| 摘要 | 第1-7页 |
| 第一章 致病性大肠杆菌0157∶H7及早期诊断的意义 | 第7-14页 |
| 1．1 概述及分类 | 第7页 |
| 1．2 生物学特征 | 第7-8页 |
| 1．3 致病性及临床表现 | 第8-9页 |
| 1．4 流行病学特点 | 第9-10页 |
| 1．5 目前的检测技术 | 第10-12页 |
| 1．5．1 细菌学分离 | 第10-11页 |
| 1．5．2 患者血清特异性抗体的检测 | 第11页 |
| 1．5．3 分子生物学检测 | 第11-12页 |
| 1．5．4 生物传感器 | 第12页 |
| 1．6 论文的目的 | 第12-14页 |
| 第二章 电化学阻抗谱技术 | 第14-27页 |
| 2．1 电化学分析的基础知识 | 第14-17页 |
| 2．1．1 化学电池 | 第14页 |
| 2．1．2 电极电位 | 第14-16页 |
| 2．1．3 电极的极化 | 第16-17页 |
| 2．1．4 电极过程 | 第17页 |
| 2．2 电化学过程中的阻抗特点 | 第17-18页 |
| 2．3 用阻抗测定研究电极界面 | 第18-19页 |
| 2．4 不同形式的电化学阻抗谱谱图简介 | 第19-20页 |
| 2．5 电极在不同条件下的Nyquist图 | 第20-24页 |
| 2．5．1 电化学极化下交流阻抗法测定电学参数 | 第21-22页 |
| 2．5．2 浓差极化下的交流阻抗 | 第22-23页 |
| 2．5．3 电化学极化和浓差极化同时存在时电极的法拉第阻抗 | 第23-24页 |
| 2．6 阻抗测定与测定装置 | 第24-25页 |
| 2．7 电化学体系中固液界面阻抗的直接测定 | 第25-27页 |
| 第三章 循环伏安法 | 第27-30页 |
| 3．1 循环伏安法原理 | 第27-28页 |
| 3．2 与线性扫描和循环伏安法有关的实验问题 | 第28-30页 |
| 3．2．1 双电层充电效应 | 第28-29页 |
| 3．2．2 iR_(u)降 | 第29-30页 |
| 第四章 免疫传感器 | 第30-37页 |
| 4．1 免疫学基础 | 第30-33页 |
| 4．1．1 抗原与抗体 | 第30-31页 |
| 4．1．2 免疫反应的原理与特点 | 第31-33页 |
| 4．2 免疫传感器的分类 | 第33-34页 |
| 4．2．1 酶免疫生物传感器 | 第33-34页 |
| 4．2．2 免疫荧光传感器 | 第34页 |
| 4．3 免疫传感器的测量方法 | 第34-35页 |
| 4．4 生物敏感膜的制备技术 | 第35-37页 |
| 第五章 交流阻抗谱免疫传感器检测E.coli O157∶H7的实验设计 | 第37-41页 |
| 5．1 生化试剂 | 第37页 |
| 5．2 溶液的配制 | 第37-38页 |
| 5．3 细菌的培养和平板计数 | 第38页 |
| 5．4 对电极和参比电极 | 第38-39页 |
| 5．5 电解质溶液 | 第39页 |
| 5．6 ITO电极及其表面修饰 | 第39-40页 |
| 5．7 电化学测量 | 第40-41页 |
| 第六章 实验结果和讨论 | 第41-51页 |
| 6．1 生物免疫传感器的准备及其特性 | 第41-42页 |
| 6．2 免疫传感器的电化学特性 | 第42-45页 |
| 6．2．1 六氰合铁酸盐在电极表面的电子转移特性 | 第42页 |
| 6．2．2 电极的循环伏安曲线 | 第42-43页 |
| 6．2．3 交流阻抗谱 | 第43-45页 |
| 6．3 免疫传感器表面阻抗的Bode图 | 第45-46页 |
| 6．4 不同浓度大肠杆菌O157∶H7的检测 | 第46-47页 |
| 6．5 实验条件的优化 | 第47-49页 |
| 6．5．1 pH的选择 | 第48页 |
| 6．5．2 细菌培育时间的选择 | 第48页 |
| 6．5．3 温度的选择 | 第48-49页 |
| 6．5．4 交流阻抗谱静息电位的选择 | 第49页 |
| 6．6 传感器的再生以及重现性 | 第49-51页 |
| 第七章 总结与展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录1 作者在攻读硕士期间发表的论文 | 第57页 |
