| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 蛹虫草简介 | 第8页 |
| 1.2 蛹虫草的主要有效成分 | 第8-10页 |
| 1.2.1 虫草素 | 第8-9页 |
| 1.2.2 多糖类 | 第9页 |
| 1.2.3 虫草酸 | 第9-10页 |
| 1.3 虫草素的研究进展 | 第10-12页 |
| 1.3.1 抑菌作用 | 第10页 |
| 1.3.2 抑制病毒 | 第10页 |
| 1.3.3 杀虫作用 | 第10-11页 |
| 1.3.4 免疫调节 | 第11页 |
| 1.3.5 抗肿瘤 | 第11页 |
| 1.3.6 调剂血糖、血脂 | 第11-12页 |
| 1.3.7 治疗白血病 | 第12页 |
| 1.3.8 抗炎、抗衰老 | 第12页 |
| 1.4 微生物诱变育种 | 第12-15页 |
| 1.4.1 ~(60)Coγ诱变育种 | 第13页 |
| 1.4.2 紫外诱变育种 | 第13-14页 |
| 1.4.3 复合诱变育种 | 第14-15页 |
| 1.5 蛹虫草人工栽培的研究 | 第15页 |
| 1.6 蛹虫草发酵工艺的研究 | 第15-16页 |
| 1.6.1 发酵工艺 | 第15页 |
| 1.6.2 蛹虫草的液态培养 | 第15-16页 |
| 1.6.3 蛹虫草的固态培养 | 第16页 |
| 1.7 研究意义,目的和内容 | 第16-18页 |
| 1.7.1 研究意义 | 第16页 |
| 1.7.2 研究目的 | 第16-17页 |
| 1.7.3 研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第18-23页 |
| 2.1 试验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 蛹虫草菌种 | 第18页 |
| 2.1.2 试验试剂和仪器 | 第18页 |
| 2.1.3 蛹虫草培养基 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 蛹虫草斜面培养 | 第19页 |
| 2.2.2 菌种初筛 | 第19页 |
| 2.2.3 菌种复筛 | 第19页 |
| 2.2.4 蛹虫草~(60)Coγ诱变 | 第19页 |
| 2.2.5 蛹虫草复合诱变 | 第19-20页 |
| 2.2.6 突变菌株遗传稳定性 | 第20页 |
| 2.2.7 固态发酵中虫草素测定方法 | 第20页 |
| 2.2.8 正突变率的测定 | 第20页 |
| 2.2.9 致死率的测定 | 第20页 |
| 2.2.10 蛹虫草的单因素试验 | 第20-21页 |
| 2.2.11 最陡爬坡试验 | 第21-22页 |
| 2.2.12 Box-Behnken实验响应面分析 | 第22页 |
| 2.2.13 数据的处理 | 第22-23页 |
| 第三章 结果与分析 | 第23-41页 |
| 3.1 蛹虫草筛选 | 第23-24页 |
| 3.1.1 菌落形态 | 第23页 |
| 3.1.2 蛹虫草菌丝体形态 | 第23-24页 |
| 3.2 蛹虫草的分离纯化与筛选 | 第24-27页 |
| 3.2.1 诱变剂量的效应 | 第24-25页 |
| 3.2.2 ~(60)Coγ射线复合紫外诱变剂量的确定 | 第25页 |
| 3.2.3 复合诱变筛选出菌株的虫草素产量 | 第25-26页 |
| 3.2.4 C1-7的遗传稳定性 | 第26-27页 |
| 3.3 C1-7菌株固态发酵培养条件的优化 | 第27-41页 |
| 3.3.1 单因素发酵实验 | 第27-32页 |
| 3.3.2 主因素实验 | 第32-34页 |
| 3.3.3 最陡爬坡实验 | 第34-35页 |
| 3.3.4 Box-Behnken实验响应面分析 | 第35-39页 |
| 3.3.5 诱变菌株子实体阶段生长情况比较 | 第39-41页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第41-44页 |
| 4.1 讨论 | 第41-42页 |
| 4.1.1 虫草素检测条件的建立 | 第41页 |
| 4.1.2 ~(60)Coγ-紫外诱变效应 | 第41页 |
| 4.1.3 蛹虫草筛选 | 第41-42页 |
| 4.1.4 固态发酵条件优化 | 第42页 |
| 4.1.5 人工栽培 | 第42页 |
| 4.2 结论 | 第42-43页 |
| 4.3 展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读硕士学位期间的学术成果 | 第52页 |