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C/EBPα和C/EBPβ基因在宫颈癌侵袭、转移中的作用机制研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
英文缩略词表第8-9页
前言第9-13页
材料与方法第13-28页
    1 材料第13-17页
        1.2 实验对象第13页
        1.3 主要试剂第13-14页
        1.4 主要仪器设备第14-15页
        1.5 主要溶液配置第15-17页
    2 方法第17-27页
        2.1 细胞培养第17-18页
        2.2 质粒的获得第18-20页
        2.3 质粒的转染第20页
        2.4 CCK8法检测细胞增殖第20页
        2.5 Transwell检测细胞侵袭能力第20-21页
        2.6 Western Blot检测相关蛋白的表达水平第21-23页
        2.7 RNA的提取及逆转录反应第23-26页
        2.8 细胞划痕实验第26-27页
        2.9 细胞周期实验第27页
        2.10 细胞平板克隆实验第27页
    3 统计学分析第27-28页
结果第28-36页
    1. C/EBPα,C/EBPβ 和MTA1基因m RNA以及mi R-661 在宫颈组织的表达量分析第28-29页
    2. C/EBPα, C/EBPβ 和MTA1基因m RNA以及mi R-661 在He La和Si Ha细胞的表达量分析第29-30页
    3. 在宫颈癌HeLa和SiHa细胞中,过表达C/EBPα 和C/EBPβ 对MTA1蛋白表达的影响第30-31页
    4. C/EBPα 和C/EBPβ 对HeLa和SiHa细胞增殖和克隆形成的影响第31-32页
    5. C/EBPα 和C/EBPβ 过表达将HeLa和SiHa细胞阻滞在S期第32-33页
    6. C/EBPα 和C/EBPβ 对HeLa和SiHa细胞转移的影响第33-35页
    7. C/EBPα 和C/EBPβ 对宫颈癌He La和Si Ha细胞侵袭能力具有显著的抑制作用第35-36页
讨论第36-39页
结论第39-40页
参考文献第40-45页
文献综述 C/EBPβ 与肿瘤第45-52页
    参考文献第49-52页
致谢第52-53页
附录第53-54页
作者简介第54-55页
石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表第55页

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