摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
1 绪论 | 第10-20页 |
·酞酸酯概况 | 第10-12页 |
·PAEs的理化性质 | 第10-11页 |
·PAEs的用途 | 第11页 |
·PAEs对人体的危害 | 第11-12页 |
·食品包装中双酚类物质概况 | 第12-13页 |
·双酚类物质分布、污染及降解过程 | 第12-13页 |
·双酚类物质对人体的危害 | 第13页 |
·食品接触材料中酞酸酯及双酚类物质检测前处理技术 | 第13-15页 |
·液-液分配法(Liquid-Liqudi Extract,LLE) | 第13-14页 |
·微波萃取法(MicroAmplitude Extraction,MAE) | 第14页 |
·加速溶剂萃取(Accelerated Solvent Extraction,ASE) | 第14-15页 |
·超声波提取(Ultrasonic Extraction,UE) | 第15页 |
·固相萃取(SPE) | 第15页 |
·食品接触材料中酞酸酯及双酚类物质检测分析方法 | 第15-18页 |
·高效液相色谱法(HPLC) | 第15-16页 |
·气相色谱法(GC) | 第16页 |
·液相串联质谱法(LC/MS/MS) | 第16-17页 |
·酶联免疫吸附测定技术(ELISA) | 第17页 |
·超临界流体色谱(SFC) | 第17-18页 |
·课题来源、意义及研究内容 | 第18-20页 |
2 液相色谱-串联质谱法测定PVC包装中的六种邻苯二甲酸酯 | 第20-32页 |
·引言 | 第20页 |
·试验材料与方法 | 第20-23页 |
·试剂与材料 | 第20-21页 |
·仪器与设备 | 第21页 |
·标准溶液的配制 | 第21页 |
·样品前处理 | 第21-22页 |
·提取温度、压力与时间的选择 | 第22页 |
·样品测定条件 | 第22-23页 |
·结果与讨论 | 第23-30页 |
·色谱条件优化 | 第23-24页 |
·质谱分析 | 第24-26页 |
·加速溶剂萃取条件优化 | 第26-28页 |
·方法线性范围、相关系数(R_2)、检测限(LOD)与定量限(LOQ) | 第28-29页 |
·方法回收率与精密度 | 第29页 |
·实际样品的测定 | 第29-30页 |
·本章小结 | 第30-32页 |
3 基于多壁碳纳米管固相萃取的食品接触材料中双酚衍生物迁移量的测定 | 第32-42页 |
·引言 | 第32页 |
·试验材料与方法 | 第32-35页 |
·试剂与材料 | 第32-33页 |
·仪器与设备 | 第33页 |
·标准溶液的配置 | 第33页 |
·多壁碳纳米管固相萃取柱的制备 | 第33页 |
·样品前处理 | 第33-34页 |
·样品测定 | 第34-35页 |
·结果与讨论 | 第35-41页 |
·质谱条件的选择 | 第35-36页 |
·多壁碳纳米管用量的选择 | 第36页 |
·提取溶剂的选择 | 第36-37页 |
·洗脱溶剂的优化 | 第37-38页 |
·不同固相萃取柱的比较 | 第38-39页 |
·方法的线性范围与检测限 | 第39页 |
·方法的回收率与精密度 | 第39-40页 |
·实际样品的测定 | 第40-41页 |
·本章小结 | 第41-42页 |
4 磁性多壁碳纳米管固相萃取测定牛奶中双酚A的迁移量 | 第42-52页 |
·引言 | 第42-43页 |
·试验方法与材料 | 第43-44页 |
·试剂与材料 | 第43页 |
·仪器与设备 | 第43页 |
·磁性多壁碳纳米管的合成 | 第43页 |
·磁性多壁碳纳米管净化流程 | 第43-44页 |
·测定条件 | 第44页 |
·结果与讨论 | 第44-51页 |
·质谱分析 | 第44-46页 |
·磁性多壁碳纳米管特性评价及表征 | 第46-47页 |
·pH值对磁性多壁碳纳米管吸附的影响 | 第47-48页 |
·磁性多壁碳纳米管用量的选择 | 第48-49页 |
·洗脱溶剂的选择 | 第49页 |
·牛奶蛋白对磁性多壁碳纳米管吸附的影响 | 第49-50页 |
·线性范围与检测限 | 第50页 |
·回收率与精密度 | 第50页 |
·实际样品的测定 | 第50-51页 |
·本章小结 | 第51-52页 |
5 结果与展望 | 第52-56页 |
·结论 | 第52-53页 |
·展望 | 第53页 |
·本研究创新点 | 第53-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |