| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-19页 |
| 1.1 邻苯二甲酸酯类塑化剂概述 | 第8-12页 |
| 1.1.1 邻苯二甲酸酯简介 | 第8-9页 |
| 1.1.2 邻苯二甲酸酯的危害 | 第9页 |
| 1.1.3 邻苯二甲酸酯的污染现状 | 第9-10页 |
| 1.1.4 邻苯二甲酸酯的残留限量 | 第10-11页 |
| 1.1.5 邻苯二甲酸酯类塑化剂检测方法研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2 上转换纳米材料荧光标记检测技术 | 第12-16页 |
| 1.2.1 上转换荧光纳米材料概述 | 第13-14页 |
| 1.2.2 上转换荧光纳米材料的合成方法 | 第14-15页 |
| 1.2.3 上转换荧光纳米材料的表面修饰 | 第15页 |
| 1.2.4 上转换荧光纳米材料的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 磁性纳米微球概述 | 第16-17页 |
| 1.3.1 磁性纳米微球的特点 | 第16页 |
| 1.3.2 磁性纳米微球的应用 | 第16-17页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.5 研究内容 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-23页 |
| 2.1.1 主要实验药品及试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.2 主要实验仪器与设备 | 第20-21页 |
| 2.1.3 常用溶液的配制 | 第21-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-33页 |
| 2.2.1 上转换荧光纳米材料的制备与鉴定 | 第23-25页 |
| 2.2.2 邻苯二甲酸二甲酯包被原的制备 | 第25页 |
| 2.2.3 邻苯二甲酸二甲酯多克隆抗体纯化 | 第25-26页 |
| 2.2.4 抗体及包被原有效性验证 | 第26-27页 |
| 2.2.5 邻苯二甲酸二甲酯上转换荧光标记磁分离竞争免疫检测方法的建立 | 第27-30页 |
| 2.2.6 交叉反应的测定 | 第30页 |
| 2.2.7 基质处理方法的确定 | 第30页 |
| 2.2.8 邻苯二甲酸二甲酯添加回收率的测定 | 第30-31页 |
| 2.2.9 GC-MS验证上转换荧光标记磁分离竞争免疫检测方法的有效性 | 第31-33页 |
| 3 结果讨论 | 第33-47页 |
| 3.1 上转换荧光纳米材料的鉴定 | 第33-36页 |
| 3.1.1 荧光光谱 | 第33-35页 |
| 3.1.2 傅里叶红外光谱 | 第35页 |
| 3.1.3 透射电镜 | 第35-36页 |
| 3.1.4 X射线衍射 | 第36页 |
| 3.2 邻苯二甲酸二甲酯多克隆抗体的纯化 | 第36-37页 |
| 3.3 抗体以及包被原有效性的验证 | 第37页 |
| 3.4 邻苯二甲酸二甲酯上转换荧光标记磁分离竞争免疫检测方法的建立 | 第37-41页 |
| 3.4.1 信号探针最佳抗体添加量的优化 | 第37-38页 |
| 3.4.2 感应探针最佳包被原添加量的优化 | 第38-39页 |
| 3.4.3 感应探针最佳添加量的优化 | 第39-40页 |
| 3.4.4 孵育时间的优化 | 第40-41页 |
| 3.4.5 标准曲线的建立以及检测限、检测线性范围的确定 | 第41页 |
| 3.5 交叉反应的测定 | 第41-42页 |
| 3.6 基质处理方法的确定 | 第42-43页 |
| 3.7 回收率和变异系数的测定 | 第43-44页 |
| 3.8 GC-MS验证上转换荧光标记磁分离竞争免疫检测方法的有效性 | 第44-47页 |
| 3.8.1 GC-MS方法的建立 | 第44页 |
| 3.8.2 GC-MS与DMP上转换荧光标记免疫检测方法测定结果相关性分析 | 第44-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 5 展望 | 第48-49页 |
| 6 参考文献 | 第49-55页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第55-56页 |
| 8 致谢 | 第56页 |
