第一章 绪论 | 第1-15页 |
1.1 农药残留分析的必要性 | 第11-12页 |
1.2 气相色谱在农药残留分析中的应用 | 第12页 |
1.3 前处理方法在农药残留分析中的重要性 | 第12-13页 |
1.4 论文涉及的前处理方法 | 第13-14页 |
1.4.1 液液萃取 | 第13页 |
1.4.2 固相微萃取 | 第13-14页 |
1.4.3 一滴溶剂微萃取 | 第14页 |
参考文献 | 第14-15页 |
第二章 柑橘上施保克及其降解产物的LLE-GC检测 | 第15-23页 |
2.1 前言 | 第15-16页 |
2.2 实验材料和方法 | 第16页 |
2.3 分析测定 | 第16-18页 |
2.3.1 提取 | 第16页 |
2.3.2 水解 | 第16-17页 |
2.3.3 净化 | 第17页 |
2.3.4 标准曲 | 第17-18页 |
2.3.5 总PROCHLORAZ残留量的计算公式 | 第18页 |
2.4 回收率测定 | 第18页 |
2.5 实际样品残留量测定 | 第18-21页 |
2.6 结果讨论 | 第21-22页 |
2.6.1 施保克在储藏柑橘上残留消解动态结果 | 第21页 |
2.6.2 方法优势 | 第21页 |
2.6.3 注意事项 | 第21-22页 |
参考文献 | 第22-23页 |
第三章 固相微萃取在农药残留分析中的应用 | 第23-33页 |
3.1 前言 | 第23-24页 |
3.2 SPME理论 | 第24-25页 |
3.3 SPME分析农药残留的影响因素 | 第25页 |
3.4 解吸影响 | 第25-26页 |
3.5 SPME在农药残留分析中的应用 | 第26-28页 |
3.5.1 水分析 | 第26-27页 |
3.5.2 土壤样品分析 | 第27页 |
3.5.3 食物样品分析 | 第27-28页 |
3.5.4 生物流体样品 | 第28页 |
3.6 展望 | 第28-30页 |
参考文献 | 第30-33页 |
第四章 SPME—GC快速检测蔬菜中残留有机磷杀虫剂 | 第33-46页 |
4.1 前言 | 第33页 |
4.2 仪器与材料 | 第33-34页 |
4.3 分析原理及操作条件 | 第34页 |
4.4 SPME方法 | 第34-39页 |
4.4.1 SPME方法优化 | 第34-37页 |
4.4.1.1 搅拌速度的影响 | 第34-35页 |
4.4.1.2 离子强度的影响 | 第35-36页 |
4.4.1.3 平衡时间的影响 | 第36-37页 |
4.4.1.4 SPME的萃取条件选取 | 第37页 |
4.4.2 标准曲线的制备 | 第37页 |
4.4.3 SPME添加样品回收率实验 | 第37-39页 |
4.4.3.1 蔬菜样品的制备 | 第37页 |
4.4.3.2 稀释倍数对回收率的影响 | 第37-38页 |
4.4.3.3 SPME方法回收率测定 | 第38-39页 |
4.4.3.4 检测限的估算 | 第39页 |
4.5 LLE方法 | 第39-40页 |
4.5.1 提取 | 第39页 |
4.5.2 净化 | 第39页 |
4.5.3 回收率测定 | 第39-40页 |
4.6 实际样品的分析 | 第40页 |
4.7 讨论 | 第40-45页 |
4.7.1 实际样品分析中的数据处理 | 第40-41页 |
4.7.2 SPME的可行性比较 | 第41-42页 |
4.7.3 结论 | 第42-45页 |
参考文献 | 第45-46页 |
第五章 SDE-GC检测蜂蜜中残留有机氯农药 | 第46-65页 |
5.1 前言 | 第46-48页 |
5.2 仪器与材料 | 第48页 |
5.3 仪器分析原理和操作条件 | 第48页 |
5.4 一滴溶剂萃取方法优化 | 第48-53页 |
5.4.1 一滴溶剂萃取方法的理论 | 第48-49页 |
5.4.2 一滴溶剂体积的影响 | 第49-50页 |
5.4.3 萃取溶剂的影响 | 第50页 |
5.4.4 水样体积的影响 | 第50页 |
5.4.5 离子强度的影响 | 第50-51页 |
5.4.6 搅拌速度的影响 | 第51-52页 |
5.4.7 萃取时间的影响 | 第52-53页 |
5.4.8 一滴溶剂萃取条件 | 第53页 |
5.5 标准曲线的制备 | 第53页 |
5.6 一滴溶剂萃取添加样品回收率实验 | 第53-65页 |
5.6.1 蜂蜜样品的制备 | 第53页 |
5.6.2 一滴溶剂萃取方法回收率测定 | 第53-54页 |
5.6.3 检测限的估算 | 第54页 |
5.6.4 结果与讨论 | 第54-65页 |
致谢 | 第65页 |