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食品中动物源性成分定性鉴定方法研究

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
文献综述第12-25页
 第一章 食品中动物源性成分鉴定的意义第12-15页
   ·动物源性食品在消费品中的地位第12页
   ·动物源性成分掺杂掺假现状第12-13页
   ·动物源性成分鉴定的重要性第13-15页
 第二章 动物源性商品材质鉴定方法第15-19页
   ·感官检验鉴定方法第15页
   ·细胞学鉴定方法第15页
   ·化学鉴定法第15-16页
     ·色谱第15页
     ·光谱第15-16页
   ·蛋白质鉴定方法第16-18页
     ·同工酶分析第16-17页
     ·ELISA 法第17页
     ·电泳方法第17-18页
     ·等电子聚焦第18页
   ·分子标记鉴定方法第18-19页
 第三章 动物源性商品分子生物学检测方法研究第19-25页
   ·限制性内切酶酶切片段多态性(PCR-RFLP)第19页
   ·随机扩增多态性DNA(RAPD)第19页
   ·扩增片段长度多态性(AFLP)第19-20页
   ·测序分析法第20页
   ·基因条码技术第20-21页
   ·PCR 技术第21-23页
     ·高度特异性引物PCR 鉴定第22-23页
     ·实时荧光定量PCR 鉴定第23页
   ·用于食品中动物源性成分鉴定的基因位点选择第23-24页
   ·分子生物学方法在动物源性商品材质鉴定中应用前景第24-25页
试验研究第25-47页
 前言第25-26页
 第四章 物种特异性引物法鉴定第26-33页
   ·材料与方法第26-28页
     ·材料第26页
     ·物种高度特异性引物第26页
     ·DNA 浓度和纯度测定第26页
     ·PCR 反应体系第26-27页
     ·PCR 反应程序第27页
     ·结果检测第27-28页
   ·结果第28-31页
     ·基因组DNA 结果凝胶电泳检测第28页
     ·猪特异性引物 PCR 扩增检测结果第28-29页
     ·牛特异性引物 PCR 扩增检测结果第29-30页
     ·山羊特异性引物 PCR 扩增检测结果第30页
     ·绵羊特异性引物 PCR 扩增检测结果第30-31页
   ·讨论第31-33页
 第五章 基因条形编码法第33-38页
   ·材料与方法第33-34页
     ·材料第33页
     ·引物第33页
     ·PCR 反应体系第33-34页
     ·PCR 反应程序第34页
     ·胶回收纯化第34页
     ·DNA 序列测定第34页
     ·测序结果分析第34页
   ·结果第34-37页
     ·PCR 扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测结果第34-35页
     ·测序法测序结果峰图第35页
     ·猪、牛、羊COⅠ基因序列比对结果第35-36页
     ·猪、牛、羊COⅠ基因的碱基差异第36页
     ·系统发生分析第36-37页
   ·讨论第37-38页
 第六章 PCR-RFLP 法第38-42页
   ·材料与方法第38-39页
     ·材料第38页
     ·PCR-RFLP 引物第38页
     ·PCR 反应体系第38页
     ·PCR 反应程序第38-39页
     ·PCR 反应产物的限制性酶切第39页
     ·试验结果检测第39页
   ·PCR-RFLP 法检测试验结果第39-40页
     ·PCR 扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测结果第39-40页
     ·限制性内切酶酶切结果第40页
   ·讨论第40-42页
 第七章 UP-PCR-TRFLP 法第42-47页
   ·材料与方法第42-43页
     ·材料第42页
     ·荧光标记通用引物第42页
     ·UP-PCR-TRFLP 法PCR 反应体系第42页
     ·UP-PCR-TRFLP 法PCR 反应程序第42-43页
     ·扩增产物检测及纯化回收第43页
     ·PCR 反应产物的限制性酶切第43页
     ·毛细管电泳第43页
     ·结果分析第43页
   ·结果第43-45页
     ·扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳结果第43-44页
     ·牛样品的UP-PCR-TRFLP 法检测结果第44-45页
     ·羊样品的UP-PCR-TRFLP 法检测结果第45页
   ·讨论第45-47页
结论第47-48页
参考文献第48-55页
附录第55-60页
致谢第60-61页
个人简介第61页

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