摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-19页 |
1.1 分子印迹技术的背景和简介 | 第12页 |
1.2 分子印迹聚合物的制备 | 第12-15页 |
1.2.1 分子印迹聚合物的制备要素 | 第13-14页 |
1.2.2 分子印迹聚合物的制备方法 | 第14-15页 |
1.3 分子印迹电化学传感器 | 第15-17页 |
1.3.1 分子印迹电化学传感器的种类 | 第15页 |
1.3.2 分子印迹电化学传感器的制备方法 | 第15-17页 |
1.4 纳米材料简介 | 第17页 |
1.4.1 纳米材料的定义与分类 | 第17页 |
1.4.2 纳米材料在电化学传感器中的应用 | 第17页 |
1.5 本课题的设计 | 第17-19页 |
第二章 基于分子印迹聚合物修饰的碳糊电极用于检测雌酮硫酸钠 | 第19-31页 |
前言 | 第19-20页 |
2.1 仪器与试剂 | 第20页 |
2.2 实验方法 | 第20-22页 |
2.2.1 分子印迹聚合物的制备 | 第20页 |
2.2.2 CPE和MIP/CPE的制备 | 第20-21页 |
2.2.3 电化学检测 | 第21页 |
2.2.4 孕马尿样品中ESS的检测 | 第21-22页 |
2.3 结果与讨论 | 第22-30页 |
2.3.1 分子印迹聚合物的制备和表征 | 第22-23页 |
2.3.2 传感器的制备和表征 | 第23-24页 |
2.3.3 实验条件的优化 | 第24-26页 |
2.3.4 不同电极的响应 | 第26页 |
2.3.5 扫速的影响 | 第26页 |
2.3.6 标准曲线和检测限 | 第26-27页 |
2.3.7 MIP/CPE的选择性 | 第27-29页 |
2.3.8 MIP/CPE的重复性,重现性和稳定性 | 第29页 |
2.3.9 生物样品分析 | 第29-30页 |
2.4 本章小结 | 第30-31页 |
第三章 基于分子印迹聚合物修饰的纳米多孔微线用于检测甲硝唑 | 第31-40页 |
前言 | 第31-32页 |
3.1 仪器与试剂 | 第32页 |
3.2 实验方法 | 第32-33页 |
3.2.1 NPAMR的制备 | 第32页 |
3.2.2 MIP/NPAMR的制备 | 第32-33页 |
3.2.3 电化学检测 | 第33页 |
3.2.4 片剂和生物样品中MNZ的检测 | 第33页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第33-39页 |
3.3.1 NPAMR和MIP/NPAMR的制备与表征 | 第33-36页 |
3.3.2 不同电极的性能比较 | 第36页 |
3.3.3 选择性 | 第36页 |
3.3.4 标准曲线和检测限 | 第36-38页 |
3.3.5 重复性和稳定性 | 第38页 |
3.3.6 生物样品分析 | 第38-39页 |
3.4 本章小结 | 第39-40页 |
第四章 基于分子印迹聚合物修饰的纳米多孔微线用于检测痕量多巴胺 | 第40-50页 |
前言 | 第40-41页 |
4.1 仪器与试剂 | 第41页 |
4.2 实验方法 | 第41-43页 |
4.2.1 NPAMR的制备 | 第41-42页 |
4.2.2 聚合膜修饰电极的制备 | 第42页 |
4.2.3 电化学检测 | 第42-43页 |
4.2.4 生物样品中DA的检测 | 第43页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第43-49页 |
4.3.1 NPAMR和MIP/NPAMR的制备与表征 | 第43-44页 |
4.3.2 聚合条件的优化 | 第44-46页 |
4.3.3 不同传感器的响应 | 第46页 |
4.3.4 标准曲线和检测限 | 第46-47页 |
4.3.5 MIP/NPAMR的选择性 | 第47-48页 |
4.3.6 重复性和稳定性 | 第48-49页 |
4.3.7 生物样品分析 | 第49页 |
4.4 本章小结 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
作者简介 | 第57-59页 |
石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第59页 |