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BR蛋白高产菌株的诱变选育及工艺优化

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
1 绪论第12-20页
    1.1 嗜盐菌概况第12-13页
    1.2 嗜盐菌的研究进展第13页
    1.3 盐沼盐杆菌第13-14页
    1.4 细菌视紫红质简介第14-15页
        1.4.1 紫膜的结构第14页
        1.4.2 细菌视紫红质的简介第14-15页
        1.4.3 细菌视紫红质的应用第15页
    1.5 立题依据及研究意义第15-16页
    1.6 诱变方法概述第16-18页
        1.6.1 紫外诱变育种第16-17页
        1.6.2 微波诱变育种第17页
        1.6.3 ARTP诱变育种第17-18页
    1.7 课题主要研究内容及技术路线第18-20页
        1.7.1 研究内容第18-19页
        1.7.2 技术路线第19-20页
2 BR蛋白高产菌株的诱变育种第20-34页
    2.1 引言第20页
    2.2 实验材料第20-22页
        2.2.1 实验菌种第20页
        2.2.2 主要试剂第20-21页
        2.2.3 主要仪器第21页
        2.2.4 培养基的配置第21-22页
        2.2.5 培养方法第22页
    2.3 实验方法第22-25页
        2.3.1 诱变处理菌悬液的制备第22页
        2.3.2 诱变方法第22-23页
        2.3.3 盐沼盐杆菌生物量的测定第23页
        2.3.4 细菌视紫红质的测定第23页
        2.3.5 细菌视紫红质纯度测定第23-24页
        2.3.6 高产突变株的筛选第24页
        2.3.7 高产突变株遗传稳定性试验第24页
        2.3.8 高产突变株保藏第24-25页
        2.3.9 高产突变株AP33的BR基因片段分析第25页
    2.4 结果与分析第25-32页
        2.4.1 紫外诱变选育结果第25-26页
        2.4.2 微波诱变选育结果第26-28页
        2.4.3 ARTP诱变选育结果第28-29页
        2.4.4 高产突变株的遗传稳定性实验结果第29-30页
        2.4.5 突变株AP33的生长曲线第30-31页
        2.4.6 高产突变株AP33的BR蛋白基因片段分析第31-32页
    2.5 小结第32-34页
3 突变株AP33发酵工艺优化第34-52页
    3.1 引言第34页
    3.2 实验材料第34-35页
        3.2.1 供试菌株第34页
        3.2.2 主要实验仪器第34页
        3.2.3 优化前培养基第34-35页
        3.2.4 培养方法第35页
    3.3 分析方法第35页
        3.3.1 盐沼盐杆菌生物量测定第35页
        3.3.2 细菌视紫红质含量的测定第35页
    3.4 实验方法第35-37页
        3.4.1 单因素实验第35-37页
        3.4.2 正交试验优化菌株AP33发酵条件第37页
        3.4.3 响应面法试验设计第37页
    3.5 结果与分析第37-51页
        3.5.1 单因素实验结果第37-46页
        3.5.2 正交试验优化AP33培养条件第46-48页
        3.5.3 响应面法优化发酵培养基第48-51页
    3.6 模型验证第51页
    3.7 小结第51-52页
4 氨基酸的添加对BR蛋白产量影响第52-58页
    4.1 引言第52页
    4.2 材料与仪器第52-53页
        4.2.1 实验材料第52页
        4.2.2 试剂第52页
        4.2.3 仪器与设备第52-53页
    4.3 实验方法第53-54页
        4.3.1 待测样品的制备及处理第53页
        4.3.2 标准品与流动体系的配置第53页
        4.3.3 氨基酸的添加对BR蛋白产量的影响第53-54页
        4.3.4 检测方法第54页
    4.4 结果与分析第54-57页
        4.4.1 20 种氨基酸混合标准液检测分析第54页
        4.4.2 发酵液游离氨基酸检测分析第54-57页
    4.5 讨论第57-58页
5 5L发酵罐光照条件的初步研究第58-62页
    5.1 引言第58页
    5.2 实验材料分析方法第58-59页
        5.2.1 供试菌株第58页
        5.2.2 主要仪器第58-59页
        5.2.3 培养基与培养条件第59页
    5.3 实验方法第59页
        5.3.1 5 L发酵罐不同光照条件试验第59页
        5.3.2 发酵液中菌体生物量检测第59页
        5.3.3 发酵液中BR蛋白含量检测第59页
    5.4 结果与分析第59-60页
    5.5 小结第60-62页
6 结论与展望第62-66页
参考文献第66-72页
攻读学位期间发表的学术论文第72-73页
致谢第73-74页

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