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复方保健产品中总皂苷和红景天苷的检测及质量控制研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第12-18页
    1.1 西洋参、红景天和刺五加研究概况第12-14页
        1.1.1 西洋参的研究概况第12-13页
        1.1.2 红景天的研究概况第13页
        1.1.3 刺五加的研究概况第13-14页
    1.2 西洋参、红景天和刺五加中皂苷的分类与检测第14-16页
        1.2.1 皂苷分类与简介第14-15页
        1.2.2 皂苷的检测第15-16页
    1.3 立项背景及意义第16-17页
    1.4 研究内容第17-18页
第二章 复方保健品中总皂苷和红景天苷检测方法研究第18-31页
    2.1 引言第18页
    2.2 材料方法与设备第18-19页
        2.2.1 主要材料与试剂第18-19页
        2.2.2 主要仪器设备第19页
    2.3 实验方法第19-23页
        2.3.1 HP LC法同时检测多种皂苷和红景天苷方法开发第19-21页
            2.3.1.1 样品溶液的制备第19页
            2.3.1.2 色谱条件第19-20页
            2.3.1.3 标准溶液的配制与标准曲线的制作第20页
            2.3.1.4 精密度实验方法第20页
            2.3.1.5 稳定性实验方法第20页
            2.3.1.6 回收率实验方法第20-21页
            2.3.1.7 复方样品中主要皂苷含量检测第21页
            2.3.1.8 数据分析与统计第21页
        2.3.2 比色法测定总皂苷含量方法优化第21-23页
            2.3.2.1 样品的前处理第21页
            2.3.2.2 样品溶液的制备第21页
            2.3.2.3 柱层析树脂吸附对总皂苷检测结果影响第21-23页
            2.3.2.4 HPLC法验证树脂吸附对皂苷和红景天苷检测影响第23页
    2.4 结果与讨论第23-29页
        2.4.1 HPLC法同时检测多种皂苷和红景天苷的实验结果与讨论第23-26页
            2.4.1.1 线性关系实验结果第23-24页
            2.4.1.2 精密度实验结果第24页
            2.4.1.3 稳定性实验结果第24-25页
            2.4.1.4 回收率实验结果第25页
            2.4.1.5 HPLC法检测样品中主要皂苷和红景天苷的结果第25-26页
        2.4.2 比色法测定总皂苷方法优化结果第26-29页
            2.4.2.1 比色法树脂吸附对测定结果的影响第26-28页
            2.4.2.2 比色法检测结果偏差原因分析第28-29页
    2.5 本章小结第29-31页
第三章 复方保健品种皂苷与红景天苷提取工艺的研究第31-37页
    3.1 引言第31页
    3.2 材料方法与设备第31-36页
        3.2.1 材料与设备第31页
        3.2.2 实验方法第31-33页
            3.2.2.1 中药材功效成分含量测定第31-32页
            3.2.2.2 单方提取中药材功效成分转移规律实验第32页
            3.2.2.3 复方提取工艺正交实验第32页
            3.2.2.4 复方提取工艺的多指标评分优化第32-33页
        3.2.3 结果与讨论第33-36页
            3.2.3.1 中药材中功效成分含量测定结果第33页
            3.2.3.2 单方提取过程功效成分转移实验结果与讨论第33-35页
            3.2.3.3 复方提取工艺正交试验与多指标评分优化结果与讨论第35-36页
    3.4 小结第36-37页
第四章 复方保健产品提取生产的质量控制与应用第37-40页
    4.1 引言第37页
    4.2 材料与方法第37页
        4.2.1 实验材料第37页
        4.2.2 复方提取试产工艺第37页
    4.3 结果与讨论第37-39页
        4.3.1 不同产地中药材原料的筛选结果与讨论第37-38页
        4.3.2 复方提取试产功效成分转移规律实验结果与讨论第38-39页
    4.4 小结第39-40页
结论与展望第40-42页
参考文献第42-44页
致谢第44-45页
附录第45页

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