里氏木霉的紫外诱变和高活性纤维素酶突变株的选育
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| ·引言 | 第12-14页 |
| ·生物质能源 | 第12页 |
| ·利用生物质的微生物 | 第12-14页 |
| ·木霉属及其纤维素酶 | 第14-18页 |
| ·木霉属的发展史 | 第14页 |
| ·木霉菌的形态特征 | 第14页 |
| ·里氏木霉 | 第14-15页 |
| ·纤维素酶 | 第15-18页 |
| ·纤维素酶的作用机制 | 第18页 |
| ·木霉属及其酶的应用 | 第18-20页 |
| ·在生物防治上的应用 | 第18-19页 |
| ·在工业上的应用 | 第19-20页 |
| ·诱变机理 | 第20-22页 |
| ·物理诱变剂 | 第20-21页 |
| ·化学诱变剂 | 第21-22页 |
| ·里氏木霉的高产诱变突变株选育 | 第22-24页 |
| ·T.reesei RUT C30 | 第22-24页 |
| ·T.reesei RL P37 | 第24页 |
| ·其他突变株 | 第24页 |
| ·突变机制 | 第24-26页 |
| ·基因组的特点 | 第24-25页 |
| ·高产突变株的基因变异 | 第25-26页 |
| ·本研究的意义和主要内容 | 第26-28页 |
| ·本研究的意义 | 第26-27页 |
| ·本研究的主要内容 | 第27-28页 |
| 第二章 紫外诱变里氏木霉 | 第28-44页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·菌种 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·孢子悬液的制备 | 第29页 |
| ·诱变剂量的选择 | 第29-30页 |
| ·紫外诱变 | 第30页 |
| ·突变株的初筛 | 第30页 |
| ·突变株的复筛 | 第30页 |
| ·突变株的产酶培养 | 第30页 |
| ·分析方法 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-42页 |
| ·诱变剂量的选择 | 第31-32页 |
| ·诱变后初筛菌落形态 | 第32页 |
| ·突变株的初筛 | 第32-33页 |
| ·突变株的复筛 | 第33-34页 |
| ·突变株的遗传稳定性 | 第34-42页 |
| ·小结 | 第42-44页 |
| 第三章 突变株液体发酵产酶培养基的优化 | 第44-54页 |
| ·实验材料 | 第44-45页 |
| ·菌种 | 第44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44-45页 |
| ·实验仪器 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-46页 |
| ·单因素实验 | 第45页 |
| ·摇瓶产酶实验 | 第45页 |
| ·中心复合实验设计优化培养基 | 第45页 |
| ·分析方法 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·碳源对产酶活力的影响 | 第46-47页 |
| ·复合氮源对产酶活力的影响 | 第47-48页 |
| ·产酶温度对产酶活力的影响 | 第48-49页 |
| ·产酶培养基优化 | 第49-52页 |
| ·小结 | 第52-54页 |
| 第四章 里氏木霉及其突变株的RAPD分析 | 第54-68页 |
| ·实验材料 | 第54-56页 |
| ·菌种 | 第54页 |
| ·培养基 | 第54页 |
| ·DNA提取用主要试剂 | 第54-55页 |
| ·RAPD及PCR试剂 | 第55页 |
| ·电泳及其检测用试剂 | 第55页 |
| ·RAPD引物 | 第55-56页 |
| ·实验仪器 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-59页 |
| ·Rut C30及其突变株的培养 | 第56-57页 |
| ·Rut C30及其突变株基因组DNA的提取 | 第57-58页 |
| ·PCR扩增反应 | 第58页 |
| ·RAPD体系的优化 | 第58-59页 |
| ·RAPD引物的筛选检测 | 第59页 |
| ·出发菌株与突变菌株的比较分析 | 第59页 |
| ·结果与分析 | 第59-66页 |
| ·Rut C30及其突变株的基因组DNA | 第59-60页 |
| ·DNA模板浓度对PARD扩增的影响 | 第60页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PARD扩增的影响 | 第60-61页 |
| ·dNTPs浓度对PARD扩增的影响 | 第61-62页 |
| ·引物浓度对PARD扩增的影响 | 第62页 |
| ·Taq聚合酶浓度对PARD扩增的影响 | 第62-63页 |
| ·优化后的RAPD-PCR反应体系 | 第63页 |
| ·RAPD结果分析 | 第63-66页 |
| ·小结 | 第66-68页 |
| 第五章 结论和创新 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| ·创新点 | 第69页 |
| ·不足 | 第69页 |
| ·讨论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 附录A 缩略词表 | 第79-80页 |
| 附录B DNA Marker | 第80-81页 |
| 附录C 攻读硕士学位期间的主要学术成果 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
