| 第1章 文献综述 | 第1-24页 |
| ·血栓疾病及溶栓剂 | 第10-19页 |
| ·血栓性疾病 | 第10-14页 |
| ·溶栓药物的研究发展状况 | 第14-19页 |
| ·溶栓药物的研究展望 | 第19-20页 |
| ·纤溶活性的测定方法 | 第20-22页 |
| ·纤维蛋白平板法 | 第20-21页 |
| ·溶解纤维蛋白时间测定法 | 第21页 |
| ·血清板法 | 第21页 |
| ·酶联免疫吸附法 | 第21-22页 |
| ·四肽底物法 | 第22页 |
| ·本课题研究的内容及目的和意义 | 第22-24页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第22-23页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第2章 高活性纤溶酶产生菌的分离、纯化及筛选 | 第24-35页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·样品来源 | 第24页 |
| ·培养基 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·初筛培养基的制备 | 第24-25页 |
| ·复筛培养基的制备 | 第25页 |
| ·磷酸缓冲液(PBS)的配制 | 第25页 |
| ·研究方法 | 第25-26页 |
| ·菌种的分离 | 第25页 |
| ·溶栓酶产生菌的分离与筛选 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-35页 |
| ·酪蛋白平板法初筛结果 | 第26-29页 |
| ·纤维蛋白原平板法复筛结果 | 第29-32页 |
| ·复筛中1#、2#、8#、12#菌株生长过程中酶活测定结果 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第3章 HF1、HF3菌株液体发酵条件的优化 | 第35-56页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·菌株HF1、HF3 | 第35页 |
| ·主要培养基 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35-36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·研究方法 | 第36-40页 |
| ·纤溶活性测定方法 | 第36页 |
| ·生物量的测定 | 第36页 |
| ·种子液体培养基成分及浓度的优化 | 第36-37页 |
| ·液体种子培养基中培养时间的确定 | 第37-38页 |
| ·液体发酵条件的优化 | 第38-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-56页 |
| ·纤溶酶活性标准曲线 | 第41页 |
| ·种子液体培养基优化结果 | 第41-43页 |
| ·液体种子培养时间的确定 | 第43-44页 |
| ·液体发酵条件的优化 | 第44-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| 第4章 HF1、HF3菌株的初步鉴定 | 第56-66页 |
| ·材料 | 第56-58页 |
| ·菌株 | 第56页 |
| ·主要培养基 | 第56页 |
| ·主要试剂 | 第56-57页 |
| ·主要仪器 | 第57-58页 |
| ·研究方法 | 第58-62页 |
| ·实验参用的鉴定系统 | 第58页 |
| ·菌落形态的观察 | 第58页 |
| ·未知菌个体形态观察 | 第58页 |
| ·氧和 CO_2的需求试验 | 第58页 |
| ·生长需要2%NaCl试验 | 第58页 |
| ·产乳酸测定试验 | 第58-59页 |
| ·硝酸盐还原试验 | 第59页 |
| ·接触酶试验 | 第59页 |
| ·硫酸盐还原试验 | 第59-60页 |
| ·G+C mol%的测定 | 第60-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-66页 |
| ·菌种的形态特征与生长特征 | 第62-63页 |
| ·菌株特征与芽孢杆菌属的比较结果 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65-66页 |
| 第5章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73页 |