| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-22页 |
| ·研究背景 | 第9-11页 |
| ·兽药残留现状 | 第9-10页 |
| ·兽药残留常用的分析方法 | 第10-11页 |
| ·硝基呋喃类药物概述 | 第11-16页 |
| ·硝基呋喃类药物 | 第11-12页 |
| ·硝基呋喃类药物的体内代谢 | 第12页 |
| ·硝基呋喃类药物及其代谢物残留危害 | 第12-13页 |
| ·硝基呋喃类药物及其代谢物残留现状 | 第13页 |
| ·硝基呋喃类药物及其代谢物残留的检测方法研究进展 | 第13-16页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条技术 | 第16-19页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条技术的基本原理 | 第16-17页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条技术的优势与应用 | 第17-19页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱技术 | 第19-20页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱技术的基本原理 | 第19-20页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱技术的优势与应用 | 第20页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| ·研究的内容 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-36页 |
| ·实验材料 | 第22-26页 |
| ·主要药品与试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器与设备 | 第23-24页 |
| ·待测样品 | 第24页 |
| ·主要溶液的配制 | 第24-26页 |
| ·实验方法 | 第26-36页 |
| ·抗体的纯化 | 第26页 |
| ·人工抗原的制备 | 第26-27页 |
| ·胶体金的制备及鉴定 | 第27-28页 |
| ·胶体金标记抗体的制备 | 第28-29页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条分析方法的建立 | 第29-30页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条的组装 | 第30-31页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条检出限的确定 | 第31页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条分析方法的特异性 | 第31页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条检测实际样品的衍生化条件的确定 | 第31-32页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条检测实际样品 | 第32页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条重复性、稳定性实验 | 第32页 |
| ·ELISA法验证胶体金免疫层析试纸条方法的有效性实验 | 第32页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱的封闭胶、抗体胶和HRP抗体胶的制备 | 第32-33页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱分析方法的建立 | 第33-34页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱的组装及检测步骤 | 第34-35页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱检出限的确定 | 第35页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱分析方法的特异性 | 第35页 |
| ·免疫亲和检测柱检测实际样品 | 第35页 |
| ·ELISA法验证免疫亲和凝胶检测柱方法的有效性实验 | 第35-36页 |
| 3 结论与讨论 | 第36-59页 |
| ·呋喃它酮代谢物多克隆抗体的纯化 | 第36页 |
| ·呋喃它酮半抗原的鉴定 | 第36-37页 |
| ·胶体金的制备及质量鉴定 | 第37-39页 |
| ·胶体金制备 | 第37页 |
| ·胶体金质量鉴定 | 第37-39页 |
| ·胶体金标记抗体的制备及鉴定 | 第39-42页 |
| ·胶体金标记抗体时最适pH的确定 | 第39-40页 |
| ·胶体金标记抗体最适蛋白量的确定 | 第40-42页 |
| ·胶体金标记抗体鉴定 | 第42页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条的方法的建立 | 第42-46页 |
| ·标记抗体的胶体金粒径大小的选择 | 第42-43页 |
| ·包被抗原、胶体金标记抗体、羊抗兔二抗稀释倍数的确定 | 第43页 |
| ·硝酸纤维素膜的优化 | 第43-44页 |
| ·包被原稀释液、包被温度及包被时间的优化 | 第44-45页 |
| ·样品垫处理液的优化 | 第45-46页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条检出限的确定 | 第46-47页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条分析方法的特异性 | 第47-48页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条检测实际样品的衍生化条件的确定 | 第48-49页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条检测实际样品 | 第49-50页 |
| ·ELISA法验证胶体金免疫层析试纸条方法的有效性实验 | 第50-51页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条稳定性实验 | 第51-53页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条重复性实验 | 第51页 |
| ·不同保存时间胶体金免疫层析试纸条稳定性实验 | 第51-53页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱分析方法的建立 | 第53-55页 |
| ·检测层抗体胶的稀释倍数和酶标抗原稀释倍数的优化 | 第53页 |
| ·HRP抗体胶稀释倍数的优化 | 第53页 |
| ·样品稀释液pH值的优化 | 第53-54页 |
| ·加样时间的优化 | 第54页 |
| ·色时间的优化 | 第54-55页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱检出限的确定 | 第55页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱分析方法的特异性 | 第55-56页 |
| ·免疫亲和凝胶检测柱检测样品 | 第56-57页 |
| ·酶联免疫吸附法验证免疫亲和检测柱分析方法的有效性实验 | 第57-59页 |
| 4 结论 | 第59-61页 |
| 5 展望 | 第61-62页 |
| 6 参考文献 | 第62-68页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 8 致谢 | 第69页 |
