| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| ·研究意义 | 第12-13页 |
| ·研究进展 | 第13-16页 |
| ·新型纳米科技在致病菌检测方法中的应用 | 第13-14页 |
| ·免疫化超顺磁性纳米粒子的合成及其在致病菌检测体系中的应用 | 第14-16页 |
| ·免疫化量子点及其在致病菌检测体系中的应用 | 第16页 |
| ·实验方法和表征手段 | 第16-19页 |
| ·投射电子显微镜(TEM) | 第16-17页 |
| ·荧光显微镜 | 第17-18页 |
| ·荧光分光光度计 | 第18-19页 |
| ·本论文的研究目的及主要内容 | 第19-20页 |
| 第二章 磁性分离荧光标记快速检测阪崎肠杆菌方法的研究 | 第20-26页 |
| ·引言 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-23页 |
| ·试剂与仪器 | 第21页 |
| ·免疫化超顺磁性纳米粒子的制备 | 第21-22页 |
| ·免疫量子点的制备 | 第22页 |
| ·食品样品中的检测 | 第22-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-24页 |
| ·结论 | 第24页 |
| ·试剂盒的制备及产业化的探索 | 第24-26页 |
| 第三章 磁性分离富集PCR 快速检测单增李斯特菌方法的研究 | 第26-33页 |
| ·引言 | 第26-27页 |
| ·材料与仪器 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·γ- Fe_20_3 纳米粒子的合成、包裹及羧基化 | 第28-29页 |
| ·样品检测 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-31页 |
| ·单增李斯特菌1 CFU／25g(mL)基因组DNA 经磁性分离富集PCR 扩增结果 | 第30-31页 |
| ·单增李斯特菌样品检测 | 第31页 |
| ·结论 | 第31-32页 |
| ·试剂盒的制备及产业化的探索 | 第32-33页 |
| 第四章 磁性分离富集RT-PCR 检测沙门氏菌方法的研究 | 第33-43页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·试剂与仪器 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-38页 |
| ·引物设计 | 第34-35页 |
| ·沙门氏菌标准菌株RNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·逆转录反应RT-PCR | 第36页 |
| ·PCR 反应 | 第36-37页 |
| ·特异性检测 | 第37页 |
| ·引物Salmrpod2/5 灵敏度检测 | 第37页 |
| ·RT-PCR 检测样品中分离的沙门氏菌 | 第37页 |
| ·沙门氏菌添加检测实验 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-41页 |
| ·沙门氏菌引物特异性 | 第38-39页 |
| ·引物Salmrpod2/5 的灵敏度 | 第39页 |
| ·RT-PCR 方法检测样品中分离的沙门氏菌 | 第39-40页 |
| ·沙门氏菌添加检测实验 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 第五章 量子点标记荧光原位杂交快速检测金黄色葡萄球菌方法的研究 | 第43-48页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-45页 |
| ·金黄色葡萄球菌分离培养与鉴定 | 第43-44页 |
| ·PCR 检测SEA 基因 | 第44页 |
| ·金黄色葡萄球菌量子点标记荧光原位杂交法检测 | 第44-45页 |
| ·量子点标记荧光原位杂交法检测粪便标本中金黄色葡萄球菌前处理 | 第45页 |
| ·结果 | 第45-46页 |
| ·荧光原位杂交方法的优化 | 第45页 |
| ·探针特异性试验 | 第45页 |
| ·量子点标记荧光原位杂交结果 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 论文和专利 | 第59页 |
