| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 1 绪论 | 第11-21页 |
| ·产β-葡萄糖苷酶的生物 | 第11页 |
| ·β-葡萄糖苷酶理化性质 | 第11-13页 |
| ·相对分子质量 | 第11-12页 |
| ·最适温度 | 第12页 |
| ·最适pH值 | 第12-13页 |
| ·β-葡萄糖苷酶催化反应机制 | 第13页 |
| ·育种研究进展 | 第13-18页 |
| ·自然选育 | 第13-14页 |
| ·诱变育种 | 第14-16页 |
| ·原生质体育种 | 第16-17页 |
| ·基因工程育种 | 第17-18页 |
| ·紫外线诱变机理 | 第18页 |
| ·β-葡萄糖苷酶酶活测定方法 | 第18-19页 |
| ·分光光度法 | 第19页 |
| ·荧光法 | 第19页 |
| ·比色法 | 第19页 |
| ·β-葡萄糖苷酶的应用 | 第19-20页 |
| ·β-葡萄糖苷酶在纤维素降解中的应用 | 第19页 |
| ·β-葡萄糖苷酶在果酒增香中的应用 | 第19页 |
| ·其它方面的应用 | 第19-20页 |
| ·本研究的主要内容和意义 | 第20-21页 |
| 2 黑曲霉(ASPERGILLUS NIGER)30786产酶培养基条件优化 | 第21-29页 |
| ·材料与方法 | 第21-22页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-28页 |
| ·单因素实验 | 第22-25页 |
| ·响应面实验 | 第25页 |
| ·模型的建立及显著性分析 | 第25-27页 |
| ·响应因素水平的优化 | 第27-28页 |
| ·验证结果 | 第28页 |
| ·结论 | 第28-29页 |
| 3 紫外线诱变并筛选突变株 | 第29-37页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·菌种 | 第29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·培养基及培养条件 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·孢子悬液的制备 | 第30页 |
| ·紫外线诱变黑曲霉30786 | 第30页 |
| ·初步筛选 | 第30页 |
| ·复筛 | 第30页 |
| ·再复筛 | 第30-31页 |
| ·遗传稳定性 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-36页 |
| ·β-葡萄糖苷酶酶活的计算 | 第31-32页 |
| ·诱变剂量的选择 | 第32页 |
| ·初筛结果 | 第32-33页 |
| ·复筛结果 | 第33页 |
| ·再复筛结果 | 第33-34页 |
| ·菌种遗传稳定性检测 | 第34-36页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| 4 黑曲霉突变株C112产酶培养基优化 | 第37-49页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·菌种 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·实验仪器 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-41页 |
| ·摇瓶产酶实验 | 第38页 |
| ·Plackett-Burman实验设计 | 第38-39页 |
| ·最陡爬坡法 | 第39-40页 |
| ·中心复合设计(CCD) | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-48页 |
| ·Plackett-Burman筛选影响β-葡萄糖苷酶的重要因素 | 第41-42页 |
| ·最陡爬坡法确定响应区域 | 第42-43页 |
| ·响应面分析法确定重要因素的最佳水平 | 第43-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 5 黑曲霉突变株的RAPD分析 | 第49-61页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·菌株 | 第49页 |
| ·培养基和主要溶液 | 第49-50页 |
| ·试剂 | 第50页 |
| ·实验仪器 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-53页 |
| ·黑曲霉的诱导培养 | 第50页 |
| ·样品的前期处理 | 第50-51页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第51页 |
| ·DNA质量检测 | 第51页 |
| ·PCR扩增 | 第51-52页 |
| ·RAPD条件优化 | 第52-53页 |
| ·RAPD图谱分析 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-59页 |
| ·基因组DNA | 第53-54页 |
| ·不同的引物浓度对RAPD扩增的影响 | 第54-55页 |
| ·不同的Mg~(2+)浓度对RAPD扩增的影响 | 第55页 |
| ·不同的dNTPs浓度对RAPD扩增的影响 | 第55页 |
| ·不同的Taq酶浓度对RAPD扩增的影响 | 第55页 |
| ·优化后的反应体系 | 第55-56页 |
| ·RAPD结果分析 | 第56-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| 6 结论与创新点 | 第61-63页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| ·创新点 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 附录A 缩略词表 | 第71-72页 |
| 附录B DNA MARKER | 第72-73页 |
| 附录C 攻读硕士学位期间的主要学术成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |