基于微流控的乳腺癌细胞三维培养芯片的设计与应用研究
| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-16页 |
| 1.1.1 微流控芯片 | 第11-15页 |
| 1.1.2 三维细胞培养技术 | 第15-16页 |
| 1.2 国内外发展 | 第16-19页 |
| 1.3 本课题研究目的、意义与内容 | 第19-21页 |
| 1.3.1 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 细胞芯片的设计 | 第21-32页 |
| 2.1 引言 | 第21-24页 |
| 2.1.1 细胞培养条件及其在芯片上的实现 | 第21-22页 |
| 2.1.2 细胞培养对芯片结构的要求 | 第22-24页 |
| 2.2 细胞培养区的设计 | 第24-26页 |
| 2.2.1 直通道 | 第24-25页 |
| 2.2.2 圆形培养池 | 第25-26页 |
| 2.3 通道结构的选择 | 第26-27页 |
| 2.3.1 单层通道 | 第26页 |
| 2.3.2 层通道 | 第26-27页 |
| 2.4 通液模式的筛选 | 第27-30页 |
| 2.4.1 直接注射式 | 第28-29页 |
| 2.4.2 回抽式 | 第29-30页 |
| 2.5 芯片结构的总体设计 | 第30页 |
| 2.6 本章小结 | 第30-32页 |
| 第三章 芯片的制作 | 第32-41页 |
| 3.1 引言 | 第32-34页 |
| 3.1.1 常见微流控芯片制备方法 | 第32-33页 |
| 3.1.2 微流控芯片制备过程中主要问题 | 第33-34页 |
| 3.2 芯片材料的选择 | 第34-35页 |
| 3.3 芯片制作方法 | 第35-40页 |
| 3.3.1 光刻胶技术 | 第35-38页 |
| 3.3.2 3D打印技术 | 第38-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 芯片内的细胞培养 | 第41-51页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 实验材料 | 第41-43页 |
| 4.2.1 乳腺癌细胞简介 | 第41-42页 |
| 4.2.2 主要试剂和配制 | 第42页 |
| 4.2.3 主要仪器和设备 | 第42-43页 |
| 4.3 微流控芯片的灭菌处理 | 第43-44页 |
| 4.3.1 常见的灭菌方法 | 第43-44页 |
| 4.3.2 微流控芯片灭菌方法 | 第44页 |
| 4.4 微流控芯片内的细胞培养 | 第44-50页 |
| 4.4.1 传统细胞复苏、培养、传代和冻存 | 第44-45页 |
| 4.4.2 芯片内2D细胞培养 | 第45-46页 |
| 4.4.3 芯片内3D细胞培养 | 第46-50页 |
| 4.5 小结 | 第50-51页 |
| 第五章 结果与分析 | 第51-59页 |
| 5.1 引言 | 第51页 |
| 5.2 细胞2D培养 | 第51-52页 |
| 5.2.1 传统细胞培养 | 第51页 |
| 5.2.2 芯片内2D细胞培养 | 第51-52页 |
| 5.3 芯片内3D细胞培养 | 第52-56页 |
| 5.3.1 静态和动态3D培养 | 第52-53页 |
| 5.3.2 不同通液速度的3D培养 | 第53-54页 |
| 5.3.3 药物干预下的3D培养 | 第54-56页 |
| 5.4 分析与讨论 | 第56-58页 |
| 5.4.1 微流控作用 | 第56-57页 |
| 5.4.2 通液速度对细胞的影响 | 第57-58页 |
| 5.4.3 药筛实验 | 第58页 |
| 5.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第六章 总结与展望 | 第59-61页 |
| 6.1 总结 | 第59-60页 |
| 6.2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
