| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 1 选题背景 | 第14-15页 |
| 2 选题依据 | 第15-16页 |
| 3 选题目的 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-52页 |
| 1 有机磷杀虫剂及敌百虫简介 | 第20-25页 |
| ·目前敌百虫的使用情况 | 第21-22页 |
| ·敌百虫残留的分析方法 | 第22-25页 |
| ·气相色谱法[GC] | 第22页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC)/液相色谱-质谱法(LC-MS) | 第22-23页 |
| ·生物传感器法 | 第23页 |
| ·光度法 | 第23-24页 |
| ·乙酰胆碱酯酶检测法 | 第24页 |
| ·红外光谱法 | 第24页 |
| ·毛细管电泳法 | 第24页 |
| ·快速薄层法 | 第24-25页 |
| ·电化学方法 | 第25页 |
| 2 农药的分析检测技术概况 | 第25-33页 |
| ·固相萃取(SPE)技术及其在农药残留分析中的应用 | 第26-29页 |
| ·SPE技术简介 | 第26-28页 |
| ·SPE技术在农药残留分析中的应用 | 第28-29页 |
| ·浊点萃取技术(CPE)及其在农药残留中的应用 | 第29-33页 |
| ·CPE技术的简介 | 第29-32页 |
| ·CPE技术在农药残留分析中应用 | 第32-33页 |
| 3 微芯片毛细管电泳在分析化学中应用概况 | 第33-41页 |
| ·芯片毛细管电泳理论基础 | 第34-36页 |
| ·电渗流 | 第34-35页 |
| ·分离效率和分离度 | 第35-36页 |
| ·微流控芯片的基底材料与加工方法 | 第36-41页 |
| ·微流控芯片的基底材料 | 第36页 |
| ·微流控芯片的加工方法 | 第36-37页 |
| ·毛细管电泳芯片进样方式选择 | 第37-38页 |
| ·芯片毛细管电泳的检测手段 | 第38-40页 |
| ·芯片毛细管电泳的应用 | 第40-41页 |
| 4 重金属离子 | 第41-43页 |
| ·重金属离子的污染情况简介 | 第41页 |
| ·重金属离子的电泳检测方法 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-52页 |
| 第二章 固相萃取富集高效液相色谱-高灵敏催化法测定敌百虫 | 第52-70页 |
| 1 材料与方法 | 第53-55页 |
| ·仪器 | 第53页 |
| ·试剂 | 第53-54页 |
| ·标准溶液的配置 | 第54页 |
| ·工作曲线的测定 | 第54页 |
| ·液相色谱的条件 | 第54页 |
| ·样品的处理 | 第54-55页 |
| 2 结果和讨论 | 第55-65页 |
| ·催化机理探讨 | 第55-60页 |
| ·紫外扫描法 | 第55-56页 |
| ·高效液相色谱法 | 第56-58页 |
| ·液相色谱-质谱法(LC-MS) | 第58-60页 |
| ·实验条件的选择 | 第60-62页 |
| ·加热温度和时间 | 第60-61页 |
| ·过硼酸钠和联苯胺量的影响 | 第61页 |
| ·体系稳定性和重现性 | 第61-62页 |
| ·SPE条件的优化 | 第62-64页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第62-63页 |
| ·淋洗液的选择 | 第63页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第63-64页 |
| ·洗脱剂流速的选择 | 第64页 |
| ·洗脱剂用量的选择 | 第64页 |
| ·高效液相色谱流动相的选择 | 第64-65页 |
| ·线性范围和检测限 | 第65页 |
| 3 实际样品的分析 | 第65-67页 |
| ·大白菜样品的测定 | 第65-66页 |
| ·样品回收率的测定 | 第66-67页 |
| ·与气相色谱的比较 | 第67页 |
| 4 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第三章 浊点萃取-高效液相色谱法间接测定大白菜中的敌百虫 | 第70-84页 |
| 1 材料与方法 | 第71-72页 |
| ·试剂 | 第71页 |
| ·仪器 | 第71页 |
| ·催化反应 | 第71-72页 |
| ·浊点萃取 | 第72页 |
| ·大白菜样品的浊点萃取 | 第72页 |
| ·液谱条件 | 第72页 |
| 2 结果与讨论 | 第72-79页 |
| ·实验条件的选择 | 第72-73页 |
| ·加热温度和时间 | 第72页 |
| ·过硼酸钠和联苯胺量的影响 | 第72-73页 |
| ·浊点萃取(CPE)条件的优化 | 第73-76页 |
| ·表面活性剂种类和浓度的选择 | 第73-74页 |
| ·溶液pH值的选择 | 第74页 |
| ·添加剂种类及浓度的选择 | 第74-75页 |
| ·平衡温度和时间等因素的影响 | 第75-76页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第76-78页 |
| ·分析特征 | 第78-79页 |
| ·标准曲线 | 第78页 |
| ·方法的准确度和精确度 | 第78-79页 |
| 3 实际样品的分析 | 第79-80页 |
| 4 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第四章 玻璃电泳芯片安培检测敌百虫 | 第84-98页 |
| 1 材料和方法 | 第85-87页 |
| ·试剂 | 第85页 |
| ·仪器 | 第85页 |
| ·催化反应 | 第85-86页 |
| ·微流控装置-电化学检测集成系统 | 第86页 |
| ·电极制备及检测池 | 第86-87页 |
| ·电泳步骤 | 第87页 |
| ·样品的处理 | 第87页 |
| 2 结果与讨论 | 第87-94页 |
| ·电化学检测 | 第88页 |
| ·芯片毛细管电泳检测 | 第88-89页 |
| ·实验条件的选择 | 第89-92页 |
| ·催化反应加热温度和时间 | 第89页 |
| ·催化反应中过硼酸钠和联苯胺量的影响 | 第89页 |
| ·缓冲液种类的选择 | 第89页 |
| ·缓冲液浓度的选择 | 第89-91页 |
| ·缓冲液pH值的选择 | 第91-92页 |
| ·分离、进样及进样条件的优化 | 第92-94页 |
| ·分离电压的确定 | 第92页 |
| ·进样条件的确定 | 第92-93页 |
| ·检测参数的影响 | 第93-94页 |
| ·线性范围和检测限 | 第94页 |
| 3 实际样品检测 | 第94-95页 |
| 4 结论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-98页 |
| 第五章 玻璃电泳芯片安培检测Cd~(2+)、Zn~(2+)、Cr~(3+)和Hg~(2+)四种重金属离子 | 第98-113页 |
| 1 材料和方法 | 第98-99页 |
| ·试剂与仪器 | 第98-99页 |
| ·电泳装置和电化学检测 | 第99页 |
| ·电极制备及检测池 | 第99页 |
| ·电泳步骤 | 第99页 |
| ·样品的前处理 | 第99页 |
| 2 结果与讨论 | 第99-110页 |
| ·电化学检测 | 第100-102页 |
| ·实验条件的选择 | 第102-105页 |
| ·缓冲液种类的选择 | 第102页 |
| ·缓冲液pH值的选择 | 第102-104页 |
| ·缓冲液浓度的选择 | 第104-105页 |
| ·分离、进样及进样条件的优化 | 第105-108页 |
| ·分离电压的确定 | 第105-106页 |
| ·进样条件的确定 | 第106-107页 |
| ·检测参数的影响 | 第107-108页 |
| ·稳定性和重现性 | 第108-109页 |
| ·线性范围和检测限 | 第109-110页 |
| 3 实际样品的检测 | 第110-111页 |
| 4 结论 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-113页 |
| 全文结论 | 第113-114页 |
| 创新说明 | 第114-115页 |
| 工作展望 | 第115-117页 |
| 1 农药残留前处理技术的研究设想 | 第115页 |
| 2 运用芯片毛细管电泳电化学检测技术进行农药残留快速分析的研究设想 | 第115-117页 |
| 本人攻读博士学位期间已经发表的论文 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
