摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-23页 |
·沙拉沙星的概述 | 第11-12页 |
·沙拉沙星的理化性质 | 第12页 |
·沙拉沙星的作用机制及代谢 | 第12-13页 |
·沙拉沙星的作用与用途 | 第13页 |
·沙拉沙星的危害 | 第13-15页 |
·脏器毒性 | 第13-14页 |
·免疫毒性 | 第14页 |
·其他毒性 | 第14-15页 |
·沙拉沙星的检测方法 | 第15-20页 |
·固相萃取-高效液相色谱法 | 第15页 |
·高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS) | 第15-16页 |
·分子印迹固相萃取-高效液相色谱法 | 第16-17页 |
·毛细管电泳法 | 第17页 |
·荧光偏振免疫分析法 | 第17-18页 |
·时间分辨化学发光法测定 | 第18页 |
·紫外分光光度法 | 第18-19页 |
·酶联免疫吸附试验法(ELISA) | 第19-20页 |
·本研究的目的及意义 | 第20页 |
·研究的方法和技术路线 | 第20-23页 |
·人工抗原的合成与鼠源多抗血清的制备 | 第20-21页 |
·SARA 单克隆抗体的制备及其免疫学特性的鉴定 | 第21页 |
·SARA-ELISA 试剂盒的研制 | 第21-23页 |
第二章 沙拉沙星人工抗原的合成及多抗血清的制备 | 第23-33页 |
·材料与方法 | 第23-24页 |
·试剂 | 第23页 |
·溶液 | 第23-24页 |
·仪器 | 第24页 |
·实验动物 | 第24页 |
·方法 | 第24-27页 |
·免疫原的合成 | 第24-25页 |
·人工抗原的鉴定方法 | 第25-26页 |
·人工抗原的免疫学鉴定 | 第26-27页 |
·结果与分析 | 第27-30页 |
·人工抗原的鉴定结果 | 第27-28页 |
·多抗血清的免疫学鉴定 | 第28-30页 |
·结论 | 第30-31页 |
·人工抗原的合成与鉴定 | 第30-31页 |
·免疫剂量的选择 | 第31页 |
·未来研究方向 | 第31页 |
·本章小结 | 第31-33页 |
第三章 沙拉沙星单克隆抗体的制备及其免疫学特性的鉴定 | 第33-43页 |
·材料与方法 | 第33-34页 |
·试剂 | 第33页 |
·溶液 | 第33-34页 |
·仪器 | 第34页 |
·细胞 | 第34页 |
·方法 | 第34-38页 |
·杂交瘤细胞株的建立 | 第34-36页 |
·单克隆抗体的大量制备 | 第36-37页 |
·SARA 单克隆抗体免疫学特性的鉴定 | 第37-38页 |
·结果与分析 | 第38-41页 |
·杂交瘤细胞的建立 | 第38页 |
·SARA 单克隆抗体效价测定结果 | 第38-39页 |
·单克隆抗体敏感性测定结果 | 第39页 |
·单克隆抗体特异性测定结果 | 第39-40页 |
·单克隆抗体亲和力测定结果 | 第40-41页 |
·单克隆抗体亚型测定 | 第41页 |
·讨论 | 第41-42页 |
·关于细胞融合 | 第41页 |
·关于杂交瘤细胞株的筛选 | 第41-42页 |
·关于超免方法和剂量的选择 | 第42页 |
·关于 SARA 单克隆抗体的免疫学鉴定 | 第42页 |
·本章小结 | 第42-43页 |
第四章 沙拉沙星间接竞争 ELISA 试剂盒的研制 | 第43-55页 |
·材料与方法 | 第43-44页 |
·材料 | 第43-44页 |
·主要仪器设备 | 第44页 |
·方法 | 第44-46页 |
·SARA-ELISA 试剂盒最佳工艺 | 第44-45页 |
·样品预处理 | 第45-46页 |
·SARA-ELISA 试剂盒性能的鉴定 | 第46页 |
·结果与分析 | 第46-51页 |
·SARA-ELISA 试剂盒最佳工艺 | 第46-49页 |
·SARA-ELISA 试剂盒性能的鉴定 | 第49-51页 |
·讨论 | 第51-52页 |
·关于 ELISA 试剂盒最佳工艺的优化 | 第51-52页 |
·关于最佳工作时间 | 第52页 |
·关于 ELISA 试剂盒检测性能的评估 | 第52页 |
·本章小结 | 第52-55页 |
第五章 结论 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
词汇缩略表 | 第63-65页 |
致谢 | 第65-67页 |
攻读学位期间取得的研究成果目录 | 第67页 |