| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 缩略语 | 第9-18页 |
| 第1章 绪论 | 第18-50页 |
| 1.1 DES的概述 | 第18-35页 |
| 1.1.1 制备 | 第19-23页 |
| 1.1.2 理化性质 | 第23-29页 |
| 1.1.2.1 密度、熔点 | 第23-24页 |
| 1.1.2.2 粘度 | 第24-25页 |
| 1.1.2.3 表面张力 | 第25-26页 |
| 1.1.2.4 酸碱性 | 第26页 |
| 1.1.2.5 溶解性 | 第26-27页 |
| 1.1.2.6 导电性 | 第27页 |
| 1.1.2.7 毒性 | 第27-29页 |
| 1.1.3 应用 | 第29-35页 |
| 1.1.3.1 有机合成 | 第29-30页 |
| 1.1.3.2 电化学 | 第30-31页 |
| 1.1.3.3 功能材料 | 第31-32页 |
| 1.1.3.4 分离与萃取 | 第32-35页 |
| 1.2 天然低共熔溶剂 | 第35-40页 |
| 1.2.1 制备 | 第36页 |
| 1.2.2 NMR光谱与结构 | 第36-38页 |
| 1.2.3 物理化学性质 | 第38-39页 |
| 1.2.4 溶解能力 | 第39-40页 |
| 1.3 分析方法研究进展 | 第40-49页 |
| 1.3.1 食用植物油 | 第40-43页 |
| 1.3.1.1 植物生长调节剂 | 第40-42页 |
| 1.3.1.2 抗氧化剂 | 第42-43页 |
| 1.3.2 蛹虫草 | 第43-49页 |
| 1.3.2.1 核苷类物质 | 第44-45页 |
| 1.3.2.2 多糖类物质 | 第45-46页 |
| 1.3.2.3 麦角甾醇和甘露醇 | 第46页 |
| 1.3.2.4 多肽 | 第46-47页 |
| 1.3.2.5 分析方法 | 第47-49页 |
| 1.4 主要研究内容和意义 | 第49-50页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第49页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第49-50页 |
| 第2章 超声波辅助-低共熔溶剂液相微萃取食用植物油中植物生长调节剂研究 | 第50-62页 |
| 2.1 引言 | 第50-51页 |
| 2.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 2.2.1 材料、试剂与仪器 | 第51-53页 |
| 2.2.1.1 主要材料与试剂 | 第51-52页 |
| 2.2.1.2 仪器设备 | 第52-53页 |
| 2.2.2 方法与步骤 | 第53-54页 |
| 2.2.2.1 DES的制备 | 第53页 |
| 2.2.2.2 色谱柱的制备 | 第53页 |
| 2.2.2.3 色谱分离条件 | 第53页 |
| 2.2.2.4 萃取方法 | 第53-54页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第54-58页 |
| 2.3.1 温度的影响 | 第54-55页 |
| 2.3.2 萃取时间的影响 | 第55-56页 |
| 2.3.3 DES用量的影响 | 第56-57页 |
| 2.3.4 DES种类的影响 | 第57-58页 |
| 2.4 方法学与样品分析 | 第58-60页 |
| 2.5 小结 | 第60-62页 |
| 第3章 DES-CNNs复合材料的制备及在食用植物油中抗氧化剂分析应用研究 | 第62-78页 |
| 3.1 引言 | 第62-63页 |
| 3.2 实验部分 | 第63-66页 |
| 3.2.1 材料、试剂与仪器 | 第63-64页 |
| 3.2.1.1 主要材料与试剂 | 第64页 |
| 3.2.1.2 仪器设备 | 第64页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第64-66页 |
| 3.2.2.1 DES的制备 | 第64-65页 |
| 3.2.2.2 CN的制备 | 第65页 |
| 3.2.2.3 DES-CNNs的制备 | 第65页 |
| 3.2.2.4 标准溶液的配制 | 第65-66页 |
| 3.2.2.5 液相微萃取方法 | 第66页 |
| 3.2.2.6 色谱分离条件 | 第66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-72页 |
| 3.3.1 CNNs的表征 | 第66-67页 |
| 3.3.2 DES种类的影响 | 第67-69页 |
| 3.3.3 萃取温度的影响 | 第69页 |
| 3.3.4 萃取时间的影响 | 第69-70页 |
| 3.3.5 萃取剂体积的影响 | 第70-71页 |
| 3.3.6 色谱条件优化 | 第71-72页 |
| 3.4 方法学与样品分析 | 第72-74页 |
| 3.5 小结 | 第74-78页 |
| 第4章 基于低共熔溶剂的虫草素提取方法研究 | 第78-89页 |
| 4.1 引言 | 第78-79页 |
| 4.2 实验部分 | 第79-83页 |
| 4.2.1 材料、试剂与仪器 | 第79-80页 |
| 4.2.1.1 主要材料与试剂 | 第79-80页 |
| 4.2.1.2 仪器设备 | 第80页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第80-83页 |
| 4.2.2.1 DES的制备 | 第80-81页 |
| 4.2.2.2 样品制备 | 第81页 |
| 4.2.2.3 色谱分离条件 | 第81-82页 |
| 4.2.2.4 样品提取方法 | 第82页 |
| 4.2.2.5 传统提取方法 | 第82-83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-87页 |
| 4.3.1 提取剂种类的影响 | 第83-84页 |
| 4.3.2 提取方式的影响 | 第84-85页 |
| 4.3.3 提取温度的影响 | 第85-86页 |
| 4.3.4 提取时间的影响 | 第86页 |
| 4.3.5 料液比的影响 | 第86-87页 |
| 4.4 方法学与样品分析 | 第87-88页 |
| 4.5 小结 | 第88-89页 |
| 第5章 低共熔溶剂改性反相色谱流动相体系的构建及在生物碱分离分析中的应用 | 第89-106页 |
| 5.1 引言 | 第89-90页 |
| 5.2 实验部分 | 第90-93页 |
| 5.2.1 材料、试剂与仪器 | 第90-91页 |
| 5.2.1.1 材料与试剂 | 第90-91页 |
| 5.2.1.2 仪器设备 | 第91页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第91-93页 |
| 5.2.2.1 DES的制备 | 第91-92页 |
| 5.2.2.2 主要溶液的配制 | 第92页 |
| 5.2.2.3 DES水溶液的配制 | 第92-93页 |
| 5.2.2.4 色谱柱的制备 | 第93页 |
| 5.2.2.5 色谱分离条件 | 第93页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第93-100页 |
| 5.3.1 DES的性状与表征 | 第93-94页 |
| 5.3.2 有机相的影响 | 第94-95页 |
| 5.3.3 DES浓度的影响 | 第95-97页 |
| 5.3.4 柱温的影响 | 第97-98页 |
| 5.3.5 氢键受体的影响 | 第98-99页 |
| 5.3.6 氢键给体的影响 | 第99-100页 |
| 5.4 分离机理 | 第100页 |
| 5.5 方法学与样品分析 | 第100-101页 |
| 5.6 小结 | 第101-106页 |
| 第6章 低共熔溶剂改性的亲水色谱流动相体系研究 | 第106-116页 |
| 6.1 引言 | 第106-108页 |
| 6.2 实验部分 | 第108-110页 |
| 6.2.1 材料、试剂与仪器 | 第108-109页 |
| 6.2.1.1 主要材料与试剂 | 第108-109页 |
| 6.2.1.2 仪器设备 | 第109页 |
| 6.2.2 实验方法 | 第109-110页 |
| 6.2.2.1 DES的制备 | 第109页 |
| 6.2.2.2 主要溶液的配制 | 第109页 |
| 6.2.2.3 流动相的配制 | 第109-110页 |
| 6.2.2.4 色谱柱的制备 | 第110页 |
| 6.2.2.5 色谱分离条件 | 第110页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第110-115页 |
| 6.3.1 分离效果 | 第110-111页 |
| 6.3.2 DES浓度的影响 | 第111-112页 |
| 6.3.3 柱温的影响 | 第112-113页 |
| 6.3.4 重复性与精密度 | 第113-115页 |
| 6.4 小结 | 第115-116页 |
| 第7章 结论与展望 | 第116-118页 |
| 7.1 结论 | 第116-117页 |
| 7.2 展望 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-136页 |
| 攻读博士期间的研究成果 | 第136页 |
