| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 土壤中汞和砷的来源及危害 | 第10-11页 |
| 1.2 茶叶中的汞砷含量标准 | 第11页 |
| 1.3 茶叶重金属含量的测定方法 | 第11-16页 |
| 1.3.1 样品预处理方法 | 第12页 |
| 1.3.2 不同消解方法的优缺点分析 | 第12-13页 |
| 1.3.3 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES) | 第13-14页 |
| 1.3.4 原子吸收光谱法 (AAS) | 第14页 |
| 1.3.5 离子色谱法（IC） | 第14-15页 |
| 1.3.6 原子荧光光谱法（AFS） | 第15-16页 |
| 1.3.7 不同消解和测定方法的组合 | 第16页 |
| 1.4 拟解决的科学问题 | 第16-17页 |
| 1.5 研究目的和研究意义 | 第17-18页 |
| 2 实验方法 | 第18-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第18-20页 |
| 2.2.1 仪器 | 第18页 |
| 2.2.2 试剂 | 第18页 |
| 2.2.3 试剂的配制 | 第18-20页 |
| 2.3 仪器分析条件 | 第20页 |
| 2.3.1 微波消解仪器条件 | 第20页 |
| 2.3.2 原子荧光光度计仪器条件 | 第20页 |
| 2.4 样品制备 | 第20-21页 |
| 2.4.1 样品来源 | 第20页 |
| 2.4.2 茶叶样品制备 | 第20-21页 |
| 2.4.3 土壤样品制备 | 第21页 |
| 2.5 技术路线 | 第21页 |
| 2.6 实验方法 | 第21-24页 |
| 2.6.1 试样消解 | 第21-23页 |
| 2.6.1.1 茶叶样品消解 | 第22页 |
| 2.6.1.2 土壤样品消解 | 第22-23页 |
| 2.6.2 测定方法—原子荧光光谱法 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-43页 |
| 3.1 测定汞含量时原子荧光光度计的条件优化 | 第24-29页 |
| 3.1.1 Hg标准曲线的绘制 | 第24页 |
| 3.1.2 测定汞含量时原子荧光光度计负高压的优化 | 第24-25页 |
| 3.1.3 测定汞含量时原子荧光光度计灯电流的优化 | 第25-26页 |
| 3.1.4 测定汞含量时原子荧光光度计原子化炉高度的优化 | 第26-27页 |
| 3.1.5 测定汞含量时原子荧光光度计反应介质及酸浓度的优化 | 第27-28页 |
| 3.1.6 精密度实验以及检出限 | 第28页 |
| 3.1.7 加标回收实验 | 第28-29页 |
| 3.2 测定砷含量时原子荧光光度计的条件优化 | 第29-35页 |
| 3.2.1 As标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| 3.2.2 测定砷含量时原子荧光光度计负高压的优化 | 第30-31页 |
| 3.2.3 测定砷含量时原子荧光光度计灯电流的优化 | 第31-32页 |
| 3.2.4 测定砷含量时原子荧光光度计原子化炉高度的优化 | 第32页 |
| 3.2.5 测定砷含量时原子荧光光度计反应介质及酸浓度的优化 | 第32-33页 |
| 3.2.6 精密度实验以及检出限 | 第33-34页 |
| 3.2.7 加标回收实验 | 第34-35页 |
| 3.3 消解方法、体系的选择及优化 | 第35-39页 |
| 3.3.1 消解方法的选择-样品前处理 | 第35-37页 |
| 3.3.1.1 干消解法 | 第35页 |
| 3.3.1.2 湿法消解法 | 第35-36页 |
| 3.3.1.3 微波消解法 | 第36-37页 |
| 3.3.2 消解体系、消解量、消解程序的选择 | 第37-39页 |
| 3.3.2.1 消解体系及消解量的选择 | 第37页 |
| 3.3.2.2 茶叶消解程序的选择 | 第37-38页 |
| 3.3.2.3 土壤消解程序的选择 | 第38-39页 |
| 3.4 实际应用 | 第39-43页 |
| 4 讨论 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-46页 |
| 5.1 原子荧光光度计的优化 | 第44-45页 |
| 5.2 消解方法的优化 | 第45页 |
| 5.3 茶叶中的汞砷含量与茶园土壤中的汞砷含量的相关性 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52-53页 |
| 在学期间发表的论著及科研成果清单 | 第53页 |
