粮谷中三嗪除草剂多残留检测方法的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-27页 |
| ·三嗪类除草剂概况 | 第11-17页 |
| ·性质与主要用途 | 第11-13页 |
| ·结构与代谢途径 | 第13-15页 |
| ·食品中三嗪残留限量 | 第15-17页 |
| ·三嗪类农药残留的检测方法研究现状 | 第17-25页 |
| ·样品的制备 | 第18页 |
| ·样品的提取 | 第18-19页 |
| ·净化 | 第19-23页 |
| ·液-液萃取(LLE) | 第19页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第19-21页 |
| ·液固萃取(LSE) | 第21页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第21-22页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第22页 |
| ·凝胶渗透色谱(GPC) | 第22-23页 |
| ·其他方法 | 第23页 |
| ·检测方法 | 第23-25页 |
| ·气相色谱法 | 第23-24页 |
| ·液相色谱法 | 第24页 |
| ·其他方法 | 第24-25页 |
| ·我国食品中三嗪除草剂残留检测方法的状况 | 第25页 |
| 小结 | 第25-27页 |
| 2 气相色谱法测定粮谷中的三嗪除草剂多残留 | 第27-52页 |
| ·气相色谱法测定玉米中的三嗪除草剂 | 第27-39页 |
| ·试剂与仪器 | 第27-29页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·标准物质 | 第28页 |
| ·溶液配制 | 第28页 |
| ·仪器设备 | 第28-29页 |
| ·测定步骤 | 第29-30页 |
| ·提取 | 第29页 |
| ·净化 | 第29页 |
| ·测定 | 第29-30页 |
| ·结果计算和表述 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-39页 |
| ·检测条件的确定 | 第30-33页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第33-34页 |
| ·固相萃取净化条件的研究 | 第34-35页 |
| ·后处理过程 | 第35页 |
| ·柱容量研究 | 第35页 |
| ·其它三嗪除草剂的适用性研究 | 第35页 |
| ·气相色谱检测方法的线性关系研究 | 第35-36页 |
| ·空白实验 | 第36页 |
| ·方法回收率和精密度研究 | 第36-38页 |
| ·方法的测定低限 | 第38-39页 |
| ·气相色谱法的适用范围 | 第39-47页 |
| ·高粱样品的检测 | 第39-41页 |
| ·小麦样品的检测 | 第41-42页 |
| ·大米样品的检测 | 第42-44页 |
| ·大麦样品的检测 | 第44-45页 |
| ·大豆样品的检测 | 第45-47页 |
| ·气相色谱法应用 | 第47页 |
| ·稳定性考察 | 第47-51页 |
| ·混合标准储备溶液稳定性 | 第47-48页 |
| ·标准工作溶液稳定性 | 第48-50页 |
| ·测试溶液稳定性 | 第50-51页 |
| 小结 | 第51-52页 |
| 3 质谱法检测粮谷种三嗪多残留 | 第52-68页 |
| ·质谱法检测玉米种三嗪除草剂残留 | 第52-58页 |
| ·仪器与试剂 | 第52页 |
| ·测定步骤 | 第52-54页 |
| ·测定条件 | 第52-54页 |
| ·结果计算和表达 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-58页 |
| ·分离条件的优化 | 第54页 |
| ·前处理条件的优化 | 第54页 |
| ·选择离子的确定 | 第54-55页 |
| ·气相色谱-质谱检测方法的线性关系研究 | 第55页 |
| ·方法的回收率和精密度研究 | 第55-58页 |
| ·质谱法的适用范围 | 第58-67页 |
| ·高粱样品的检测 | 第58-60页 |
| ·小麦样品的检测 | 第60-61页 |
| ·大米样品的检测 | 第61-63页 |
| ·大麦样品的检测 | 第63-65页 |
| ·大豆样品的检测 | 第65-67页 |
| 小结 | 第67-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第76页 |
