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气相色谱法分析食品中残留农药的方法研究

第一章 绪论第1-15页
 1.1 农药残留分析的必要性第11-12页
 1.2 气相色谱在农药残留分析中的应用第12页
 1.3 前处理方法在农药残留分析中的重要性第12-13页
 1.4 论文涉及的前处理方法第13-14页
  1.4.1 液液萃取第13页
  1.4.2 固相微萃取第13-14页
  1.4.3 一滴溶剂微萃取第14页
 参考文献第14-15页
第二章 柑橘上施保克及其降解产物的LLE-GC检测第15-23页
 2.1 前言第15-16页
 2.2 实验材料和方法第16页
 2.3 分析测定第16-18页
  2.3.1 提取第16页
  2.3.2 水解第16-17页
  2.3.3 净化第17页
  2.3.4 标准曲第17-18页
  2.3.5 总PROCHLORAZ残留量的计算公式第18页
 2.4 回收率测定第18页
 2.5 实际样品残留量测定第18-21页
 2.6 结果讨论第21-22页
  2.6.1 施保克在储藏柑橘上残留消解动态结果第21页
  2.6.2 方法优势第21页
  2.6.3 注意事项第21-22页
 参考文献第22-23页
第三章 固相微萃取在农药残留分析中的应用第23-33页
 3.1 前言第23-24页
 3.2 SPME理论第24-25页
 3.3 SPME分析农药残留的影响因素第25页
 3.4 解吸影响第25-26页
 3.5 SPME在农药残留分析中的应用第26-28页
  3.5.1 水分析第26-27页
  3.5.2 土壤样品分析第27页
  3.5.3 食物样品分析第27-28页
  3.5.4 生物流体样品第28页
 3.6 展望第28-30页
 参考文献第30-33页
第四章 SPME—GC快速检测蔬菜中残留有机磷杀虫剂第33-46页
 4.1 前言第33页
 4.2 仪器与材料第33-34页
 4.3 分析原理及操作条件第34页
 4.4 SPME方法第34-39页
  4.4.1 SPME方法优化第34-37页
   4.4.1.1 搅拌速度的影响第34-35页
   4.4.1.2 离子强度的影响第35-36页
   4.4.1.3 平衡时间的影响第36-37页
   4.4.1.4 SPME的萃取条件选取第37页
  4.4.2 标准曲线的制备第37页
  4.4.3 SPME添加样品回收率实验第37-39页
   4.4.3.1 蔬菜样品的制备第37页
   4.4.3.2 稀释倍数对回收率的影响第37-38页
   4.4.3.3 SPME方法回收率测定第38-39页
   4.4.3.4 检测限的估算第39页
 4.5 LLE方法第39-40页
  4.5.1 提取第39页
  4.5.2 净化第39页
  4.5.3 回收率测定第39-40页
 4.6 实际样品的分析第40页
 4.7 讨论第40-45页
  4.7.1 实际样品分析中的数据处理第40-41页
  4.7.2 SPME的可行性比较第41-42页
  4.7.3 结论第42-45页
 参考文献第45-46页
第五章 SDE-GC检测蜂蜜中残留有机氯农药第46-65页
 5.1 前言第46-48页
 5.2 仪器与材料第48页
 5.3 仪器分析原理和操作条件第48页
 5.4 一滴溶剂萃取方法优化第48-53页
  5.4.1 一滴溶剂萃取方法的理论第48-49页
  5.4.2 一滴溶剂体积的影响第49-50页
  5.4.3 萃取溶剂的影响第50页
  5.4.4 水样体积的影响第50页
  5.4.5 离子强度的影响第50-51页
  5.4.6 搅拌速度的影响第51-52页
  5.4.7 萃取时间的影响第52-53页
  5.4.8 一滴溶剂萃取条件第53页
 5.5 标准曲线的制备第53页
 5.6 一滴溶剂萃取添加样品回收率实验第53-65页
  5.6.1 蜂蜜样品的制备第53页
  5.6.2 一滴溶剂萃取方法回收率测定第53-54页
  5.6.3 检测限的估算第54页
  5.6.4 结果与讨论第54-65页
致谢第65页

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