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不同脂肪酸结构食用油的氧化规律及其动力学研究

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-9页
缩略词第10-19页
第1章 引言第19-28页
    1.1 食用植物油的组成第19页
    1.2 油脂氧化学说第19-21页
    1.3 油脂氧化的危害第21页
    1.4 油脂氧化影响因素第21-24页
        1.4.1 合成抗氧化剂第21页
        1.4.2 天然抗氧化剂第21-22页
        1.4.3 不饱和脂肪酸第22-23页
        1.4.4 脂肪酸在甘油三酯中的位置分布第23页
        1.4.5 其它影响因素第23-24页
    1.5 油脂氧化评价方法第24-25页
    1.6 油脂氧化控制措施第25页
    1.7 油脂热氧化动力学研究第25-26页
    1.8 选题意义,研究内容及创新性第26-28页
        1.8.1 课题来源及选题意义第26-27页
        1.8.2 主要研究内容第27页
        1.8.3 项目特色及创新之处第27-28页
第2章 食用植物油中不饱和脂肪酸的氧化动力学第28-50页
    2.1 前言第28页
    2.2 材料、试剂与设备第28-30页
        2.2.1 实验材料第28-29页
        2.2.2 实验试剂第29页
        2.2.3 主要仪器与设备第29-30页
    2.3 实验方法第30-34页
        2.3.1 食用油的脂肪酸甲酯化及脂肪酸组成的测定第30-31页
        2.3.2 Schaal烘箱加速氧化实验第31页
        2.3.3 脂肪酸氧化动力学模型的探讨第31-33页
        2.3.4 统计学分析第33-34页
    2.4 结果与讨论第34-49页
        2.4.1 标准品脂肪酸的分析第34-40页
        2.4.2 初始食用油的脂肪酸组成比较第40-43页
        2.4.3 亚麻酸的氧化动力学级数及速率常数的确定第43-45页
        2.4.4 亚油酸的氧化动力学级数及速率常数的确定第45-47页
        2.4.5 油酸的氧化动力学级数及速率常数的确定第47-49页
    2.5 本章小结第49-50页
第3章 脂肪酸在甘油三酯中的酰化位置差异与氧化稳定性第50-70页
    3.1 前言第50-51页
    3.2 材料、试剂与设备第51-52页
        3.2.1 实验材料第51页
        3.2.2 实验试剂第51-52页
        3.2.3 主要仪器与设备第52页
    3.3 实验方法第52-56页
        3.3.1 食用油甘油三酯的分离与纯化第52-54页
        3.3.2 TLC与HPLC鉴定甘油三酯第54页
        3.3.3 甘油三酯的脂肪酸测定第54页
        3.3.4 甘油三酯的酶解及Sn-2 位上脂肪酸的测定第54-55页
        3.3.5 Schaal烘箱加速氧化实验第55页
        3.3.6 统计学分析第55-56页
    3.4 结果与讨论第56-68页
        3.4.1 硅胶柱层析得到甘油三酯的百分含量第56页
        3.4.2 TLC与HPLC鉴定结果第56-58页
        3.4.3 甘油三酯的脂肪酸组成第58-60页
        3.4.4 甘油三酯Sn-2 位上脂肪酸的组成第60-63页
        3.4.5 甘油三酯Sn-1(3) 位上脂肪酸的组成第63-64页
        3.4.6 加速氧化过程中甘油三酯上不饱和脂肪酸的变化第64-65页
        3.4.7 加速氧化过程中甘油三酯Sn-2 位上不饱和脂肪酸的变化第65页
        3.4.8 加速氧化过程中甘油三酯Sn-1(3) 位上不饱和脂肪酸的变化第65-66页
        3.4.9 酰化位置差异与油脂氧化的关系探讨第66-68页
    3.5 本章小结第68-70页
第4章 食用植物油中生育酚的含量与氧化稳定性第70-83页
    4.1 前言第70-71页
    4.2 材料、试剂与设备第71-72页
        4.2.1 实验材料第71页
        4.2.2 实验试剂第71页
        4.2.3 主要仪器与设备第71-72页
    4.3 实验方法第72-74页
        4.3.1 食用油色泽的测定第72页
        4.3.2 食用油中合成抗氧化剂的测定第72-73页
        4.3.3 食用油中生育酚含量的测定第73页
        4.3.4 Schaal烘箱加速氧化实验第73-74页
        4.3.5 统计学分析第74页
    4.4 结果与讨论第74-81页
        4.4.1 加速氧化过程中食用油色泽的变化情况第74-75页
        4.4.2 初始食用油中合成抗氧化剂的分析第75-76页
        4.4.3 初始食用油中生育酚组成的分析第76-77页
        4.4.4 加速氧化过程中生育酚含量的变化第77-80页
        4.4.5 生育酚与脂肪酸在氧化过程中的关系第80-81页
    4.5 本章小结第81-83页
第5章 食用植物油氧化产物的形成规律第83-96页
    5.1 前言第83-85页
    5.2 材料、试剂与设备第85-86页
        5.2.1 实验材料第85页
        5.2.2 实验试剂第85页
        5.2.3 主要仪器与设备第85-86页
    5.3 实验方法第86-89页
        5.3.1 食用油酸价的测定第86-87页
        5.3.2 食用油过氧化值的测定第87-88页
        5.3.3 食用油硫代巴比妥酸值的测定第88-89页
        5.3.4 Schaal烘箱加速氧化实验第89页
        5.3.5 统计学分析第89页
    5.4 结果与讨论第89-95页
        5.4.1 加速氧化过程中酸价的变化规律第89-90页
        5.4.2 加速氧化过程中过氧化值的变化规律第90-91页
        5.4.3 加速氧化过程中硫代巴比妥酸值的变化规律第91-92页
        5.4.4 生育酚、脂肪酸与氧化产物之间的关系第92-95页
    5.5 本章小结第95-96页
第6章 氧化食用油中亲脂类醛酮化合物的分析测定第96-112页
    6.1 前言第96-97页
    6.2 材料、试剂与设备第97-99页
        6.2.1 实验材料第97页
        6.2.2 实验试剂第97-98页
        6.2.3 主要仪器与设备第98-99页
    6.3 实验方法第99-100页
        6.3.1 食用油中脂肪酸组成的分析第99页
        6.3.2 DNPH试剂的准备第99页
        6.3.3 氧化油脂的准备第99页
        6.3.4 DNPH衍生化反应第99页
        6.3.5 DNPH衍生物的分离鉴定第99-100页
        6.3.6 统计学分析第100页
    6.4 结果与讨论第100-111页
        6.4.1 氧化食用油中所鉴别的醛酮化合物类别第100-104页
        6.4.2 六种食用油中醛酮化合物的含量比较第104-108页
        6.4.3 主成分分析醛酮产物与食用油脂肪酸组成的关系第108-111页
    6.5 本章小结第111-112页
第7章 食用油氧化评价的新方法——特征性醛第112-128页
    7.1 前言第112-113页
    7.2 材料、试剂与设备第113-115页
        7.2.1 实验材料第113页
        7.2.2 实验试剂第113-114页
        7.2.3 主要仪器与设备第114-115页
    7.3 实验方法第115-117页
        7.3.1 食用油中酸价和过氧化值的测定第115页
        7.3.2 食用油茴香胺值的测定第115-116页
        7.3.3 食用油总氧化值的计算第116页
        7.3.4 食用油中生育酚含量的测定第116页
        7.3.5 食用油中脂肪酸组成的测定第116页
        7.3.6 Schaal烘箱加速氧化实验第116页
        7.3.7 DNPH衍生物的合成及分离测定第116页
        7.3.8 统计学分析第116-117页
    7.4 结果与讨论第117-127页
        7.4.1 初始脂肪酸组成、生育酚含量、酸价、过氧化值及茴香胺值第117-118页
        7.4.2 加速氧化过程中总氧化值的变化第118-119页
        7.4.3 四种油中羰基化合物的比较第119-121页
        7.4.4 脂肪酸降解与醛酮产生的可能途径第121-123页
        7.4.5 加速氧化过程中羰基化合物的变化第123-125页
        7.4.6 线性回归分析第125-127页
    7.5 本章小结第127-128页
第8章 氧化过程中食用植物油的同步荧光与三维荧光变化第128-146页
    8.1 前言第128-129页
    8.2 材料、试剂与设备第129-131页
        8.2.1 实验材料第129页
        8.2.2 实验试剂第129-130页
        8.2.3 主要仪器与设备第130-131页
    8.3 实验方法第131-132页
        8.3.1 同步荧光分析第131页
        8.3.2 三维荧光分析第131页
        8.3.3 统计学分析第131-132页
    8.4 结果与讨论第132-145页
        8.4.1 食用油的同步荧光光谱第132-137页
        8.4.2 食用油的三维荧光光谱第137-140页
        8.4.3 主成分分析及线性回归分析第140-145页
    8.5 本章小结第145-146页
第9章 不同脂肪酸比例调和油的氧化稳定性研究第146-160页
    9.1 前言第146页
    9.2 材料、试剂与设备第146-148页
        9.2.1 实验材料第146-147页
        9.2.2 实验试剂第147页
        9.2.3 主要仪器与设备第147-148页
    9.3 实验方法第148-149页
        9.3.1 调和油样的脂肪酸组成测定第148页
        9.3.2 调和油样的生育酚含量测定第148页
        9.3.3 调和油样的酸价、过氧化值及巴比妥酸值的测定第148页
        9.3.4 Schaal烘箱加速氧化实验第148页
        9.3.5 统计学分析第148-149页
    9.4 结果与讨论第149-158页
        9.4.1 加速氧化过程中调和油样脂肪酸含量的变化第149-151页
        9.4.2 加速氧化过程中调和油样生育酚含量的变化第151-154页
        9.4.3 加速氧化过程中调和油样酸价的变化第154-156页
        9.4.4 加速氧化过程中调和油样过氧化值的变化第156-157页
        9.4.5 加速氧化过程中调和油样品巴比妥酸值的变化第157-158页
    9.5 本章小结第158-160页
第10章 结论与展望第160-165页
    10.1 主要结论第160-163页
    10.2 进一步的研究方向第163-165页
致谢第165-166页
参考文献第166-180页
攻读学位期间的研究成果第180-181页

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