首页--工业技术论文--化学工业论文--其他化学工业论文--发酵工业论文--酶制剂(酵素)论文

枯草芽孢杆菌纤溶酶高产菌株选育、发酵条件优化及其分离纯化

中文摘要第1-11页
英文摘要第11-14页
表格索引第14-16页
图形索引第16-20页
引言第20-21页
第1章 文献综述第21-32页
   ·溶栓药物概述第21页
   ·NK的生化性质第21-23页
     ·NK的分子量和等电点第21页
     ·NK的基因序列第21-22页
     ·NK的氨基酸序列第22-23页
   ·NK的酶学特性第23-24页
     ·NK的稳定性第23-24页
     ·NK的底物特异性第24页
   ·NK的分离纯化第24页
   ·NK的溶栓机理第24-25页
   ·NK的活性测定方法第25-26页
     ·纤维蛋白平板法第25-26页
     ·纤维蛋白块溶解时间(CLT)第26页
     ·酶联免疫吸附法(ELISA)第26页
     ·四肽底物法第26页
   ·NK的分子生物学研究第26-27页
   ·NK的开发现状及应用前景第27-29页
 参考文献第29-32页
第2章 N~+离子注入枯草芽孢杆菌纤溶酶产生菌Bacillus subtilis XZ3④的诱变选育第32-43页
   ·材料与方法第33-37页
     ·材料第33-34页
       ·菌株第33页
       ·培养基第33页
       ·主要试剂第33页
       ·主要仪器设备第33-34页
     ·实验方法第34-37页
       ·尿激酶标准曲线的测定方法第34-35页
       ·枯草芽孢杆菌纤溶酶粗酶液的提取及酶活测定第35页
       ·产枯草芽孢杆菌纤溶酶的诱变出发菌株确定第35-36页
       ·Bacillus subtilis XZ3④生长曲线测定第36页
       ·Bacillus subtilis XZ3④单细胞菌体悬浮液的制备第36页
       ·低能离子(N~+)注入Bacillus subtitis XZ3④单细胞菌体悬浮液第36-37页
       ·酪蛋白琼脂培养基初筛诱变活菌第37页
       ·突变筛选标准的建立第37页
       ·摇瓶液体发酵复筛诱变活菌第37页
       ·突变株遗传稳定性检验第37页
   ·结果与讨论第37-41页
     ·低能离子(N~+)注入Bacillus subtilis XZ3④对其存活率的影响第37-38页
     ·低能离子(N~+)注入Bacillus subtilis XZ3④对其突变率的影响第38-39页
     ·突变株遗传稳定性检验第39-41页
   ·结论第41-42页
 参考文献第42-43页
第3章 Bacillus subtilis XZI125液体发酵产枯草芽孢杆菌纤溶酶主要影响因子的筛选第43-55页
   ·材料与方法第43-47页
     ·材料第43-44页
       ·菌株第43页
       ·培养基第43页
       ·主要试剂第43-44页
       ·主要仪器设备第44页
     ·实验方法第44-47页
       ·菌种活化第44页
       ·种子液制备第44页
       ·尿激酶标准曲线的测定方法第44页
       ·枯草芽孢杆菌纤溶酶粗酶液的提取及酶活测定第44页
       ·实验设计第44-47页
   ·结果与讨论第47-52页
     ·液体发酵产枯草芽孢杆菌纤溶酶主要影响因子的确定第49-51页
     ·讨论第51-52页
   ·结论第52-53页
 参考文献第53-55页
第4章 Bacillus subtilis XZI125液体发酵产枯草芽孢杆菌纤溶酶的培养基优化第55-72页
   ·材料与方法第55-60页
     ·材料第55-56页
       ·菌株第55页
       ·培养基第55页
       ·主要试剂第55-56页
       ·主要仪器设备第56页
     ·实验方法第56-60页
       ·菌种活化第56页
       ·种子液制备第56页
       ·尿激酶标准曲线的测定方法第56页
       ·枯草芽孢杆菌纤溶酶粗酶液的提取及酶活测定第56页
       ·实验设计第56-60页
   ·结果与讨论第60-70页
   ·结论第70-71页
 参考文献第71-72页
第5章 Bacillus subtilis XZI125产枯草芽孢杆菌纤溶酶的液体发酵工艺优化第72-82页
   ·材料与方法第72-76页
     ·材料第72-73页
       ·菌株第72页
       ·培养基第72页
       ·主要试剂第72-73页
       ·主要仪器设备第73页
     ·实验方法第73-76页
       ·菌种活化第73页
       ·种子液制备第73页
       ·尿激酶标准曲线的测定方法第73页
       ·枯草芽孢杆菌纤溶酶粗酶液的提取及酶活测定第73页
       ·实验设计第73-76页
   ·结果与讨论第76-80页
   ·结论第80-81页
 参考文献第81-82页
第6章 Bacillus subtilis XZI125分批液体发酵产枯草芽孢杆菌纤溶酶初探及酶的分离纯化第82-96页
   ·材料与方法第82-86页
     ·材料第82-84页
       ·菌株第82-83页
       ·培养基第83页
       ·主要试剂第83页
       ·主要仪器设备第83-84页
     ·实验方法第84-86页
       ·分批液体发酵中试第84-85页
         ·菌种活化第84页
         ·种子液制备第84页
         ·全自动GJ-100C型发酵罐培养研究第84页
         ·溶氧(DO)测定第84-85页
         ·pH测定第85页
         ·尿激酶标准曲线的测定方法第85页
         ·枯草芽孢杆菌纤溶酶粗酶液的提取及酶活测定第85页
       ·枯草芽孢杆菌纤溶酶分离纯化第85-86页
         ·工艺流程第85页
         ·微滤(MF)第85页
         ·超滤(UF)第85页
         ·阳离子交换层析第85页
         ·蛋白质含量的测定第85-86页
         ·SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)第86页
   ·结果与讨论第86-94页
     ·溶氧对枯草芽孢杆菌纤溶酶分批发酵的影响第86-88页
     ·不控制pH和控制恒定pH对枯草芽孢杆菌纤溶酶分批发酵的影响第88-90页
       ·不控制pH时的枯草芽孢杆菌纤溶酶发酵过程第88-89页
       ·控制恒定pH时的枯草芽孢杆菌纤溶酶发酵过程第89-90页
     ·膜分离(微滤超滤)纯化效果第90-91页
       ·微滤第90页
       ·超滤第90-91页
     ·阳离子交换层析第91-93页
       ·洗脱的最佳离子强度第91-92页
       ·HZD-2弱酸性阳离子交换层析第92-93页
     ·SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)第93-94页
   ·结论第94-95页
 参考文献第95-96页
全文结论第96-98页
攻读硕士期间发表的学术论文第98-99页
致谢第99页

论文共99页,点击 下载论文
上一篇:植物果胶酸盐裂解酶在大肠杆菌中的重组表达研究
下一篇:4-三氟乙氧基苯酚的合成工艺研究