| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第7-17页 |
| 1 研究目的和意义 | 第7-8页 |
| 1.1 食品中残留 β-受体激动剂的危害 | 第7页 |
| 1.2 建立多种 β-受体激动剂残留量检测方法的必要性 | 第7-8页 |
| 2 国内外研究现状 | 第8-16页 |
| 2.1 β-受体激动剂和阻断剂的作用机理 | 第8-9页 |
| 2.2 β-受体激动剂和阻断剂化学结构及其基本化学性质 | 第9-13页 |
| 2.3 β-受体激动剂和阻断剂残留量的检测方法 | 第13-15页 |
| 2.4 存在的问题 | 第15-16页 |
| 3. 研究目标和内容 | 第16-17页 |
| 第二章 检测方法的建立 | 第17-64页 |
| 1 前言 | 第17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 药品试剂和材料 | 第17-18页 |
| 2.1.2 仪器和设备 | 第18页 |
| 2.2 溶液的配制 | 第18-19页 |
| 2.2.1 标准溶液 | 第18页 |
| 2.2.2 酶解用缓冲液和提取净化用溶液 | 第18页 |
| 2.2.3 流动相和定容液 | 第18-19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-22页 |
| 2.3.1 试样制备与保存 | 第19页 |
| 2.3.2 样品前处理 | 第19页 |
| 2.3.3 仪器分析条件 | 第19-21页 |
| 2.3.4 标准曲线的制作 | 第21页 |
| 2.3.5 定性和定量分析 | 第21页 |
| 2.3.6 检出限和定量限 | 第21-22页 |
| 3 结果和讨论 | 第22-63页 |
| 3.1 结果 | 第22-35页 |
| 3.1.1 线性范围 | 第22-26页 |
| 3.1.2 检出限和定量限 | 第26-27页 |
| 3.1.3 准确度和精密度 | 第27-35页 |
| 3.2 讨论 | 第35-63页 |
| 3.2.1 质谱条件的优化 | 第35-39页 |
| 3.2.2 色谱条件的优化 | 第39-40页 |
| 3.2.3 柱温和进样量 | 第40-41页 |
| 3.2.4 前处理条件的选择和优化 | 第41-43页 |
| 3.2.5 固相萃取柱的选择和条件优化 | 第43-56页 |
| 3.2.6 酶解条件的优化 | 第56-59页 |
| 3.2.7 定量方法的确定 | 第59-63页 |
| 4 研究展望 | 第63-64页 |
| 第三章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第70页 |