螺旋藻中脂肪酸GC-MS检测方法研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-25页 |
| ·螺旋藻的概况 | 第9-11页 |
| ·螺旋藻简介 | 第9页 |
| ·螺旋藻营养成分 | 第9-11页 |
| ·脂质、甘油三酯、脂肪酸的结构与性质 | 第11-14页 |
| ·脂质 | 第11页 |
| ·甘油三酯 | 第11-12页 |
| ·脂肪酸 | 第12-14页 |
| ·常用的脂质提取技术 | 第14-16页 |
| ·液液萃取法 | 第15页 |
| ·柱层析法 | 第15页 |
| ·超临界二氧化碳流体萃取法 | 第15页 |
| ·加速溶剂萃取法 | 第15-16页 |
| ·微波辅助脂质提取 | 第16页 |
| ·固相萃取技术 | 第16-18页 |
| ·固相萃取技术简介 | 第16-17页 |
| ·固相萃取技术在脂肪酸检测中的应用 | 第17-18页 |
| ·脂肪酸的检测技术 | 第18-21页 |
| ·衍生化 | 第18-19页 |
| ·脂肪酸的检测技术 | 第19-21页 |
| ·气质联用技术 | 第21-23页 |
| ·气质联用仪 | 第21页 |
| ·气相质谱联用仪与气相色谱仪的主要区别 | 第21-22页 |
| ·常用的定量方法 | 第22-23页 |
| ·本论文的意义和研究内容 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-34页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·标准品 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·实验前的准备 | 第27页 |
| ·仪器条件 | 第27-28页 |
| ·加速溶剂萃取条件 | 第27页 |
| ·GC-MS条件 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·加速溶剂萃取(ASE) | 第28-29页 |
| ·薄层色谱(TLC) | 第29-30页 |
| ·甲酯化 | 第30页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第30-31页 |
| ·标准溶液的制备 | 第31-32页 |
| ·37混脂肪酸甲酯标准溶液的配置 | 第31页 |
| ·5混甘油三酯标准溶液的配置 | 第31-32页 |
| ·标准曲线的建立 | 第32页 |
| ·定量方法 | 第32页 |
| ·面积归一化 | 第32页 |
| ·外标法 | 第32页 |
| ·方法评价 | 第32-34页 |
| ·准确度 | 第32页 |
| ·精密度 | 第32-33页 |
| ·灵敏度 | 第33-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-54页 |
| ·色谱柱的选择及条件优化 | 第34-40页 |
| ·DB-Wax | 第34-35页 |
| ·DB-5ms | 第35-37页 |
| ·VF-23ms | 第37-40页 |
| ·目标物的标准曲线及其相关系数 | 第40-43页 |
| ·甲酯化时间及水浴温度的优化 | 第43-45页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第45-46页 |
| ·净化步骤的优化 | 第46-50页 |
| ·正己烷作为萃取溶剂的优化 | 第46-48页 |
| ·氯仿/甲醇作为萃取溶剂的优化 | 第48页 |
| ·两种萃取溶剂的对比 | 第48-50页 |
| ·净化后的效果 | 第50-51页 |
| ·回收率 | 第51-52页 |
| ·实际样品的检测 | 第52-54页 |
| 4 结论 | 第54-55页 |
| 5 展望 | 第55-56页 |
| 6 参考文献 | 第56-62页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第62-63页 |
| 8 致谢 | 第63页 |
