| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第9-14页 |
| 1.绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 研究目的及意义 | 第14-16页 |
| 1.2 国内外研究现状及发展趋势 | 第16-28页 |
| 1.2.1 空间站微生物检测技术 | 第16-19页 |
| 1.2.2 即时检测技术 | 第19-28页 |
| 1.3 研究内容 | 第28-29页 |
| 1.4 研究创新点 | 第29-30页 |
| 2.纸基核酸提取技术 | 第30-46页 |
| 2.1 前言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验材料 | 第31-32页 |
| 2.2.1 主要实验试剂 | 第31页 |
| 2.2.2 主要仪器设备 | 第31页 |
| 2.2.3 主要溶液的配制 | 第31页 |
| 2.2.4 核酸序列的设计 | 第31-32页 |
| 2.3 实验方法 | 第32-34页 |
| 2.3.1 纸基核酸提取装置的设计及制备 | 第32页 |
| 2.3.2 DNA提取试剂 | 第32-33页 |
| 2.3.3 纸基核酸提取装置参数的优化 | 第33页 |
| 2.3.4 不同生物样本中DNA的提取 | 第33页 |
| 2.3.5 DNA的检测 | 第33页 |
| 2.3.6 纸基核酸提取装置提取的DNA中抑制剂的检测 | 第33-34页 |
| 2.3.7 纸基核酸提取装置提取灵敏度的检测 | 第34页 |
| 2.3.8 纸基核酸提取装置提取回收率的检测 | 第34页 |
| 2.3.9 数据分析 | 第34页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第34-44页 |
| 2.4.1 纸基核酸提取装置的设计 | 第34-35页 |
| 2.4.2 纸基核酸提取装置的操作 | 第35-38页 |
| 2.4.3 纸基核酸提取装置参数的优化 | 第38-40页 |
| 2.4.4 纸基核酸提取装置提取的DNA中抑制剂的检测 | 第40-41页 |
| 2.4.5 纸基核酸提取装置提取灵敏度的检测 | 第41页 |
| 2.4.6 纸基核酸提取装置提取回收率的检测 | 第41-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-46页 |
| 3.纸基核酸试纸检测灵敏度增强技术 | 第46-74页 |
| 3.1 纸基浓缩技术增强核酸试纸检测灵敏度 | 第46-58页 |
| 3.1.1 前言 | 第46页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第46-48页 |
| 3.1.2.1 主要实验试剂 | 第46-47页 |
| 3.1.2.2 主要仪器设备 | 第47页 |
| 3.1.2.3 主要溶液的配制 | 第47页 |
| 3.1.2.4 核酸序列的设计 | 第47-48页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第48-50页 |
| 3.1.3.1 胶体金溶液的制备 | 第48页 |
| 3.1.3.2 纳米金与HIV探针的修饰 | 第48-49页 |
| 3.1.3.3 试纸条的构成与组装 | 第49页 |
| 3.1.3.4 纸基浓缩装置的设计 | 第49页 |
| 3.1.3.5 纸基浓缩检测集成装置的设计 | 第49页 |
| 3.1.3.6 纸基浓缩检测集成装置参数的优化 | 第49-50页 |
| 3.1.3.7 HIV核酸试纸特异性的检测 | 第50页 |
| 3.1.3.8 纸基浓缩检测集成装置灵敏度的检测 | 第50页 |
| 3.1.3.9 纸基浓缩检测集成装置准确性的验证 | 第50页 |
| 3.1.3.10 数据分析 | 第50页 |
| 3.1.4 实验结果与讨论 | 第50-57页 |
| 3.1.4.1 纸基浓缩检测集成装置的设计 | 第50-51页 |
| 3.1.4.2 纸基浓缩检测集成装置参数的优化 | 第51-54页 |
| 3.1.4.3 HIV核酸试纸特异性的检测 | 第54-55页 |
| 3.1.4.4 纸基浓缩检测集成装置检测灵敏度的检测 | 第55-57页 |
| 3.1.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 3.2 减小流速增强核酸试纸检测灵敏度 | 第58-74页 |
| 3.2.1 前言 | 第58页 |
| 3.2.2 实验材料 | 第58-59页 |
| 3.2.2.1 主要实验试剂 | 第58-59页 |
| 3.2.2.2 主要仪器设备 | 第59页 |
| 3.2.2.3 主要溶液的配制 | 第59页 |
| 3.2.2.4 核酸序列的设计 | 第59页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第59-64页 |
| 3.2.3.1 纳米金的制备及HBV探针的修饰 | 第59-60页 |
| 3.2.3.2 试纸条的构成与组装 | 第60-61页 |
| 3.2.3.3 海绵参数的优化 | 第61页 |
| 3.2.3.4 数值模拟 | 第61-62页 |
| 3.2.3.5 HBV核酸试纸特异性的检测 | 第62页 |
| 3.2.3.6 血液样本中HBV的检测 | 第62-63页 |
| 3.2.3.7 数据分析 | 第63-64页 |
| 3.2.4 实验结果与讨论 | 第64-72页 |
| 3.2.4.1 流速增强试纸灵敏度的原理 | 第64页 |
| 3.2.4.2 流速增强灵敏度方法参数的优化 | 第64-68页 |
| 3.2.4.3 HBV核酸试纸特异性的检测 | 第68页 |
| 3.2.4.4 血液样本中HBV的检测 | 第68-72页 |
| 3.2.5 本章小结 | 第72-74页 |
| 4.纸基核酸提取、扩增和检测集成技术 | 第74-94页 |
| 4.1 前言 | 第74-75页 |
| 4.2 实验材料 | 第75-77页 |
| 4.2.1 主要实验试剂 | 第75页 |
| 4.2.2 主要仪器设备 | 第75页 |
| 4.2.3 主要溶液的配制 | 第75-76页 |
| 4.2.4 核酸序列的设计 | 第76-77页 |
| 4.3 实验方法 | 第77-80页 |
| 4.3.1 细菌的培养 | 第77页 |
| 4.3.2 纳米金的制备及沙门氏菌探针的修饰 | 第77页 |
| 4.3.3 纸基核酸提取、扩增和检测集成装置的制备 | 第77-78页 |
| 4.3.4 纸基核酸提取、扩增和检测集成装置的操作 | 第78页 |
| 4.3.5 纸基核酸提取、扩增和检测集成装置参数的优化 | 第78-79页 |
| 4.3.6 数值模拟 | 第79-80页 |
| 4.3.7 沙门氏菌核酸试纸特异性的检测 | 第80页 |
| 4.3.8 不同样本中沙门氏菌的检测 | 第80页 |
| 4.3.9 数据分析 | 第80页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第80-92页 |
| 4.4.1 核酸提取、扩增与检测集成装置的设计 | 第80-83页 |
| 4.4.2 核酸提取、扩增与检测集成装置的操作流程 | 第83-85页 |
| 4.4.3 纸基核酸提取、扩增与检测集成装置参数的优化 | 第85-88页 |
| 4.4.4 沙门氏菌核酸试纸特异性的检测 | 第88-90页 |
| 4.4.5 不同样本中沙门氏菌的检测 | 第90-92页 |
| 4.5 本章小结 | 第92-94页 |
| 5.空间站模式微生物的检测 | 第94-110页 |
| 5.1 前言 | 第94页 |
| 5.2 实验材料 | 第94-97页 |
| 5.2.1 主要实验试剂 | 第94-95页 |
| 5.2.2 主要仪器设备 | 第95页 |
| 5.2.3 主要溶液的配制 | 第95-96页 |
| 5.2.4 核酸序列的设计 | 第96-97页 |
| 5.3 实验方法 | 第97-98页 |
| 5.3.1 细菌的培养 | 第97页 |
| 5.3.2 纳米金的制备及探针的修饰 | 第97页 |
| 5.3.3 试纸条的构成与组装 | 第97页 |
| 5.3.4 模式生物的检测方法 | 第97-98页 |
| 5.3.5 试纸特异性的检测 | 第98页 |
| 5.3.6 金黄色葡萄球菌的检测 | 第98页 |
| 5.3.7 血液样本中HBV病毒的检测 | 第98页 |
| 5.3.8 样本的提取、扩增及检测 | 第98页 |
| 5.3.9 数据分析 | 第98页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第98-108页 |
| 5.4.1 模式生物的检测方法 | 第98-101页 |
| 5.4.2 金黄色葡萄球菌和HBV核酸试纸特异性的检测 | 第101-102页 |
| 5.4.3 金黄色葡萄球菌的检测 | 第102-105页 |
| 5.4.4 血液样本中HBV病毒DNA的检测 | 第105-108页 |
| 5.5 本章小结 | 第108-110页 |
| 6.结论与展望 | 第110-112页 |
| 6.1 结论 | 第110-111页 |
| 6.2 展望 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-120页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第120-124页 |
| 致谢 | 第124-126页 |
