研究进展 | 第13-17页 |
| 0.2 免疫胶体金技术简介及研究开发现状 | 第17-20页 |
| 0.2.1 免疫胶体金的基本原理 | 第17-18页 |
| 0.2.2 免疫胶体金在快速检测领域的研究进展水平 | 第18-20页 |
| 0.3 免疫胶体金层析法检测 FQs 药物残留的研究现状 | 第20-21页 |
| 0.4 研究的目的与意义 | 第21页 |
| 0.5 研究的内容与技术路线 | 第21-23页 |
| 0.5.1 研究内容 | 第21-22页 |
| 0.5.2 技术路线 | 第22-23页 |
| 1 海产品基质对于免疫胶体金检测的影响 | 第23-28页 |
| 1.1 引言 | 第23页 |
| 1.2 实验材料与仪器 | 第23-24页 |
| 1.2.1 仪器 | 第23页 |
| 1.2.2 材料与试剂 | 第23-24页 |
| 1.2.3 溶液的配置 | 第24页 |
| 1.3 实验方法 | 第24-26页 |
| 1.3.1 鱼肉样品基质对检测卡影响 | 第24-25页 |
| 1.3.2 TCA 沉淀鱼肉蛋白基质最佳浓度 | 第25-26页 |
| 1.4 实验结果与讨论 | 第26-28页 |
| 1.4.1 鱼肉样品基质对检测卡的影响 | 第26-27页 |
| 1.4.2 TCA 沉淀鱼肉蛋白基质的最佳浓度 | 第27-28页 |
| 1.5 本章小结 | 第28页 |
| 2 胶体金免疫层析法检测前处理过程的优化 | 第28-40页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第29页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.3 溶液的配置 | 第30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-34页 |
| 2.3.1 实验装置优化 | 第30页 |
| 2.3.2 实验提取剂优化 | 第30-31页 |
| 2.3.3 初步确定恩诺沙星药残检测的前处理方法及检出限 | 第31-32页 |
| 2.3.4 进一步优化环丙沙星药残检测的前处理方法及检出限 | 第32-33页 |
| 2.3.5 进一步优化好的终方法对恩诺沙星的检出限 | 第33页 |
| 2.3.6 终方法对不同海产品种的适用性 | 第33-34页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第34-39页 |
| 2.4.1 实验装置优化 | 第34页 |
| 2.4.2 实验提取剂优化 | 第34-35页 |
| 2.4.3 初步确定恩诺沙星药残检测前处理方法及检出限的确定 | 第35-37页 |
| 2.4.4 进一步优化环丙沙星药残检测前处理方法及检出限的确定 | 第37-38页 |
| 2.4.5 进一步优化好的终方法对恩诺沙星的检出限 | 第38页 |
| 2.4.6 方法对不同海产品种的适用性 | 第38-39页 |
| 2.5 本章小结 | 第39-40页 |
| 3 该方法在实际样品中验证 | 第40-47页 |
| 3.1 前言 | 第40页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第40-42页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第40页 |
| 3.2.2 材料与试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.3 溶液的配置 | 第41-42页 |
| 3.3 实验方法 | 第42-43页 |
| 3.3.1 检测卡灵敏度与重复性 | 第42页 |
| 3.3.2 检测卡的特异性 | 第42页 |
| 3.3.3 实际样本验证 | 第42-43页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第43-46页 |
| 3.4.1 检测卡灵敏度与重复性 | 第43-44页 |
| 3.4.2 检测卡的特异性 | 第44-45页 |
| 3.4.3 实际样本验证 | 第45页 |
| 3.4.4 便携式装置最终形成 | 第45-46页 |
| 3.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 4 结论与创新点 | 第47-49页 |
| 4.1 结论 | 第47-48页 |
| 4.2 创新点 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简历 | 第57页 |
| 发表的学术论文 | 第57-58页 |
